对新生儿黄疸诊断与治疗方法的评价

新生儿黄疸在临床上是指患儿血中胆红素指标超过5～7 mg/dL,并且外观肉眼可看见的黄疸,部分高未结合胆红素血症可引起病死率较高的胆红素脑病,预后多留有严重后遗症,而ABO溶血病及RH溶血病是引起新生儿黄疸的主要原因.     

微生态制剂联用思密达治疗婴幼儿病毒性肠炎的效果观察

目的探讨微生态制剂(妈咪爱)与思密达联合治疗轮状病毒所致肠炎的临床效果。方法我院2008年9月至2010年11月收治的90例患儿随机分为观察组与对照组,观察组联合用药,对照组单独用思密达治疗,两组病例均进行病因治疗及支持治疗。结果观察组:显效58例(64.4%),有效28例(31.0%),无效4例(4.4%);对照组:显效51例(56.6.%),有效26例(28.9%),无效13例(14.4%)两组比较差异有统计学意义,观察组优于对照组。结论两药联合应用优于思密达单独应用治疗轮状病毒性肠炎,不良反应少,疗效显效。     

替比夫定联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎纤维化临床观察

目的：观察替比夫定联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎纤维化的疗效。方法：将60例乙型病毒性肝炎患者（存在肝纤维化）随机分为治疗组和对照组。治疗组采用替比夫定和扶正化瘀胶囊治疗;对照组采用替比夫定治疗,疗程均为48周。观察两组治疗前后疗效、肝功、肝纤维化指标、B超指标及DNA定量变化。结果：治疗组治疗后肝功能及肝纤维化指标（HA、Ⅳ-C）均有所改善（P〈0.05）;脾脏厚度明显缩小（P〈0.05）,门静脉和脾静脉内径较对照组缩小,但无统计学意义（P〉0.05）;治疗后治疗组HBV-DNA转阴率为46%,E抗原转换率为38%,对照组分别为41%、36%,治疗组上述指标略高于对照组,但无统计学意义（P〉0.05）。结论：替比夫定联合扶正化瘀胶囊治疗,能够通过抑制病毒和抗纤维化,明显改善乙型病毒性肝炎纤维化患者的病情和预后。     

41例危重婴儿代谢性碱中毒的临床研究

目的:了解代谢性碱中毒在婴儿危重疾病中的重要性及血气特性。方法:对1998年1月～2007年12月住院婴儿41例的临床资料总结分析。结果:全组患儿均符合代谢性碱中毒的诊断标准,并发多脏器功能不全综合征(MODS)7例,死亡率12.2%(5/41)。结论:代谢性碱中毒在婴儿危重疾病中发生率及病死率较高,对医源性代谢性碱中毒应予以高度重视。     

安络化纤丸联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的临床疗效研究

目的探讨安络化纤丸联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的临床疗效。方法将384例乙肝肝硬化活动期患者随机分为对照组和观察组,每组192例。在常规对症支持治疗基础上,对照组予以恩替卡韦分散片口服治疗,观察组在对照组基础上予以安络化纤丸口服治疗。2组治疗时间均为1年,并进行6个月的随访。观察2组治疗后乙肝病毒(HBV)DNA、乙肝e抗原(HBeAg)转阴率;比较2组治疗前后Child-Pugh评分、血清肝功能指标、肝纤维化指标、肝脾影像学的改善情况;统计2组不良反应发生情况。结果与对照组比较,治疗后及随访6个月观察组Child-Pugh评分显著下降(P0.05),HBeAg转阴率显著升高(P0.05),治疗后HBV-DNA转阴率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清肝纤维化指标、肝功能指标均有明显改善;与对照组比较,观察组在治疗后及随访6个月后的改善程度更为显著(P0.05)。与对照组比较,观察组治疗后脾静脉内径缩小、脾长径缩小、门静脉主干内径缩小的患者比例明显提高(P0.05)。治疗期间所有患者均未出现不良反应。结论安络化纤丸联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化疗效显著,可阻止甚至逆转肝纤维化的发展,改善肝功能,提高生存质量并延长生存周期。