HPLC法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量

目的：建立高效液相岔谱法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量。方法：采用Discovery—C18柱，甲醇—水(90：10)加0．5％v／v冰醋酸为流动相，353nm为检测波长。结果：测得维A酸和异维A的线性范围分别为1．5～3．5~g／ml(r=0．9999．n=5)和0．0125～0．238μm／ml(r=0．9999．n=7)；平均回收率分别为100．4％(RSD=0．5％，n=5)和100．0％(RSD=0．3％，n=5)。结论：本法简便．快速．专属性强。     

顺铂脂质体含量及其包封率的测定

目的:采用高效液相色谱法测定顺铂脂质体的含量和包封率.方法:色谱柱Lichrospher NH2,流动相:乙腈-甲醇-0.9%NaCl溶液(65:25:10,V/V/V),流速: 0.7 mL·min-1,检测波长: 220 nm.结果:顺铂的保留时间为6.36 min,最低检测限是0.256 ng,标准曲线范围为3.2 μg·mL-1～240 μg·mL-1 (r=0.999 9),方法回收率为100.98%,RSD为0.65%,包封率>50%.结论:此法适用于直接测定顺铂脂质体的含量和包封率,与脂质体中磷脂、胆固醇等辅料的分离效果较好.     

盐酸锥双净原药及注射剂的含量测定

研究了紫外分光光度法及反相高效相色谱法测定盐酸锥以净原药及注射液的含量。紫外分光光度法,浓度在７．５￣２２．５μｇ／ｍｌ,符合比尔定律。高铲液相色谱法的条件,色谱柱？：Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱,流动相,甲醇－乙腈－水（３５：１．５：６３．５）;检测汉长２５０ｎｍ。在７．５￣２２．５μｇ／ｍｌ,峰面积与浓度呈线性关系,ｒ＝０．９９９。两种方法测定结果基本一致。     

二乙胺水杨酸凝胶剂的研制及经皮渗透研究

目的：通过对凝胶剂经皮渗透速率的比较,优化二乙胺水杨酸凝胶剂处方。方法：用３种不同浓度异丙醇作促渗剂,制备凝胶。采用Ｆｒａｎｚ扩散池进行小离离体皮肤体外渗透试验。结果：药物经皮渗透符合零级动力学过程,不同浓度异丙醇促渗效果为：１５％异丙醇〉１０％异丙醇〉５％异丙醇。结论：此皮渗透试验筛选处方是可行的。     

盐酸伊曲康唑胶囊的溶出度研究

建立了盐酸伊曲康唑胶囊溶出度的紫外分光光度测定法。盐酸伊曲康唑胶囊在45min内累积溶出率大于80％，回收率为99．7％，RSD为0．8％。