蚊与疟原虫相互关系Ⅱ:支持疟原虫在按蚊体内发育的因子

疟疾是一种严重危害人类健康和阻碍流行区国家经济、社会发展的寄生虫病,随着多抗药虫株的出现和媒介按蚊对杀虫剂产生抗性,疟疾的防治面临新的挑战。对按蚊与疟原虫相互关系的研究,特别是寻找按蚊支持疟原虫发育因子,弄清疟原虫在蚊体内的配子生殖和孢子生殖机制,可为疟疾防治研究提供有益线索。近年来,这方面的研究已经取得了一些进展,这些进展不但促进了人们对疟原虫和按蚊相互关系的理解,丰富了疟原虫生物学知识,更重要的是可为寻找新型杀虫剂靶点、发现新的抗疟疫苗的合适候选抗原、完善疟原虫的体外培养技术、实现遗传改造蚊媒的防疟…     

疟原虫子孢子与红外期的细胞免疫

近年来,疟原虫红外期的研究越来越受到重视,红外期免疫机制的研究是疟疾治疗和疫苗研制的基础。本文对疟原虫红外期细胞免疫特点及子孢子与肝细胞之间在分子水平相互作用方面的进展进行了综述。     

IL—1,IL—6和活化枯否细胞培养上清液对约氏疟原虫红外期？…

目的：研究ＩＬ－１、ＩＬ－６和活化枯否细胞（Ｋｃ）产物对氏疟原虫红外期（ＥＥＦ）发育的影响。方法：大鼠腹腔注射ＩＬ－１、ＩＬ－６或合用，３ｈ后接子孢子（Ｓｐ）；４２ｈ后观察ＥＥＦ发育情况；建立大鼠肝细胞－约氏疟原虫体外培养模型，Ｓｐ接种后２ｈ加ＩＬ－１、ＩＬ－６及激活后Ｋｃ培养上清，观察对ＥＥＦ发育的影响。结果：ＩＬ－１组、合用组Ｓｐ发育率明显降低，ＩＬ－６组无明显下降；ＩＬ－１、ＩＬ－６明显抑制     

大劣按蚊前酚氧化酶基因部分序列的克隆与序列分析

目的 克隆大劣按蚊(Anopheles dirus)前酚氧化酶(Prophenoloxidase，PPO)基因部分序列。方法 根据已报道的多种昆虫PPO的保守氨基酸序列设计简并引物，以大劣按蚊总RNA为模板进行RT—PCR扩增，目的片段经TA克隆后测定其核酸序列，然后进行序列查询与比对。结果 大劣按蚊PPO基因(AdPPO)部分序列长598bp，编码199个氨基酸；AdPPO与冈比亚按蚊PPO5基因的核酸和氨基酸序列同源性分别达84．23％和88．89％。结论 成功克隆出AdPPO部分序列，其与冈比亚按蚊PPO基因序列具有很高同源性。     

约氏疟原虫动合子的体外纯培养

目的　探讨提纯的约氏疟原虫合子培养形成动合子的方法。　方法　经黄尿酸刺激体外诱导感染鼠血中的约氏疟原虫雌雄配子形成、受精 ,采用梯度离心法分离得到纯净的合子 ,并在 MEM培养基中培养。　结果　从 10～ 15只感染小鼠血液可分离到 10 6数量级的约氏疟原虫合子 ;在 2 2℃条件下 ,经 2 2 h～ 2 4 h培养有动合子形成。　结论　可以直接从感染鼠血诱导形成并分离到约氏疟原虫合子 ,所得合子经培养可发育为动合子。     

疟原虫孢子与红外期的细胞免疫

本文对疟原虫红外期细胞免疫特点及子孢子与肝细胞之间在分析水平相互作用方面的进展进行了综述。     

IL-1、IL-6和活化枯否细胞培养上清液对约氏疟原虫红外期发育的影响

目的:研究IL-1、IL-6和活化枯否细胞(Kc)产物对约氏疟原虫红外期(EEF)发育的影响.方法:大鼠腹腔注射IL-1、IL-6或合用,3 h后接种子孢子(Sp),42 h后观察EEF发育情况;建立大鼠肝细胞-约氏疟原虫体外培养模型,Sp接种后2 h加IL-1、IL-6及激活后Kc培养上清,观察对EEF发育的影响.结果:IL-1组、合用组Sp发育率明显降低,IL-6组无明显下降;IL-1、IL-6明显抑制培养的EEF发育;激活Kc培养上清也可抑制EEF发育,EEF成熟度低、体积小.结论:IL-1、IL-6在体内外和接种Sp前后均可抑制EEF的发育.     

医学寄生虫学教学网站的构建及初步应用

人类已进入信息时代,计算机与网络技术的发展孕育并促进了崭新的网络教育模式的诞生.构建专业网站是实现网络教学的基础,目前,国内还没有医学寄生虫学专业网站,为此,我们设计和构建了一个主要用于医科大学医学寄生虫学教学的网站--医学寄生虫学教学网.     

医学寄生虫学教学网站的构建及初步应用

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