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原发性脊髓栓系综合征的影像学诊断的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄显龙  杨华  郭幼文  梁平 《重庆医学》2003,32(7):908-909
目的 通过X线平片、CT平扫、CTM与MR扫描对比,探讨诊断原发性脊髓栓系综合征的最佳影像学检查方法。方法 回顾性分析33例原发性脊髓栓系综合征的影像学表现,其中33例全部做了MR扫描,12例做了X线平片,11例做了CT扫描,5例做了CTM检查。结果 33例MR检查全部阳性显示,12例X线平片仅发现4例阳性,11例CT检查发现7例阳性,5例CTM检查全部阳性显示。结论 MR检查是诊断原发性脊髓栓系综合征的最佳影像学检查方法。  相似文献   
2.
目的:比较结节型肝细胞癌(HCC)在螺旋CT增强扫描中,其动脉期、门脉期、延迟期的病灶检出率。方法:30例结节型HCC行螺旋CT检查,先平扫,再以3m1秒团注对比剂150ml,分别作动脉期(注射后25s)和门脉期(注射后60~70s)、延迟期扫描(注射后4~6min)。观察病灶的强化方式,统计各期的病灶检出率。结果:30例中发现肿瘤病灶51个,平扫、动脉期、门静脉期、延迟期扫描的病灶检出率分别是23.5%、84.3%、667%、72.5%。结论:螺旋CT增强扫描能显示结节型HCC的强化特点,三期结合可明显提高病灶的检出率。  相似文献   
3.
儿童胼胝体发育不全的MRI诊断   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的阐述脑胼胝体发育不全及相关畸形的MRI表现,并提出在不同方位上观察的重点内容。方法胼胝体发育不全的小儿患者11例,MR成像仪为10T扫描机,采用矢状面、横断面和冠状面成像,横断面为SET1和TurboSET2WI,矢状和冠状面成像均为T1WI。正常对照组20例,测量胼胝体的前后径、大脑额枕径及两者比例,其结果和病变组进行比较。结果胼胝体完全缺如2例,部分发育不全9例,胼胝体发育不全的MR征像包括:胼胝体变小或缺如(P<001);三脑室扩大、升高并伸入半球间裂;侧脑室扩大,体部平行分离,前角分离;大脑前动脉、大脑内静脉和Galen’s静脉位置和形态异常;边缘系统发育畸形。另外,尚可见颅内脂肪瘤、脑灰质异位、多微脑回畸形和脑回肥厚。结论胼胝体发育不全是一种合并神经系统其他不同程度畸形的复合畸形,MRI成像不仅能够明确胼胝体发育不全本身的畸形,而且还能够同时显示边缘系统的异常改变和并发的其他神经系统畸形,是该类疾病最佳的检查方法。  相似文献   
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