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1.
硬化病(Scleredema)为一罕见疾病,首由Piffard(1876)所报告,以后Buschke(1900)作了详细描述。我们遇到一例,报告如下: 病例摘要患者,女性,50岁,农民。就诊时主诉皮肤发硬50天,起病较急。开始本人无意  相似文献   
2.
结节性发热性非化脓性脂膜炎又称Weber-Christian综合征,是一种少见病,多系统损害者更为少见。我科于1989年4月收治一例,现报告如下:  相似文献   
3.
汽油致皮肤大面积接触性皮炎极少见,1990年2月25日我科收治一例,兹报告如下: 患者女,20岁,司机,于1990年2月22日在工作中不慎碰翻汽油桶,将大量汽油撒在身上,当即昏倒在地。约经3h后苏醒,自觉头痛、头晕,双腿及腰腹部皮肤红肿,表面起有水疱,伴有皮肤灼热感,于是脱掉  相似文献   
4.
增殖性天疱疮(Pemphigus vegeta-ns)是极为少见之疾病。我科于1980年7月15日收治本病一例。现报告如下。病例报告患者男性,61岁,社员,1980年7月15日入院。口内及全身皮肤上反复的水疱及乳头状增殖性皮损近二年。1978年开始口腔  相似文献   
5.
6.
1988年6月至1990年6月之间用人参、当归等多种中药配成的生发精治疗137例斑秃病人,取得了较满意的效果,其结果报告如下:  相似文献   
7.
我们于1964年5月~1985年9月遇见曼氏裂头蚴病57例,介绍如下。 临床资料 57例中男性27例,女性30例,年龄3~50岁,30岁以下者32例(56.1%)。朝鲜族49例(80%),汉族8例(14%)。临床表现为移动性包块,有轻度痒感及疼痛,皮肤色泽一般正常,少数呈紫红色。皮下包块多数为不规则条索状,界限不很清楚。患者一般有1~2个包块。包块分布于下肢19例(大腿前、内侧12例,小腿7例),腹壁15例,生殖系统9例  相似文献   
8.
近几年来。在国内淋病日益增多。但是新生儿淋病性眼疾病则较少见,最近我们遇到一例.患者女,婴儿出生23d,双眼红肿,流脓约8d后就诊.患儿出生后第13d 双眼发红,肿胀继而出现淡白色脓性分泌物,检查见到患儿双眼脸红肿,结膜  相似文献   
9.
毛发上皮瘤又叫囊性腺样上皮瘤(epithelioma ademoides cysticum)或多发性良性囊性上皮瘤(multiple benign cystic epithelioma),病因未明,常有遗传倾向,是一种少见病。我科见到一例,现报告如下。病例摘要女,20岁,幼儿教师。因面部发生皮疹4年,于1988年4月来我科就诊。16岁开始发现鼻根及双眼睑有粟粒大皮疹数个,以后随着年龄增长逐渐增多,扩大至绿豆大,淡红色或皮色。4年来鼻唇沟、颊部等也相继发现同样的皮损。无全身及自觉症状。既往身体健康,月经正常,家族中除父亲有同样表现外其他无类似患者。  相似文献   
10.
局部性多毛症合并有鲜红斑痣非常少见,现将我科所见1例报告如下。患者,女,13岁,学生。腰部局部性多毛13年。患者出生时腰部有小片状红斑和毛发。随着年龄的增长毛发斑逐渐扩大,毛发变黑、变粗、变长,与头发的生长速度相等。患者生长发育正常,父母非近亲结婚,家族成员中无类似患者。系统检查无异常体征。皮肤科检查腰部L_(1-5)部位有18.5×10cm大的毛发斑,中心部毛发较密,边缘部较稀疏,毛发最长达30cm,毛发色泽、粗细与头发相似(附图)。多毛局  相似文献   
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