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水蛭制剂“抗卒丸”治疗脑血管病的CT观察 总被引:1,自引:0,他引:1
水蛭治疗缺血性脑血管病巳被各家公认,其疗效肯定,安全简便,有关临床和血流变的观察,我院已先有论述。现将1987.5~1988.4经水蛭制剂“抗卒丸”治疗脑血管病126例的 CT 观察报告如下: 相似文献
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我院自1984年4月~1985年12月应用中西药治疗脑出血31例,同期随机无选择单纯西药组治疗25例,现就临床结果与 CT 观察报告如下。临床资料一般资料:中西药组31例,男19例,女12例,年龄25~74岁,51~70岁22例占70.9%;就诊时间:17例于发病后72小时来院。既往有高血压病史23例,冠心病史5例,糖尿病史3例,脑血管病史2例,支气管哮喘1例。西药组25例,男14例,女11例,年龄27 相似文献
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目的 研究溶栓治疗效果, 疗效与剂量的关系, 治疗时间窗及并发症。方法 对发病后24 h 内就诊的91 例急性脑梗死患者随机分为对照组27 例,给予脑保护剂等常规治疗; 尿激酶(UK) 治疗者共分3 组, 即UK 6×105 U (24 例) 组、16×105U (29 例) 组、26×105U (11 例) 组, 并于0.5 h 内静点完。在用药前后不同时期以“NationalInstitues ofHealth Stroke Scale”进行神经功能缺失评分。结果 溶栓治疗组疗效高于对照组(P< 0.01)。< 6 h 治疗者疗效优于6~24 h 治疗者。6~24 h 内治疗者优于对照组。不同剂量组间疗效差异不显著(P> 0.05)。溶栓治疗并发出血机率UK 26×105U 组(45.5% ) > UK 16×105 U 组(17.2% ) > UK 6×105 U 组(8.3% ), 差异有显著性(P< 0.01)。溶栓治疗组18.8% 患者在溶栓治疗24 h 后出现再次梗死。结论 超早期静脉应用UK 冲击治疗急性脑梗死是可行的,推荐剂量为UK 6×105 U, 治疗时间窗为24 h 相似文献
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本文应用自制抗卒丸治疗缺血性脑血管病119例、脑出血恢复期7例,其临床好转率达97.6%。经69例治疗前后的 CT 动态观察,治疗组 CT 改善者占88.4%,对照组为65.2%(X~2=4.94,P<0.05)。CT 改善时间高峰,治疗组半数以上在30天内,而对照组改善时间高峰为60天。并对治疗后 CT 演绎过程略加讨论。 相似文献
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急性脑梗死超早期静脉应用尿激酶冲击治疗可?… 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究溶栓治疗效果,疗效与剂量的关系,治疗时间窗及并发症.方法对发病后24h内就诊的91例急性脑梗死患者随机分为对照组27例,给予脑保护剂等常规治疗;尿激酶(UK)治疗者共分3组,即UK6×105U(24例)组、16×105U(29例)组、26×105U(11例)组,并于0.5h内静点完.在用药前后不同时期以"NationalInstituesofHealthStrokeScake”进行神经功能缺失评分.结果溶栓治疗组疗效高于对照组(P<0.01).<6h治疗者疗效优于6~24h治疗者.6~24h内治疗者优于对照组.不同剂量组间疗效差异不显著(P>0.05).溶栓治疗并发出血机率UK26×105U组(45.5%)>UK16×105U组(17.2%)>UK6×105U组(8.3%),差异有显著性(P<0.01).溶栓治疗组18.8%患者在溶栓治疗24h后出现再次梗死.结论超早期静脉应用UK冲击治疗急性脑梗死是可行的,推荐剂量为UK6×105U,治疗时间窗为24h. 相似文献
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对25例经头部CT或(和)MRI确诊的急性大脑中动脉部位梗塞、发病在72h之内(大多在48h之内)、无严重心、肺、肾等并发症者,应用蚓激酶治疗,同时以低分子右旋醣酐治疗的20例为对照组,根据神经功能缺损积分的增减(功能的改善)及出院时生活能力(评定病残程度)综合评定,并测定治疗前后纤维蛋白降解产物(FDP)、优球蛋白溶解时间,以观察蚓激酶的去纤作用。结果:蚓激酶治疗组明显优于对照组(显效率分别为70%与50%),FDP自9.5mg/L上升至38.3mg/L,和优球蛋白溶解时间明显缩短(自296min缩短至167min),P值皆<0.01,差异非常显著。作者同时对蚓激酶的作用机理及治疗时间作了分析。 相似文献
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