以自我表露为中心的团体心理疗法对肾移植患者心理痛苦病耻感及创伤后成长的影响

目的 探讨以自我表露为中心的团体心理疗法对肾移植患者心理痛苦、病耻感及创伤后成长的影响.方法 将104例肾移植患者按随机数字表法分为研究组与对照组,各52例.两组均给予对症治疗及常规护理,研究组在此基础上给予以自我表露为中心的团体心理疗法,观察1个月.比较两组并发症发生率,干预前及干预1个月末采用心理痛苦温度计评定两组...     

人参皂苷Rg1、Rh1对树突状细胞刺激T细胞增殖及LPAK抗肿瘤活性的影响

目的 :观察人参皂苷Rg1,Rh1对树突状细胞 (DC)刺激T细胞增殖及其对IL 2与PHA激活的杀伤细胞 (DC LPAK)对人乳头瘤细胞及L92 9细胞杀伤作用的影响。方法 :分离培养鉴定DC ,用MTT法检测Rg1及Rh1对DC刺激T淋巴细胞增殖作用的影响。用中性红摄入比色法观察DC LPAK的杀伤活性。结果 :T :DC为 10 :1及 2 5 :1时 ,仅Rg110 0 μg ml能促进T细胞增殖 (P <0 0 5 ) ,而Rh110 0 μg ml则抑制T细胞增殖 (P <0 0 1) ,同剂量的Rg1及Rh1相比有显著性差异 (P <0 0 5～0 0 1) ;T :DC为 10 :1时 ,Rh110 μg ml抑制T细胞增殖 ,而在T :DC为 2 5 :1时则表现为促增殖作用 (P <0 0 5 )。T :DC为 5 0 :1时 ,各加药组对T细胞增殖均无作用。Rg1及Rh1均能促进DC LPAK对乳头瘤细胞的杀伤能力 ;在对L92 9杀伤实验中 ,效靶比为 5 :1时 ,Rg1各剂量均能显著促进DC LPAK的杀伤活性 (P <0 0 1～ 0 0 5 ) ,而Rh1仅中剂量能提高DC LPAK的杀伤活力 (P <0 0 5 )。结论 :Rg1可增强DC刺激T细胞增殖及DC LPAK杀伤肿瘤的细胞能力。Rh1的作用则与其剂量范围及细胞比例密切相关。     

低体温预见性护理干预对前列腺增生患者术中低体温、术后寒颤发生率的影响

目的:探讨低体温预见性护理干预对前列腺增生患者术中低体温、术后寒颤发生率的影响.方法:选取2017年8月—2020年7月河南中医院大学第一附属医院收治的80例前列腺增生患者,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组常规护理,观察组实施低体温预见性护理.比较两组术中体温变化,低体温、寒颤发生率及血流动力学指标.结果:麻醉后对照组体温下降,且低于观察组(P<0.05).对照组低体温、寒颤发生率高于观察组(P<0.05).术后两组心率、血压均有所下降(P<0.05),且对照组心率、收缩压、舒张压低于观察组(P<0.05).结论:低体温预见性护理干预可有效保持前列腺增生患者术中体温稳定,降低术中低体温、术后寒颤发生率,且血流动力学波动幅度低,有助于术后恢复,推荐使用.     

人参皂苷Rgl、Rh1对树突状细胞刺激T细胞增殖及LPAK抗肿瘤活性的影响

目的：观察人参皂苷Rg1，Rh1对树突状细胞(DC)刺激T细胞增殖及其对IL-2与PHA激活的杀伤细胞(DC-LPAK)对人乳头瘤细胞及L929细胞杀伤作用的影响。方法：分离培养鉴定DC，用MTT法检测Rg1及Rh1对DC刺激T淋巴细胞增殖作用的影响。用中性红摄入比色法观察DC—LPAK的杀伤活性。结果：T：DC为10：1及25：1时，仅Bg1 100μg/ml能促进T细胞增殖(P＜0．05)，而Rh1 100μg/ml则抑制T细胞增殖(P＜0．01)，同剂量的Rg1及Rh1相比有显著性差异(P＜0．05-0．01)；T：DC为10：1时，Rh10μg/ml抑制T细胞增殖，而在T：DC为25：1时则表现为促增殖作用(P＜0．05)。T：DC为50：1时，各加药组对T细胞增殖均无作用。Rg1及Rh1均能促进DC-LPAK对乳头瘤细胞的杀伤能力；在对L929杀伤实验中，效靶比为5：1时，Rg1各剂量均能显著促进DC—LPAK的杀伤活性(P＜0．01-0．05)，而Rh1仅中剂量能提高DC-LPAK的杀伤活力(P＜0．05)。结论：Rg1可增强DC刺激T细胞增殖及DC—LPAK杀伤肿瘤的细胞能力。Rh1的作用则与其剂量范围及细胞比例密切相关。     

甲肝灭活疫苗(Vero细胞)在2岁以上中国健康人群的免疫原性和安全性研究

目的比较甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗(Vero细胞)与甲肝灭活疫苗(二倍体细胞)在2岁以上健康人群中的免疫原性和安全性。方法采用随机、盲法、对照的设计,选择2 100名2岁以上甲肝易感者,分为A、B两组,按照0、6月免疫程序,接种甲肝灭活疫苗(Vero细胞)或甲肝灭活疫苗(二倍体细胞)并观察安全性;所有受试者于免前、全程免后1个月采血(前600名还需采集首剂免疫后1个月血样),采用间接酶联免疫吸附试验方法(ELISA)检测抗甲肝病毒抗体(抗-HAV),评价免疫效果。结果 1剂后A组抗-HAV阳转率为96.05%(成人)和92.78%(儿童),B组为94.92%(成人)和96.61%(儿童);2剂后A组为99.61%(成人)和99.53%(儿童),B组为99.41%(成人)和100.00%(儿童)。两组间抗-HAV阳转率均无统计学差异。安全性方面,A组不良反应率为32.41%(成人)和53.61%(儿童),B组为35.56%(成人)和53.33%(儿童),1级反应为主,组间无统计学差异。结论甲肝灭活疫苗(Vero细胞)对2岁以上的人群免疫原性和安全性良好。