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急性白血病是儿科较常见的血液病,但以神经系统损害为首发症状的白血病是少见的。近几年我科收治2例,现报告如下。例1 男,10岁。发烧、头痛10d,呕吐,周身瘀点3d。在当地诊断为“流脑”治疗无效,出现尿潴留,大便失禁。1988年5月30 相似文献
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原发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是小儿常见的出血性疾病。现将我院1990年至1996年收治的55例分析如下:1.临床资料(1)一般治疗55例中男29例,女26例,男女之比1.1:1,年龄2月~12岁,其中~2岁13例,~8岁37例,~12岁5例。全年均可发病,春季发病最多(37.5%),其次为夏季(28.6%),急性47例(85.5%),慢性8例(14.5%)。27例(49%)发病前4周内有呼吸道感染史。诊断标准按1986年全国小儿血液病专题座谈会提出的标准。(2)临床表现本组病例中,53例以皮肤瘀点与瘀斑为首发症状,以鼻觑和上消化道出血为首发症状者… 相似文献
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高雪氏病是少见病例,又称脑脂单核一巨噬细胞病,是一种少见的先天性家族性疾病。是常染色体隐性遗传,男女均可发病。临床上有肝脾肿大、贫血、骨痛、骨髓中高雪氏细胞侵润,有些患者可出现神经系统症状,四肢强直、眼内斜等。现将我院收治的一例报告如下:崔XX、女1岁4个月,吉林省延吉市人,朝鲜族,入院前半年反复呼吸感染、咳嗽、发热,体温在38—39oC,以肺炎、脾大待查入院。既往史无特殊;家中无类似患者。查体:发育欠佳,面色苍白,神志清楚,浅表淋巴结无肿大,心界不大,双肺呼吸音粗,双肺下部可闻少量细湿罗音,心界不大,… 相似文献
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采用单克隆抗体碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶(alkaline phosphatase-antialkaline phosphatase,APAAP)桥联酶标显色技术对20例病毒性脑炎患儿(观察组)和20例健康儿(对照组)进行了外周血T细胞亚群检测。与对照组相比,观察组OKT_(11)~+和OKT_4~+降低,OTK_5~+增高,OKT_4~+/OKT_5~+值下降,提示病毒性脑炎患儿外周血T细胞亚群异常。 相似文献
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再生障碍性贫血 (简称再障 )是一种严重危害小儿健康和危及生命的血液病之一。其发病机制复杂 ,尚无特效疗法。我们从 1 987年~ 1 997年共收治 37例再障患儿 ,其诊治及随访情况如下。一、临床资料1 .一般资料 37例均为根据临床表现 ,血象和骨髓象特点确诊的住院病儿。其中男2 2例 ,女 1 5例。年龄 1 5个月~ 1 4岁 ,1 5个月~ 3岁 5例 ,~ 7岁 6例 ,~ 1 4岁 2 6例。朝鲜族 8例 ,汉族 2 9例。住在城镇 9例 ,乡村和山区者 2 8例。2 .发病季节 1 1~ 2月 1 4例 ,3~ 5月2 0例 ,7~ 8月 3例。3.可疑发病诱因 服安乃近、去痛片等解热镇痛… 相似文献
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例1,患儿,女,6岁,住院号9411。因发热,面色苍白,乏力2个月于1987年3月27日住院。入院体检:体温38.7℃,神萎,无力状,重度贫血貌。颈部触及数个淋巴结,最大者IXZcm。双下肢和躯干散在大小不等出血点。胸骨压痛(十),心肺无异常。肝右肋下2.5cm,脾左肋下0.5cm,质地均中等,无触痛。实验室检查:血象WBC10.9×109/L,Hb30g/L,BPC20×109/L,幼稚细胞0.12。骨髓象:增生明显活跃,粒、红、巨三系均受抑。淋巴系明显增生,原淋和幼淋占0.88,胞体大小不等… 相似文献