不同浓度细菌对血液培养结果的影响

目的：探讨不同浓度的细菌对血培养结果的影响，以提高血液细菌培养的阳性率，方法：将加入不同浓度标准菌株的培养瓶放置仪器中培养，对其阳性检出时间及相关因素进行评估。结果：不同菌液浓度的同种细菌阳性检出时间可相差9．2－25．7小时。结论：血液培养阳性检出时间的快慢与细菌的浓度及种类有直接的关系。     

乙型肝炎不同血清模式与HBV-DNA的关系

目的　研究HBV感染的不同血清学模式与HBV DNA含量关系。方法　采用荧光定量PCR方法对 2 89份临床标本进行HBV DΝΑ测定 ,ELISA方法对乙型肝炎血清学标志进行检测。结果　HBsAg(+ )HBeAg(+ )HBcAb(+ )模式的HBV DNA阳性率为 90 3 % ,载量为 6 3 0 3± 0 742 ,以及HBsAg(+ )HBeAg(+ )模式HBV DNA阳性率为 91 6% ,载量为 6 70 2± 0 2 98,明显高于其他模式 ;HBV感染血清学指标全阴模式和单一HBsAb模式各有 1例阳性。结论　HBeAg(+ )模式的患者 ,乙型肝炎病毒复制活跃。单凭HBV感染血清学指标评估HBV感染状态是困难的 ,只有将血清学指标同HBV DNA定量结果结合才能客观的分析HBV感染状况。荧光定量PCR在HBV感染中起着重要作用     

尿胰蛋白酶原-Ⅱ测定在急性胰腺炎早期诊断中的价值

目的 :探讨尿胰蛋白酶原 Ⅱ测定在急腹症中筛选急性胰腺炎的价值。方法 :对 15 7例连续就诊的急腹症病人同时测定尿胰蛋白酶原 Ⅱ及血、尿淀粉酶。结果 :39例急性胰腺炎中有 36例尿胰蛋白酶原 Ⅱ阳性 ,敏感性为 92 3% ,118例非胰腺炎的急腹症病人有 5例假阳性 ,特异性为 95 7% ,4例重症急性胰腺炎中尿胰蛋白酶原 Ⅱ全部阳性。结论 :尿胰蛋白酶原 Ⅱ是急腹症病人筛选急性胰腺炎快速而简便的方法 ,具有较高的特异性和敏感性     

不同浓度细菌对血液培养结果的影响

目的探讨不同浓度的细菌对血培养结果的影响,以提高血液细菌培养的阳性率。方法将加入不同浓度 标准菌株的培养瓶放置仪器中培养,对其阳性检出时间及相关因素进行评估。结果 不同菌液浓度的同种细菌阳 性检出时间可相差9.2～25.7小时。结论 血液培养阳性检出时间的快慢与细菌的浓度及种类有直接的关系。     

长托宁与阿托品救治有机磷农药中毒的疗效观察

目的：探讨长托宁与阿托品应用于有机磷农药中毒的疗效。方法将我科2010年—2015年收治的32例口服有机磷农药中毒患者作为研究对象,根据临床症状及胆碱酯酶活力分为轻、中、重度,患者均给予彻底清除毒物（清洁洗胃、导泻、清洁皮肤及毛发）,早期、足量、联合、反复应用胆碱酯酶复能剂包括碘解磷定、氯解磷定和胆碱能受体阻断药物包括阿托品、长托宁,补液促进毒物排泄等综合治疗。观察治疗过程中长托宁组与阿托品组的用药次数、剂量掌握难易程度、不良反应发生率等。结果长托宁治疗急性有机磷农药中毒时用药次数明显减少,不良反应发生率降低,剂量易掌握;在病情需要时长托宁与阿托品联合应用可有效控制症状,减少中间综合征的发生。结论根据病情轻重选择单独用药或联合用药,合理使用长托宁对救治有机磷农药中毒疗效满意,不良反应明显降低（尤其是对心率的影响）,减少治疗中的风险,降低病死率。     

细胞融合法制备抗人CD3-抗人IgM μ链双特异性抗体

目的制备抗人CD3-抗人IgMμ链双特异性抗体(Bispecific antibody,BsAb)的细胞株,并对建株的杂交-杂交瘤的稳定性及活性进行鉴定.方法将抗人CD3单克隆抗体细胞株采用8-AG诱变成HAT敏感杂交瘤细胞株.再通过FuGENETM6转染含neo基因质粒pCDaA3,制备成具有双标记杂交瘤αCD3 HATsG418R亚系,与抗人IgMμ链单克隆抗体细胞株融合.通过ELISA法及流式细胞仪筛选,制备分泌BsAb的细胞株.结果融合6次,共接种1 080孔,共得5株抗CD3-抗IgM杂交-杂交瘤.经亚克隆后,其中2株体外连续传代培养2月仍保持良好的分泌BsAb功能.结论采取细胞融合法可成功制备分泌BsAb的杂交-杂交瘤,其稳定性及效价与亲本杂交瘤相似.     

颌面严重创伤手术的麻醉处理

颌面严重创伤患者,多需要急诊手术。完善的麻醉处理,对提高患者的存活率和保证手术顺利进行,具有重要意义。我院自1989年4月～1998年4月共手术治疗此类患者17例,现将麻醉处理体会报告如下。回临床资料1．l一般资料本组17例患者中,男14例,女3例。年龄25～68岁,ASA分级：I～刀绞。均为颌面严重创伤,上、下颌骨骨折患者。1．2麻醉方法术前常规肌注安定0．Zing／kg,阿托品0．ofms／ks或本奖若碱0．006ms／ks。麻醉诱导,静注芬太尼0．002～0．O04ms／ks;2．5％硫喷妥纳5～sing／kg,司可林l～1．sing／kg,经口直视下气管插管,接B…     

逆转录病毒载体介导的GFP基因在四种细胞株中的表达

基因治疗中 ,所用的目的细胞通常为哺乳动物的细胞 ,体外培养条件要求高。传统的转基因细胞的筛选对细胞损伤大 ,且比较费时。ＧＦＰ是一种新型的报道基因 ,目前已在多种细菌和真菌中有效表达 ,如果ＧＦＰ能在多种哺乳动物细胞中广泛而高效的表达 ,我们就可以利用流式细胞仪等设备 ,将其用于基因治疗的转基因细胞快速分离。利用逆转录病毒载体 ,对哺乳动物细胞进行基因转移是一种高效的方法。我们利用同时含有新霉素抗性基因 (ＮｅｏＲ)、ＧＦＰ报道基因和ＨＳＶＴＫ目的基因多顺反子重组逆转录病毒载体ＧＣＧ ＰＴＫＳＮ ,转染Ｋ5 6 2、Ｎ…     

LX20全自动生化分析仪特殊故障排除一例

SYNCHRONLX20全自动生化分析仪是美国BeckmanCoulter公司2002年在CX9型全自动生化分析仪基础上研制的新产品,此型仪器是针对大标本量实验室设计,可任选包括急诊生化、常规生化、特殊生化、免疫蛋白、治疗药物监测及滥用药物(毒品)等90余个测试项目选择。测试速度最大能达1440个     

呼吸道感染病原菌及其耐药性分析

目的　了解医院近年呼吸道感染常见病原菌的种类、分布及对 12种抗生素的耐药性。方法　对呼吸道感染患者的痰、咽拭子进行常规细菌培养 ,分离菌株 ,再用微量稀释法测定 398株致病菌 (真菌 15 3株除外 )对 12种抗生素的最低抑菌浓度 (MIC)。结果　 398株分离菌中以G-杆菌为主 ,占 5 8.3% ,真菌占 38.4 % ,G+ 球菌占 3.3%。对临床常用的 12种抗生素 ,抗菌作用最强的是丁胺卡那霉素 ,敏感率 6 9.4 % ;其次是复方新诺明 ,敏感率 2 4 .1% ;抗菌作用最差的是氨苄青霉素 ,敏感率 6 .1%。结论　呼吸道感染主要致病菌为G-杆菌 ,真菌感染的比例呈明显上升趋势 ,抗生素治疗应依据细菌学指导 ,选择敏感药物