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目的 探讨以自我表露为中心的团体心理疗法对肾移植患者心理痛苦、病耻感及创伤后成长的影响.方法 将104例肾移植患者按随机数字表法分为研究组与对照组,各52例.两组均给予对症治疗及常规护理,研究组在此基础上给予以自我表露为中心的团体心理疗法,观察1个月.比较两组并发症发生率,干预前及干预1个月末采用心理痛苦温度计评定两组... 相似文献
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人参皂苷Rg1、Rh1对树突状细胞刺激T细胞增殖及LPAK抗肿瘤活性的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 :观察人参皂苷Rg1,Rh1对树突状细胞 (DC)刺激T细胞增殖及其对IL 2与PHA激活的杀伤细胞 (DC LPAK)对人乳头瘤细胞及L92 9细胞杀伤作用的影响。方法 :分离培养鉴定DC ,用MTT法检测Rg1及Rh1对DC刺激T淋巴细胞增殖作用的影响。用中性红摄入比色法观察DC LPAK的杀伤活性。结果 :T :DC为 10 :1及 2 5 :1时 ,仅Rg110 0 μg ml能促进T细胞增殖 (P <0 0 5 ) ,而Rh110 0 μg ml则抑制T细胞增殖 (P <0 0 1) ,同剂量的Rg1及Rh1相比有显著性差异 (P <0 0 5~0 0 1) ;T :DC为 10 :1时 ,Rh110 μg ml抑制T细胞增殖 ,而在T :DC为 2 5 :1时则表现为促增殖作用 (P <0 0 5 )。T :DC为 5 0 :1时 ,各加药组对T细胞增殖均无作用。Rg1及Rh1均能促进DC LPAK对乳头瘤细胞的杀伤能力 ;在对L92 9杀伤实验中 ,效靶比为 5 :1时 ,Rg1各剂量均能显著促进DC LPAK的杀伤活性 (P <0 0 1~ 0 0 5 ) ,而Rh1仅中剂量能提高DC LPAK的杀伤活力 (P <0 0 5 )。结论 :Rg1可增强DC刺激T细胞增殖及DC LPAK杀伤肿瘤的细胞能力。Rh1的作用则与其剂量范围及细胞比例密切相关。 相似文献
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目的:探讨低体温预见性护理干预对前列腺增生患者术中低体温、术后寒颤发生率的影响.方法:选取2017年8月—2020年7月河南中医院大学第一附属医院收治的80例前列腺增生患者,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组常规护理,观察组实施低体温预见性护理.比较两组术中体温变化,低体温、寒颤发生率及血流动力学指标.结果:麻醉后对照组体温下降,且低于观察组(P<0.05).对照组低体温、寒颤发生率高于观察组(P<0.05).术后两组心率、血压均有所下降(P<0.05),且对照组心率、收缩压、舒张压低于观察组(P<0.05).结论:低体温预见性护理干预可有效保持前列腺增生患者术中体温稳定,降低术中低体温、术后寒颤发生率,且血流动力学波动幅度低,有助于术后恢复,推荐使用. 相似文献
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人参皂苷Rgl、Rh1对树突状细胞刺激T细胞增殖及LPAK抗肿瘤活性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察人参皂苷Rg1,Rh1对树突状细胞(DC)刺激T细胞增殖及其对IL-2与PHA激活的杀伤细胞(DC-LPAK)对人乳头瘤细胞及L929细胞杀伤作用的影响。方法:分离培养鉴定DC,用MTT法检测Rg1及Rh1对DC刺激T淋巴细胞增殖作用的影响。用中性红摄入比色法观察DC—LPAK的杀伤活性。结果:T:DC为10:1及25:1时,仅Bg1 100μg/ml能促进T细胞增殖(P<0.05),而Rh1 100μg/ml则抑制T细胞增殖(P<0.01),同剂量的Rg1及Rh1相比有显著性差异(P<0.05-0.01);T:DC为10:1时,Rh10μg/ml抑制T细胞增殖,而在T:DC为25:1时则表现为促增殖作用(P<0.05)。T:DC为50:1时,各加药组对T细胞增殖均无作用。Rg1及Rh1均能促进DC-LPAK对乳头瘤细胞的杀伤能力;在对L929杀伤实验中,效靶比为5:1时,Rg1各剂量均能显著促进DC—LPAK的杀伤活性(P<0.01-0.05),而Rh1仅中剂量能提高DC-LPAK的杀伤活力(P<0.05)。结论:Rg1可增强DC刺激T细胞增殖及DC—LPAK杀伤肿瘤的细胞能力。Rh1的作用则与其剂量范围及细胞比例密切相关。 相似文献
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目的比较甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗(Vero细胞)与甲肝灭活疫苗(二倍体细胞)在2岁以上健康人群中的免疫原性和安全性。方法采用随机、盲法、对照的设计,选择2 100名2岁以上甲肝易感者,分为A、B两组,按照0、6月免疫程序,接种甲肝灭活疫苗(Vero细胞)或甲肝灭活疫苗(二倍体细胞)并观察安全性;所有受试者于免前、全程免后1个月采血(前600名还需采集首剂免疫后1个月血样),采用间接酶联免疫吸附试验方法(ELISA)检测抗甲肝病毒抗体(抗-HAV),评价免疫效果。结果 1剂后A组抗-HAV阳转率为96.05%(成人)和92.78%(儿童),B组为94.92%(成人)和96.61%(儿童);2剂后A组为99.61%(成人)和99.53%(儿童),B组为99.41%(成人)和100.00%(儿童)。两组间抗-HAV阳转率均无统计学差异。安全性方面,A组不良反应率为32.41%(成人)和53.61%(儿童),B组为35.56%(成人)和53.33%(儿童),1级反应为主,组间无统计学差异。结论甲肝灭活疫苗(Vero细胞)对2岁以上的人群免疫原性和安全性良好。 相似文献
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