益心健脾方“异病同治”冠心病和慢性心力衰竭网络药理学机制研究

目的 应用网络药理学探究益心健脾方治疗冠心病及慢性心力衰竭的作用机制。方法 借助中药系统药理学（traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP）数据库、中药综合数据库（traditional Chinese medicine integrated database,TCMID）等结合文献资料筛选益心健脾方的活性成分靶标,应用人类基因数据库（the human gene database,GeneCards）、在线人类孟德尔遗传数据库（online mendelian inheritance in man,OMIM）等检索疾病靶标。STRING平台结合Cytoscape软件构建“药物-成分-靶标-疾病”网络图和蛋白互作网络。使用DAVID数据库等进行基因本体（gene ontology,GO）功能和京都基因与基因组百科全书（kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）通路分析。关键成分与关键靶标利用AutoDuck工具进行分子对接。结果 得到益心健脾方潜在靶点265个,其“异病同治”的共同靶点106个;关键活性成分为槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇等,核心靶点分别是SRC、AKT1、MAPK1、TP53等;生物过程涉及基因表达的正调控、凋亡过程的负调控、信号转导等方式,参与脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力与动脉粥样硬化及炎症反应等途径;分子对接验证关键成分槲皮素、山奈酚与SRC、AKT1、MAPK1靶点稳定对接。结论 本研究揭示益心健脾方“异病同治”冠心病和慢性心力衰竭多成分、多靶点、多通路的作用机制,为探索其新的临床应用提供依据。     

从古今角度探析半夏附子配伍应用

“半夏反附子”历来是多数医者谨守的一条中药配伍禁忌,但随着临床实践的验证,一些医者对半夏附子不可配伍的态度也逐渐有了改变,历代医家使用半夏附子药对治疗顽疾的医案不胜枚举。中医药学界经过长年累月的研究,改良了附子的品种和改变了附子的品性,使得附子烈性减缓,毒性减弱;此外,饮片炮制技术的改进以及减毒中药的配伍应用,使得半夏附子配伍变得更加具备可能性与安全性。半夏附子配伍时需注意煎煮时间、剂量与比例等用药安全性因素。医者结合众多医家的用药经验,抓住“阳虚”及“湿盛”的核心病机,在脾胃、肾系、癌痛、妇科、心系、肺系等各系病症中配伍半夏附子均有不错的疗效。本文旨在拓宽临床用药思路,提高临床疗效,并为附子半夏药对临床应用及相关法律法规的修订提供理论依据。     

交泰丸水煎液腹腔注射对失眠小鼠昼夜节律紊乱的改善作用及其机制

目的 观察交泰丸水煎液对失眠小鼠昼夜节律紊乱的改善作用，并探讨其作用机制。方法 30只雄性ICR小鼠随机分为交泰丸组、模型组和对照组。交泰丸组按450 mg/kg腹腔注射对氯苯丙氨酸（PCPA），每天1次、连续2 d，建立小鼠失眠模型；然后灌胃交泰丸水煎液0.4 mL/次，连续7 d。模型组参照上述方法建立小鼠失眠模型后，灌胃交泰丸水煎液等量蒸馏水，连续7 d；对照组腹腔注射PCPA等量生理盐水每天1次、连续2 d后，灌胃交泰丸水煎液等量蒸馏水，连续7 d。然后采用旷场实验、跑台实验评价小鼠活跃度及运动能力（反映昼夜节律紊乱情况），RT-qPCR法检测小鼠脑组织时钟基因CLOCK、PER1、BMAL1及食欲素前体（HCRT）, ELISA法检测小鼠外周血清DNA甲基转移酶1(DNMT1)和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性，Western blotting法检测小鼠脑组织中转录调控轴SIRT1和FOXO1蛋白。结果 与对照组相比较，模型组小鼠被电击次数增加、夜间总活动距离降低，脑组织中CLOCK、BMAL1、HCRT mRNA相对表达量下降，血清DNMT1水平上升、HDAC水平下降，脑组...