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浆细胞性唇炎（plasma cell cheilitis,PCC）是一种少见的良性非特异性炎症反应性疾病。现将我科诊治的1例报告如下：     

成人传染性单核细胞增多症1例

患者男,30岁。面、项部红斑、丘疹伴瘙痒15d,泛发全身13d。体检:T37.4℃,全身浅表淋巴结肿大,咽充血,咽腭弓瘀点,双侧扁桃体I°肿大。皮肤科情况:头部散在分布红斑;项部密集分布丘疹、斑丘疹,融合成斑块;颈部、躯干、四肢丘疹及暗红斑,双小腿伸侧散在紫癜;掌、跖部暗红斑,肿胀明显,轻触痛。外周血异形淋巴细胞8%,血生化示肝酶升高,EB病毒抗体阳性,彩色多普勒检查示脾大。诊断:成人传染性单核细胞增多症。经地塞米松等治疗,患者痊愈。     

Klippel-Trenaunay-Weber综合征1例

患者男,22岁.因右上肢紫红色斑22年于2012年2月2日来我院就诊.患者于出生时右上肢即有散在、边界稍清楚、形状不规则的淡紫红色斑,且整个右上肢较左上肢粗大,随着患者生长发育,其皮损逐渐融合并累及整个右上肢,右侧胸部、肩部、肩胛部,左胸部及小部分左上臂前侧,形成大片边界清楚不规则形颜色较均匀紫红色斑,且患者自觉右上肢胀痛及沉重感,其肌力大于左上肢,汗液较左上肢多.     

急性泛发性扁平苔藓合并尿路感染1例

<正>1临床资料患者女,42岁。腰背部及双上臂丘疹3个月,累及全身1个月。3个月前,无明显诱因腰背部及双上臂屈侧出现散在孤立扁平皮疹,伴轻度瘙痒,面部、指/趾甲及外阴无累及,无发热、光过敏、脱发、口腔溃疡和四肢无力等。当地医院(诊断不详)予卡介菌多糖核酸注射液肌注、红霉素口服和地奈德外用治疗半月病情无改善。1个月前皮损蔓延至躯干和四肢,其上可见白色细小鳞屑,再次(诊断不详)予地塞米松、普鲁卡因、扑     

外阴汗管瘤误诊为皮脂腺增生1例

患者女,28岁.因大阴唇丘疹半年就诊.半年前,患者无明显诱因双侧大阴唇出现数个孤立米粒大黄色扁平丘疹,且逐渐增多,部分融合成中央具有脐状凹陷的绿豆大边界模糊丘疹,无明显自觉症状,当地医院诊断为＂皮脂腺增生＂,未予治疗,患者为进一步诊治来我院.患病以来精神、食欲、睡眠均佳,大小便正常.既往体健,否认糖尿病、高血压等病史,否认药物过敏史、外伤史,家族中无类似患者.…… 作者单位：郭生红（四川省资阳市第一人民医院皮肤科,641300）     

发疹性毳毛囊肿1例

1 病例摘要 患者女,36岁.因颈部丘疹3月就诊.3月前患者无明显原因颈部出现散在孤立不融合米粒大小肤色丘疹,质地稍硬,无自觉症状,且皮损逐渐增多,为求诊治来我院就诊.患者患病以来精神、食欲、睡眠均佳,大小便正常.既往体健,否认药物过敏史、外伤史、感染史.父母非近亲结婚,家族中无类似患者.体格检查:一般情况可,内科查体无明显异常.     

线状IgA大疱性皮病15例分析

目的分析线状IgA大疱性皮病的临床特点、治疗及预后,提高临床医生对本病的认识。方法回顾性分析本科2004年1月-2011年12月诊治的15例线状IgA大疱性皮病的临床资料。结果男6例,女9例;儿童型5例,成人型10例;皮损初始部位:面部4例,口腔黏膜及双下肢各3例;累及躯干和四肢12例,14例临床表现为红斑或正常皮肤上出现水疱,6例水疱呈环形或半环形排列。皮损组织病理均见表皮及复层鳞状上皮下水疱或裂隙,直接免疫荧光均表现为基底膜带线状IgA沉积。13例予糖皮质激素治疗,皮损均控制;2例予氨苯砜治疗,均发生不良反应。结论线状IgA大疱性皮病的皮损以口腔黏膜、面部及下肢首发居多,好发于躯干和四肢,临床表现为红斑或正常皮肤上出现水疱,呈孤立、环形和/或半环形排列;组织病理可见表皮或复层鳞状上皮下水疱或裂隙,直接免疫荧光示基底膜带线状IgA沉积是诊断的主要依据。治疗上可选用氨苯砜、糖皮质激素和磺胺类药物等。     

毛发-鼻-指/趾综合征 1例

<正>患儿,女,12岁。因毛发稀疏12年,趾骨异常10余年,双手指弯曲半年就诊。患儿父母于患儿出生后不久即发现其头发、眉毛稀疏、细软,睫毛细短,但未予重视。10余年前,患儿母亲发现患儿双足大拇趾短粗畸形,且趾甲短而薄,因未影响正常生活及学习,故并未就医。半年前,患儿双手第4指指间关节出现弯曲、肿胀,活动稍受限,且逐渐累及第2～     

发疹型汗管瘤1例

病例女,17岁,因"胸背部丘疹半年"来院就诊。半年前患者胸背部无明显诱因出现散在分布的针尖至粟粒大小圆形、类圆形肤色丘疹,表面光滑,质稍硬,孤立不融合,无明显不适,未予重视,但皮损逐渐增多,为求诊治来我科。患者患病以来精神、食欲佳,大小便正常,体重无明显变化。