系统性红斑狼疮的护理要点

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多系统及多器官、临床表现复杂、病程迁延反复的自身免疫性疾病,多见于年轻女性,男女发病之比为1∶（5～10）[1].我科2012年12月～2013年11月共收治SLE患者169例,现将护理体会报告如下.     

恶性血液病患者生活质量及其与社会支持的相关性

目的分析恶性血液病患者的生活质量及其与社会支持的相关性。方法采用方便抽样法选择91例恶性血液病患者,以简明健康调查问卷（SF-36）及社会支持评定量表进行问卷调查,对相关数据进行统计分析。结果恶性血液病患者生活质量中的生理机能、生理职能、躯体疼痛、健康状况、社会功能、情感职能均低于普通人群（P〈0.01）,精神健康高于普通人群（P〈0.01）;社会支持总分为（41.23±8.59）分,高于常模（t=7.408,P=0.000）;躯体疼痛、健康状况、精神健康与社会支持总分呈正相关（P〈0.05）。结论恶性血液病患者生活质量的多个维度均受到疾病的影响,社会支持尤其是主观支持能有效提高患者的生活质量。     

恶性血液病患者社会支持与生活质量的相关性

恶性血液病严重威胁着人类的健康和生命.美国食品及药品管理局提出,对肿瘤的治疗必须从提高存活率和改善生活质量两方面来评价[1].本研究通过调查恶性血液病患者社会支持与生活质量状况,旨在探讨其相关性.     

免疫抑制剂联合生物制剂治疗1例SAPHO综合征患者的护理

SAPHO综合征即滑膜炎(synovitis,S)、痤疮(acne,A)、脓疱病(pustulosis,P)、骨肥厚(hyperostosis,H)和骨髓炎(osteomyelitis,O)综合征,是一种骨关节和皮肤等多器官受累的慢性无菌性炎性疾病。1987年Charmot等首次提出SAPHO综合征的概念[1]。该病确切的发病率尚不清楚,可能不超过1/10000,且该病多为欧、美、日国家报道,国     

对发热待查患者的责任制护理经验总结

发热待查(fever of unknown origin,FUO)是指发热持续2～3周以上,体温＞38.5℃,经过完整的病史询问、体格检查及常规的实验室检查不能明确诊断者[1].据报道,即使具有一定规模的医院,借助现代化的诊疗技术,仍有约10％的FUO不能明确诊断,病程可拖延数月甚至数年,FUO病死率为10％～30％[2].因此,优质的护理对其诊断、治疗和预后极为重要.现对我科2012年1月1日～12月31日收入院的63例发热待查患者的护理总结如下.     

生物制剂在风湿科临床应用的安全护理流程

生物制剂是指那些活性物质产自生物来源或从生物性来源中提取的制剂,如抗体、酶和激素等。目前广泛应用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮等疾病的治疗,它的问世对风湿免疫疾病的治疗有着重大的作用。严格遵守生物制剂输注注射流程,对患者进行用药前全面评估、用药后严密观察及随访沟通,可有效减少不良反应的发生,现将用药护理体会总结如下。     

皮肌炎合并间质性肺炎的药物观察与护理

皮肌炎(dermatomyositis,DM)是以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病,其临床特点是以肌肉组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌肉萎缩,并可累及多个器官和系统,肺部受累是DM最严重的并发症之一,死亡率可达70%~80%[1]。DM患者炎症肌病在累及骨骼肌的同时常合并其他内脏损害,尤以肺间质病变(interstitial lung disease,ILD)最为常见,它是一种以弥漫性肺     

恶性血液病患者生活质量及其与社会支持的相关性

目的分析恶性血液病患者的生活质量及其与社会支持的相关性。方法采用方便抽样法选择91例恶性血液病患者,以简明健康调查问卷（SF-36）及社会支持评定量表进行问卷调查,对相关数据进行统计分析。结果恶性血液病患者生活质量中的生理机能、生理职能、躯体疼痛、健康状况、社会功能、情感职能均低于普通人群（P〈0．01）,精神健康高于普通人群（P〈0．01）;社会支持总分为（41．23±8．59）分,高于常模（t=7．408,P=0．000）;躯体疼痛、健康状况、精神健康与社会支持总分呈正相关（P〈0．05）。结论恶性血液病患者生活质量的多个维度均受到疾病的影响,社会支持尤其是主观支持能有效提高患者的生活质量。