实验性异种角膜移植的免疫学指标测定

目的：通过^32磷(^32P)标记供体白细胞预处理受体，观察含β射线的^32P对异种(鸡→兔)角膜移植免疫学指标的影响。方法：建立异种(鸡→兔)角膜移植实验模型，术前2周将^32P标记供体白细胞注入兔血管内预处理受体，术后观察新生血管长至植床植片交界处时间，植片透明、半透明和完全混浊时间，同时检测移植家兔外周血白细胞、T淋巴细胞术前术后数量的变化。测定淋巴细胞核内DNA含量及血清抗角膜抗体。结果：应用^32P标记供体白细胞预处理受体组角膜移植后，植片完全混浊的时间显延长，但预处理组淋巴细胞数量及淋巴细胞核内DNA含量未见显降低，而空白对照组则有显差异，表明小剂量的^32P静脉注射是安全的。结论：^32P标记供体白细胞预处理受体免疫学指标未见显改变，提示该方法是安全可靠的，为抗角膜移植免疫排斥反应提供了新的手段。     

白内障显微手术与角膜散光

报告41例43只眼分别在显微、非显微下行白内障囊内摘除术后角膜散光变化的结果。术后角膜散光屈光度,显微手术组<非显微手术组(P<0.01)。术后3、6个月,显微手术组的角膜散光轴位均保持循、逆规性散光发生率接近,非显微手术组则以逆规性散光占优势。显微手术组术后最终矫正视力≥1.0者占75拓,明显优于非显微手术组(P<0 .Ql)。对白内障显微囊内摘除术降低角膜散光的意义及手术方法的改正做了初步讨论。     

32P标记白细胞在异种角膜移植中的应用

目的通过32P标记供体白细胞预处理受体,观察含β射线的32P在异种(鸡→兔)角膜移植中的抗免疫排斥作用。方法建立异种(鸡→兔)角膜移植实验模型,术前2周将32P标记供体白细胞注入兔血管内预处理受体,术后观察新生血管长至植床植片交界处的时间,植片透明、半透明和完全混浊的时间,同时检测移植家兔的外周血白细胞、T淋巴细胞在术前、术后的变化。结果应用32P标记供体白细胞预处理受体组角膜移植后,其存活时间与其它三组相比明显延长(P<0.01),其外周血T淋巴细胞降低,表明该方法处理角膜具有一定抑制淋巴细胞分裂增殖的作用。术后2周血白细胞数量无明显变化,表明小剂量的32P静脉注射是安全的。结论32P标记供体白细胞预处理受体为抗角膜移植免疫排斥反应提供了新的手段。