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先天性肝外胆道囊性病,是一种少见的先天性畸型性疾病。其中以胆总管囊肿占绝大多数。多发于儿童和青年。迄今文献报告已超过1000例,国内陆续报告约100例。女多于男,女比男约4∶1。本组26例,女占17例。本组中12岁以下者8例,18~42岁17例,其中25岁以下发病者20例。本组病人全部手术治疗,16例行囊肿空肠吻合术,8例行囊肿十二指肠吻合术,1例行囊肿切除胆道重建术。2例术后死于败血症。刘兴国报告1例术后证实为胆总管囊性扩张“腺癌”,于5个月后死亡。讨论一、诊断问题:囊肿扩张较小,无明显感染及结石形成时多无临床症状。但大多数病人 相似文献
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胃肠道异物在临床医疗工作中并非罕见,现综合三个单位50例胃肠道异物,就诊断治疗问题做一分析讨论。 50例中,成人35例占70%,儿童15例占30%。手术取异物和自行排出异物者各25例。胃肠道异物在儿童多为误吞。因儿童有将各种物品含在口中玩耍之不良习惯,偶一不慎便易误吞入胃肠道。其一般多能及时就诊。儿童胃肠道异物多为钮扣、钱币,弹丸等,有小、钝、光滑特点。多能自行从肛门排出,很少有腹部症状表现。 相似文献
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