小鼠胚胎干细胞衍生的肝组织微粒体Ⅱ相代谢酶表征

目的：观察小鼠胚胎干细胞定向分化肝组织过程中,肝组织微粒体Ⅱ相代谢酶尿苷-5′-二磷酸葡醛酰转移酶（UGT）1a1、1a6和微粒体谷胱甘肽S-转移酶1（mGST1）的表达及其催化活性。 方法：利用拟胚体固有的三胚层结构,直接由中胚层心肌细胞产生成纤维细胞生长因子,自发诱导内胚层细胞发育,并由同步分化的内皮细胞支持肝细胞发育形成肝样组织。在不同分化阶段,基于mRNA表达情况,以Western blot法检测UGT1a1、UGT1a6和mGST1表达特征。至分化终点（第18天）以心肌细胞搏动区域附近表达肝特异性标记物白蛋白确定为肝细胞。超声法碎裂细胞,超速离心制备肝细胞微粒体,以HPLC检测UGTs代谢活性,以色谱法测定并计算mGST1酶催化活性。 结果：至分化终点,小鼠胚胎干细胞衍生的肝组织表达UGT1a1、UGT1a6和mGST1,并具有UGT1a1、UGT1a6和mGST1的催化功能。其中分化第18天肝组织GST1催化活性为7.65 nmol·min^-1·mg^-1。 结论：小鼠胚胎干细胞分化的肝组织具UGT1a1、UGT1a6和mGST1代谢功能,可望成为肝脏病理生理和药物Ⅱ相代谢研究的体外模型。     

浅谈危及成份室工作人员职业安全的危险因素与自身防护措施

目的充分认识成份室工作人员在成份血制备过程中时刻存在的危险因素,以及采取必要的自身防护措施的重要性。方法对可能影响成份室工作人员身体健康的危险因素加以剖析,指出防护措施及应急处理的办法。结果认识危险因素,提高成份室工作人员的自身防护及安全意识。结论了解在成份室工作中存在的危险因素,能不断提高成份室工作人员的安全意识和自我保护意识以及对他人身心健康负责的责任感。     

浅介机采血小板的保存与临床应用

目的 探讨机采血小板在体外的有效保存和在临床的实际应用。方法 通过观察和分析近期内采用cs-3000PLUS血细胞分离机制备的浓缩血小板在血小板振荡仪内保存时有关血小板活力与功能以及在临床中的应用结果。结果 使用美国BAWTER(百特)公司生产的塑料采集的血小板在振荡仪内水平振荡，90次／min。保存24h，血小板存活力达到80％以上，临床输用效果较好。结论 通过对10例不同原因出血的病人，使用在血小板振荡仪内保存2～24h之间的机采血小板发现疗效较为理想、可靠。     

6例献血不良反应的分析与处理

目的 探讨献血不良反应发生的原因与处理方法。方法 利用该站2001年2062例献血者中6例发生程度不一的献血不良反应进行分析。结果 在献血前、中、后的整个过程中发生轻度献血反应4例，重度献血反应2例。结论 献血反应的发生与献血前休息状况，是否空脂献血，献血过程中是否过度紧张等诸多因素有关。     

吉安市冰冻机采血小板临床应用情况

常规血小板体外保存3-5 d后,其活性已大部分丧失.深低温(-80℃)冰冻保存,是目前能够做到的长期保存血小板的较好方法.因冰冻血小板在制备时需要一定的条件和技术,2005年本站才开始冰冻机采血小板的制备与临床供应.现就本市近3年来临床应用冰冻机采血小板的情况介绍如下.     

江西吉安市临床用血情况分析

为掌握我市临床用血情况，笔者对我市医疗单位近几年各类血液成分的使用情况和存在的一些问题进行统计分析。报告如下。     

微粒体Ⅱ相代谢酶基因在小鼠胚胎干细胞定向分化肝细胞中的表达

目的:评价微粒体Ⅱ相代谢酶基因在小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES细胞)定向分化肝细胞中的表达,为进一步探索酶蛋白表达及其催化活性提供依据。方法:ES细胞体外悬滴培养定向分化成肝细胞表型,RT-PCR法检测肝细胞发育依赖性基因AFP、ALB、CYP7a1的表达,免疫细胞化学法确认成熟肝细胞特异性标记物白蛋白(ALB)表达,RT-PCR法检测上述肝细胞中Ⅱ相代谢酶尿苷二磷酸葡萄糖醛酸结合酶系(UGTs)和微粒体谷胱甘肽S-转移酶1(mGST1)基因表达。结果:ES细胞在定向分化至d8时,肝细胞发育依赖性基因AFP和ALB有较高表达,d18时AFP表达甚微而ALB表达显著增加,并伴有成熟肝细胞特异性基因CYP7a1的表达。定向分化呈肝细胞表型时,成熟肝细胞特异性蛋白ALB呈强阳性表达。分化过程中Ⅱ相代谢酶基因UGT1a1、UGT1a9在分化前后均稳定表达;UGT1a6表达呈发育依赖性;UGT2b5未见表达;mGST1在分化前后均有少量表达,但在成熟肝细胞中表达显著增加,与成熟小鼠肝相似。结论:ES细胞体外悬滴培养可定向分化为成熟肝细胞;Ⅱ相代谢酶UGTs、mGST1基因在分化成熟肝细胞表达与小鼠肝细胞相似,可望为Ⅱ相代谢酶代谢深层次研究提供高效模型。