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肺炎支原体感染与哮喘病因关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用间接血凝和微量补体结合试验对143名哮喘患者血清中肺炎支原体抗体进行检测,其阳性率为30.7%;又应用肺炎支原体的粗提取液做抗原进行皮肤试验,速发型皮肤反应阳性率为6.9%,并对其中四名速发型皮肤反应阳性患者进行脱敏治疗,收到不同程度的缓解作用。 相似文献
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我室在提取和纯化肺炎支原体DNA的基础上,将其DNA酶切片段重组到pBR~(322)的PstI位点再转入E.CoLi RR_1建立了肺炎支原体克隆基因重组菌株。我们采用快速抽提方法,证明了所检测的质粒为重组质粒。用限制性内切酶酶切重组质粒显示出外源DNA片段。进一步用肺炎支原体DNA探针证明此外源DNA片段为肺炎支原体DNA片段,从而证明所检测的质粒为肺炎支原体重组质粒。为分了流行病学调查及病原学诊断提供了依据。 相似文献
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肺炎支原体是婴幼儿肺炎的重要病因,既往国内研究资料不多,至于应用免疫学方法检测抗体,用做诊断的报导更为少见。除了由于非特异而废弃的冷凝集试验之外,近年来尚有用免疫萤光和代谢抑制试验的方法,但操作复杂尚不能适合临床诊断之需。为了在国内对此病的诊断开辟新的途径,本文参考国外有关文献,采用微量补体结合试验(CF)和微量间接血凝试验(IHA),对41名3岁以下婴幼儿肺炎患者血清进行了检测,结果报告如下: 相似文献
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应用原位放射免疫分析法,从本实验室重组的以质粒为载体的重组子中,筛选出一株表达肺炎支原体抗原的克隆。同时应用此法对7例疑为非典型肺炎的患儿痰及咽嗽液标本进行检洲,其中4例出现阳性结果。试验表明此法也适用于临床微量抗原的直接检测。 相似文献
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肺炎支原体蛋白质抗原分析的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫吸印方法,分析肺炎支原体蛋白质抗原成份。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳经考马斯亮蓝染色可见多条泳带。免疫吸印法转移到硝酸纤维素膜,经酶标记染色可见12条带,其中明显可见者5条带,蛋白质分子量分别为165 000,90 000,65 000,46 000和28 000。其中有个别泳带未见报道,其意义有待进一步研究。 相似文献
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