基于生物信息学的食管鳞状细胞癌生物标志物的筛选

目的采用基因组学和生物信息学方法筛选鉴定出具有特异性筛查和潜在治疗靶标的基因集作为食管鳞状细胞癌诊断和治疗的分子标志物。方法从基因表达综合数据库(GEO)数据库中下载获得GSE17351和GSE20347的芯片数据,根据平台信息进行处理,应用生物信息学方法获得差异性表达基因,结合基因本体(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路及蛋白互作网络等分析,获得有价值的基因集,最后在大样本数据中验证富含脯氨酸小蛋白(SPRR3)、甲状腺激素受体相互作用因子13(TRIP13)和基质金属蛋白酶3(MMP3)的相对表达量。结果获得显著差异性表达基因150个,主要富集于核分裂、胶原分解代谢过程、细胞外基质组织、角化和表皮细胞分化等生物过程,主要参与白细胞介素-17(IL-17)信号通路、肿瘤中的转录失调、核因子κB(NF-κB)信号通路和化学物致癌等通路途径。食管癌组织中SPRR3 mRNA的相对表达量明显低于正常组织,MMP3、TRIP13 mRNA的相对表达量均明显高于正常组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论 SPRR3、TRIP13和MMP3基因集可作为分子标志物,为食管鳞状细胞癌的诊断和治疗提供一定方向。     

分化拮抗非蛋白质编码RNA(DANCR)在常见恶性肿瘤中的研究进展

据GLOBOCAN 2018估计,肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌和肝癌五种癌症占2018年全球新发恶性肿瘤病例的43%左右。越来越多的研究表明,分化拮抗非蛋白质编码RNA(DANCR)在人类多种癌症中表达异常,其异常表达使癌细胞增殖和侵袭,进而促进肿瘤进展。同时,DANCR的表达水平与肿瘤的组织学分级以及患者的预后显著相关,因此将DANCR做为多种癌症的潜在生物标志物。本文通过对长链非编码RNA(lncRNA)DANCR在肺癌、乳腺癌、结直肠癌、肝癌和胃癌等常见恶性肿瘤中的研究进展做一系统综述,以阐释lncRNA DANCR在恶性肿瘤中的分子机制和临床意义。     

硝苯地平缓释片沙坦及联合治疗原发性高血压临床观察

目的 观察 沙坦、硝苯地平缓释片单用与联合应用对原发性高血压的临床疗效及安全性.方法 120例原发性高血压患者随机分为沙坦组(A组),硝苯地平缓释片组(B组)及 沙坦、硝苯地平缓释片联合组(C组)各40例.A组口服 沙坦80-160 mg,B组硝苯地平缓释片20-40mg,C组 沙坦80mg联合硝苯地平缓释片20-40mg.均为上午一次顿服,疗程为10周.服药前后分别测量血压,化验电解质,肝肾功能,做常规12导联心电图,观察、记录药物的不良反应.结果 三组治疗前后总有效率A、B两组比较无明显统计学差异,治疗前后血压下降幅度自身比较均有明显下降,A.B两组比较无统计学差异.C组与A.B两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压较各自应用疗效好、安全性高.     

蛋白酶体激活亚基3在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨蛋白酶体激活亚基3（proteasome activator complex subunit 3,PSME3）在胃癌（gastric cancer,GC）组织中的 表达及其与患者预后的相关性,分析其在GC发生发展中的作用及其机制。方法：利用TCGA和UALCAN等数据库资料分析 PSME3基因在GC组织中的表达。用qPCR法验证2017年1月至2018年12月河北医科大学第四医院手术切除的40例GC患者 的癌及癌旁组织中PSME3的表达。用ROC曲线和Kaplan-Meier plotter分析数据库中数据PSME3在GC诊断和预后预测中的价 值,进一步分析PSME3主要参与的生物过程和所涉及的信号通路。结果：PSME3在GC组织中的表达水平显著高于癌旁组织, 且与GC患者的肿瘤分期、病理亚型、淋巴结转移状态和是否感染幽门螺旋杆菌显著相关（均P<0.01）。qPCR验证性检测课题组 收集的GC组织标本中PSME3同样呈高水平表达（P<0.01）。PSME3区分GC患者和正常人群的AUC值为0.808,PSME3低表达 组GC患者的总生存期、首次进展生存期和进展后生存期均长于PSME3低表达组的GC患者（均P<0.01）。PSME3主要通过调控 细胞周期以及mTORC1、 PI3K/AKT/mTOR和TGF-β信号通路等而在GC的发生发展中发挥致癌基因的作用。结论：PSME3在 GC组织中显著高表达,且与GC患者的不良预后显著相关, 在GC的发生发展中发挥致癌基因的作用。