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目的观察刺参酸性黏多糖(SJAMP)对二乙基亚硝胺(DEN)诱导大鼠肝癌形成的抑制作用,为SJAMP的应用提供依据。方法将50只雄性Wistar大鼠按体质量随机区组为正常对照组、肝癌模型组及SJAMP高、中、低剂量(70、35、15mg/kg体质量)组,每组10只。SJAMP各干预组在建立肝癌模型的同时,给予SJAMP灌胃,16周后停药,处死大鼠。比较各组大鼠体质量变化及肿瘤发生情况,并进行病理组织学观察。结果实验第16周时,肝癌模型组及SJAMP各干预组大鼠体质量与正常对照组相比差异均有显著性(F=8.29,q=3.53～7.02,P<0.05),SJAMP高剂量组大鼠体质量与肝癌模型组比较差异亦有统计学意义(q=3.81,P<0.05)。除了SJAMP高剂量组大鼠有1只未发生肝癌外,其余各组大鼠均发生肝癌,且肝癌模型组大鼠的肝脏瘤结节数最多,SJAMP高剂量组大鼠肝脏瘤结节数最少,SJAMP各干预组瘤体积均明显小于肝癌模型组(F=23.00,q=6.90～11.00,P<0.01),SJAMP高剂量组的瘤体积明显小于SJAMP低剂量组(q=4.10,P<0.05)。结论SJAMP对DEN诱导大鼠肝癌形成有抑制作用。 相似文献
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目的观察刺参酸性黏多糖（SJAMP）对二乙基亚硝胺（DEN）诱导大鼠肝癌形成的抑制作用,为SJAMP的应用提供依据。方法将50只雄性Wistar大鼠按体质量随机区组为正常对照组、肝癌模型组及SJAMP高、中、低剂量（70、35、15mg／kg体质量）组,每组10只。SJAMP各干预组在建立肝癌模型的同时,给予SJAMP灌胃,16周后停药,处死大鼠。比较各组大鼠体质量变化及肿瘤发生情况,并进行病理组织学观察。结果实验第16周时,肝癌模型组及SJAMP各干预组大鼠体质量与正常对照组相比差异均有显著性（F=8．29,q=3．53～7．02,P〈0．05）,SJAMP高剂量组大鼠体质量与肝癌模型组比较差异亦有统计学意义（q=3．81,P〈0．05）。除了SJAMP高剂量组大鼠有1只未发生肝癌外,其余各组大鼠均发生肝癌,且肝癌模型组大鼠的肝脏瘤结节数最多,SJAMP高剂量组大鼠肝脏瘤结节数最少,SJAMP各干预组瘤体积均明显小于肝癌模型组（F=23．00,q=6．90～11．00,P〈0．01）,SJAMP高剂量组的瘤体积明显小于SJAMP低剂量组（q=4．10,P〈0．05）。结论SJAMP对DEN诱导大鼠肝癌形成有抑制作用。 相似文献
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