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调脂通脉颗粒对ApoE基因敲除小鼠血脂及sICAM-1、sVCAM-1的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨调脂通脉颗粒对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠血脂、动脉粥样斑块及黏附分子的影响。方法:6周龄雄性ApoE-/-小鼠随机分为模型组、血脂康组、调脂通脉颗粒低中高剂量组,C57BL/6小鼠作为对照组,每组8只,高脂饮食结合药物喂养12周,血清检测观察血脂变化,主动脉弓根部石蜡切片苏木素伊红(HE)及马松(Masson)染色观察组织形态学变化,酶联免疫法(ELISA)检测血清可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)、可溶性血管细胞间黏附分子(sVCAM-1)表达。结果:血脂检测表明与正常对照组比较,调脂通脉颗粒各组、血脂康组、模型组小鼠血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平均显著升高(P<0.01),模型组、调脂通脉颗粒低剂量组小鼠血清甘油三酯(TG)水平明显升高(P<0.01);HE、Masson染色表明对照组主动脉内膜光滑未见粥样斑块形成;模型组主动脉内膜增厚伴易损斑块形成;血脂康组及调脂通脉颗粒高剂量组内膜增厚伴稳定斑块形成。ELISA法检测表明与正常组比较,调脂通脉颗粒各组、血脂康组、模型组小鼠血清sICAM-1、sVCAM-1水平显著升高(P<0.05),与模型组比较,调脂通脉颗粒高剂量组小鼠血清sICAM-1、sVCAM-1水平显著降低(P<0.05)。结论:调脂通脉颗粒可在一定程度上降低血清TG及sICAM-1、sVCAM-1水平,从而减缓AS病变。 相似文献
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目的:观察黄连对糖尿病肾病大鼠肾脏病理、肾小球NF-κB及PPAR-γmRNA的影响。方法:采用高脂饮食结合腹腔注射链脲佐菌素方法建立糖尿病SD大鼠模型,随机分为模型组、厄贝沙坦组[31.25 mg/(kg·d)]、黄连低、中、高剂量组[相当于人黄连饮片用量的83 mg/(kg·d)、500 mg/(kg·d)、1000 mg/(kg·d)],每组8只,另取8只正常大鼠作为对照,给药12周后,检测各组大鼠肾小球NF-κB及PPAR-γmRNA表达水平及肾脏病理变化。结果:黄连各剂量组可显著降低大鼠肾脏NF-κB表达(P0.05),黄连高剂量组及厄贝沙坦组可显著增强大鼠肾脏PPAR-γmRNA表达(P0.05),各用药组均有一定改善大鼠肾脏病变的作用。结论:黄连具有降低糖尿病肾病大鼠肾脏NF-κB表达及增强PPAR-γmRNA表达的作用,可缓解肾脏病变。 相似文献
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目的探讨调脂通脉颗粒含药血清对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)黏附分子的影响。方法采用SPF级雄性SD大鼠40只,随机分为正常组、调脂通脉颗粒组,每组20只,制备含药血清。通过ELISA和Western Blot法,观察调脂通脉颗粒对LPS(1μg/ml)刺激HUVECs中ICAM-1、VCAM-1的影响。结果①上清液:与正常组比较,模型组ICAM-1、VCAM-1水平明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。与模型组比较,PDTC组、调脂通脉颗粒低剂量组、调脂通脉颗粒中剂量组、调脂通脉颗粒高剂量组中ICAM-1、VCAM-1水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。②细胞:与正常组比较,模型组HUVECs中ICAM-1蛋白表达明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。与模型组比较,PDTC组、调脂通脉颗粒低剂量组、调脂通脉颗粒中剂量组、调脂通脉颗粒高剂量组ICAM-1蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论调脂通脉颗粒能有效抑制LPS损伤所致的HUVECs黏附分子表达增加。 相似文献
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目的探讨血脂异常对血清可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(s VCAM-1)水平的影响,及血脂异常中医证候分型与血脂、血清黏附分子之间的关系。方法调查120例血脂异常患者中医证候类型,并检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、s ICAM-1、s VCAM-1水平,与正常健康人对照,并分析中医证候类型与检测指标相关性。结果 120例血脂异常患者中,肝肾阴虚证49例,阴虚阳亢证31例,痰浊阻遏证25例,脾肾阳虚证10例,气滞血瘀证5例。各型血脂异常患者血清s ICAM-1、s VCAM-1水平均较对照组显著上升(P0.05)。在各组比较中发现,气滞血瘀组TC水平最高,且与肝肾阴虚组及阴虚阳亢组有显著差异(P0.05)。痰浊阻遏组血清TG水平最高,且与阴虚阳亢组有显著差异(P0.05)。结论肝肾阴虚证、阴虚阳亢证及痰浊阻遏证是血脂异常患者重要证候类型。TC升高可作为气滞血瘀证的诊断依据;血脂异常可使血清s ICAM-1及s VCAM-1水平升高。 相似文献
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目的探讨消癌平注射液对间断性腹腔注射二乙基亚硝胺复制肝癌模型大鼠肝组织病理损伤的影响及其在低氧肿瘤微环境中对肝癌细胞迁移的作用及机制。方法选取SD大鼠60只,随机分为模型组48只、正常对照组12只。模型组给予间断性腹腔注射二乙基亚硝胺建立肝癌模型,正常对照组腹腔注射等量生理盐水。14周后,将模型组随机均分为三组,两组分别腹腔注射消癌平注射液低剂量及高剂量,一组及正常对照组腹腔注射等量生理盐水,每周5 d,连续4周。第19周采集标本,检测大鼠肝组织病理学改变。在CoCl_2诱导的低氧环境下通过划痕愈合实验观察消癌平注射液对肝癌细胞SMMC-7721和HepG2迁移的影响,同时检测消癌平对肝癌细胞IL-6 mRNA表达的影响。结果与正常对照组相比,模型组大鼠肝组织呈明显肝癌样变,说明肝癌模型复制成功。治疗后,与模型组比较,消癌平低剂量和高剂量组大鼠肝组织病理损伤减轻;消癌平注射液在低氧环境下能够显著抑制HepG2细胞的迁移,抑制其IL-6 mRNA的表达,同等浓度下只能抑制SMMC-7721细胞的迁移,具有抑制其IL-6 mRNA表达的作用趋势但差异无统计学意义。结论消癌平注射液能够减轻间断性腹腔注射二乙基亚硝胺诱导的原发性肝癌模型大鼠肝组织的病理损伤,在化学诱导的低氧环境下对SMMC-7721和HepG2细胞迁移的抑制作用不同,下调IL-6 mRNA的表达可能是其发挥抑制肝癌细胞迁移的作用机制之一。 相似文献
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