EBF对麻醉大鼠血流动力学的影响

目的 :研究 EBF对麻醉大鼠血流动力学的影响。方法 :在正压人工呼吸下 ,开胸麻醉大鼠 ,股动脉 ,左心室心尖分别插管 ,用 RM- 60 0 0八道生理记录仪记录各项实验指标。结果 :iv EBF浓度依赖性地增高 SBP、MBP、DBP、LVP,dp/ dt,( P<0 .0 5) ,对 HR、ECG、L VEDP均无显著性变化 ,增加± dp/ dt的作用强于复方丹参注射液的作用。结论 :提示 EBF具有较强的强心功能     

抗雄激素新药——TSAA—291

TSAA-291是日本合成的一类新的抗雄激素药物的代表.1979年Acta Endocrin-ologica的增刊曾作专题报导。本文作一综合性介绍。 合成这一类药物的理论根据是类固醇分子具有雄激素样作用在结构上要求有17—羟基。如在其分子的适当位置上接上一个大的基团,产生空间位阻现象,就能影响这一作用,因而合成了这一类新的、副作用较少的抗雄激素药物。可用于治疗人的前列腺肥大、多毛症和痤疮等. [化学结构]TSAA—291及其衍生     

野罂粟生物碱单体心血管效应的构效关系

目的：观察野罂粟总生物碱中八种生物碱单体心血管应的构效关系。方法：采用离体实验观察单体对ＫＣｌ所致兔胸主动脉环收缩的影响,并以Ｖｅｒ 作对照。结果：野罂粟碱（ｎｕｄｉｃａｕｌｉｎｅ,Ⅰ）、瑞芙热米定（ｒｅｆｒａｍ ｉｄｉｎｅ,Ⅱ）、黑龙辛甲醚（ａｍ ｕｒｅｎｓｉｎｉｎｅ,Ⅳ）、黑龙辛（ａｍ ｕｒｅｎｓｉｎｅ,Ⅴ）、野罂粟醇（ａｍ ｕｒｏｌｉｎｅ,Ⅵ）和七号生物碱（Ⅶ）均可使ＫＣｌ量－ 效曲线不平行右移,最大反应压低,其ＩＣ５０分别为０．２０,０．８０,０．１６,０．６０,０．６０,０．１６ｍ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １。结论：野罂粟碱类（Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ）对经ＰＤＣ钙内流抑制效果较强,其中以Ⅱ作用最强;原阿朴菲类（Ⅵ,ⅧＡ,Ｘ）的抑制作用较弱     

瑞香狼毒提取物对小鼠H22肝癌细胞细胞周期的影响

目的 研究中药瑞香狼毒三种不同提取物A、B、C(SCL-A、SCL-B、SCL-C)在体外对小鼠H22肝癌细胞的抑制作用,并探讨其抑制肿瘤的作用机制.方法 联合应用细胞培养技术,MTT比色法,流式细胞术等方法研究三种不同的提取物在体外对小鼠H22肝癌细胞的抑制作用.结果 体外MTT实验结果显示,三种提取物作用于体外培养的H22肝癌肿瘤细胞后,细胞的增殖明显受到抑制,用药组细胞培养孔的OD值明显小于对照组,表现出正的剂量效应关系.SCL-A、SCL-B和SCL-C的IC50分别是:0.43 μg/mL、0.26 μg/mL、0.15 μg/mL.流式细胞分析表明,经药物作用后细胞被阻止在G0G1期,PI指数明显降低,AI指数明显增高.结论 体外抗肿瘤研究表明,SCL-A、SCL-B和SCL-C作用于H22细胞后,可明显抑制细胞增殖、阻止细胞在G0G1期.瑞香狼毒的三种提取物均具有显著抗肿瘤作用.     

在体外消炎痛抑制羊胚泡滋养层组织~(22)N_a的摄取

几种动物的胚泡都合成前列腺素(PG),但其确切功能尚不清楚。本实验欲测定是否前列腺素合成抑制剂消炎痛会抑制滋养层组织对~(22)Na的摄取。动情期的母羊交配16天后杀死,取出胚泡切成长约2mm的切片放于含2ml培养液的培养皿中培养。在37℃通45%O_2、5%CO_2、50%N_2。从6只羊来的滋养属切片分成五组,分别含消炎痛0、0.2、0.4、0.8和1.6mM。取出24和48小时的培养液以放免法测定PGF_(2α)和PGFM的含量,用二苯胺反应测定组织的DNA含量。PGF_(2α)和PGFM以每μgDNA相应含量表示。结果,含0、0.2、0.4、0.8和1.6mM消炎痛组释放的PGF_(2α)分别是205.0±71.2、3.3±0.2、1.9±0.2、0.8±0.1、0.15±0.05ng/μgDNA释放的PGFM分别是0.7±0.1、     

不同孕期胎羊的肺脏对PGE_1和PGE_2的代谢作用

PGE、F经过肺脏迅速地被细胞内胞浆酶所代谢,该酶主要是15-羟前列腺素脱氢酶。各种属的肺,正常时可把肺灌流的PGE_2清除,不能使PGE_2达到动脉做为一个循环激素的浓度。然而,未成熟的胎羊在循环中有高浓度的PGE_2。羊足月妊娠为150天,采用剖腹生产的8个妊娠95～107天未成熟的胎羊和10个妊娠136～147天近于成熟的胎羊,迅速放血杀死。做胎羊的左肺动脉和气管插管,迅速取出左肺并称重,悬挂在一定温度(38℃)、湿度的设备中。用改良的Krebs-Tris液以恒速非再循环系统从动脉灌注左肺,平衡以后,把~(14)C-菊粉和~3HPGE_2在15秒期间灌注进入肺脏。在流出的样品中,以15秒间期为一个样品,     

大鼠动情周期中子宫前列腺素的生物合成与血浆雌二醇和孕酮浓度的暂时关系,以及主要代谢物6-酮-PGF_1α的鉴定

本实验采用成年雌性大鼠,每天取其阴道涂片检查动情周期.所有大鼠均有规则的4天周期即动情前期、动情期、动情间期Ⅰ、动情间期Ⅱ各占一日.5只动物一组,分别在动情前期第十五、二十小时,动情期第十、十五小时,动情间期Ⅰ和动情间期Ⅱ的各第十五小时于乙醚麻醉下颈动脉放血处死.在1.5分钟内取出子宫,立即放于液氮中冷冻称重后,用玻璃匀浆器将其制成组织匀浆.在辅助因素(肾上腺素2×10~(-3)M,还原型谷胱甘肽1.6×10~(-3)M)和底物花生四烯酸(2×10~(-5)M)存在下,加入制备的组织匀浆1ml,在37℃孵育20分钟.底     

白三烯及其拮抗剂与哮喘

早在１９３８年,Ｆｅｌｄｂｅｒｇ等人用眼镜蛇毒素灌注豚鼠的肺组织,发现了一类可引起支气管收缩的物质,由于这类物质的作用缓慢而持久,故称之为过敏性慢反应物质（ＳＲＳ—Ａ）,此后人们在体内发现了一类物质,称为白三烯（ＬＴ）。７０年代后的一系列实验证实,所...     

黄芩茎叶总黄酮对人宫颈癌Hela细胞株体外生长的影响

目的探讨黄芩茎叶总黄酮(SSTF)治疗人宫颈癌的可行性。方法配制含人宫颈癌细胞的细胞悬 液(4×105个／ml),取96孔板,每孔接种细胞悬液100μl,阴性对照组设6个孔均不点药,阳性对照药为5-氟尿嘧 啶(5-Fu),取0.01、0.1、1、10、100μg／ml5个浓度,SSTF选取浓度与5-Fu相同,每个浓度点3个孔,37℃5％CO2 培养48-72小时后采用MTT法在酶标仪上以570nm波长测定吸光度(A),计算SSTF和5-Fu抑制Hela细胞 株体外生长的抑制率和半数抑制浓度(IC50)。结果 SSTF、5-Fu均可明显抑制肿瘤细胞的生长,其IC50分别为 20.5、10.5μg／ml。结论SSTF能抑制人宫颈癌Hela细胞体外生长,具有一定细胞毒性作用,可作为临床治疗宫 颈癌的药物进一步深入研究。     

前列腺素(PG_8)生物合成抑制剂与子宫内膜异位症

子宫内膜异位的病人,子宫内膜的PGF_(2α)和PGE_2的水平升高。这样,PG_s可能与子宫内膜异位的症状有关。因此,作者用安慰剂对照双盲实验去评价PG抑制剂对宫内膜异位的治疗作用。在18名妇女中13人经腹腔镜检查,5人经盆腔探查术诊断有子宫内膜异位。平均33.3岁,平均产次是1.4,患子宫内膜异位症平均7.7年。分别给予安慰剂(1×3),乙酰水杨酸(0.5g×3),消炎痛(25mg×3)和Tolfenamic acid(200mg×3),在连续两个月经周期期间,于周期的第二十天至经期末,按随机顺序口服给药。用特异的记分法来评价宫内膜异位症状的严重程度。要求病人记录(1)疼的症状(盆腔部疼、下背疼、走路疼、性交疼、排便疼、头疼);(2)胃肠道症状(恶心、呕吐、腹泻);(3)精神症状(失眠、精神不安)。在试