bFGF-Math1基因诱导UEC-4细胞产生毛细胞的实验研究

目的进一步探讨bFGF-Math1基因在前庭上皮细胞系(UEC-4)细胞中的表达及生物学作用.方法利用阳离子脂质体LipofectamineTM2000介导bFGF-Math1基因真核表达质粒(pCI-bFGF-Math1)转染UEC-4细胞,利用RT-PCR技术检测基因在细胞中的表达,并利用免疫组织化学方法观察细胞的分化及特异性抗体的表达.结果脂质体介导的基因可在细胞内获得良好的表达,转染后24h,相差显微镜下观察细胞形态发生变化,免疫组织化学显示转染后细胞可以表达毛细胞特异性蛋白Myosin7a.结论bFGF-Math1基因有良好的生物学特性,可以有效地诱导支持细胞向毛细胞样细胞转变.     

乳腺癌根治术后皮瓣坏死的原因与防治

目的:探讨如何降低乳腺癌根治术后皮瓣坏死的发生率.方法:将2002～2004年某院所收住的57例乳腺癌根治术病例分为两组,分别称为改进组和传统组.改进组21例采用了预防皮瓣坏死的综合方法,传统组36例采用腋窝淋巴结清扫后置管引流,胸带加压包扎.将两组病例进行对比研究.结果:传统组皮瓣坏死率为39%,改进组皮瓣坏死率为5%,两组有显著统计学差异.结论:预防乳腺癌根治术后皮瓣坏死的关键是防止腋下淋巴管漏,腋下置管引流,将皮瓣缝合固定于胸壁.合适的压力胸带加压包扎.皮瓣缝合不带张力,合理的皮瓣厚度及术后严密观察,发现问题及时处理.     

大面积烧伤患者导管脓毒症影响因素的临床分析

目的：回顾性分析深静脉导管引发的脓毒血症的影响因素,为降低其发生率提供理论依据。方法：对2011年9月～2013年9月我科收治大面积烧伤患者深静脉置管的84例进行回顾性分析,按深静脉置管的时间、置管皮肤条件、置管部位、输入液体成分、患者年龄等因素进行比较。结果：深静脉置管时间越长脓毒血症发生率增加,置管皮肤带创面出现脓毒血症几率增加,静脉导管输入高渗液体更容易发生脓毒血症,患者年龄越大出现导管脓毒血症的机会越多。结论：大面积烧伤患者深静脉置管的时间、皮肤条件、输液成分及年龄增加了引发脓毒血症的风险。     

肝炎肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎43例临床分析

自发性细菌性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis，SBP)是肝炎肝硬化患者常见并发症，因其临床症状、体征不典型而容易误诊。作者对2000年～2002年本院收治的43例肝硬化合并SBP患者临床资料进行了回顾性分析，报告如下。     

双环醇预防奈韦拉平致艾滋病患者药物性肝损伤的随机对照研究

目的观察双环醇预防性治疗奈韦拉平引起的药物性肝损伤的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究,将68例服用奈韦拉平抗病毒治疗的艾滋病患者,随机分为双环醇预防治疗组和还原性谷胱甘肽预防对照组,每组34例。治疗组服用双环醇片,对照组服用还原型谷胱甘片。观察两组患者出现肝损伤情况。结果纳入研究的68例服用奈韦拉平的艾滋病患者,共出现药物性肝损伤15例,其中治疗组出现药物性肝损伤4例,对照组出现药物性肝损伤11例,两者对比差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗后肝功能指标对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论双环醇预防奈韦拉平引起的肝损伤效果满意,未见明显不良反应。     

氨甲环酸在全膝关节置换术围术期的应用效果分析

目的 分析氨甲环酸在全膝关节置换术围术期的应用效果.方法 以2018年12月至2020年3月本院关节外科收治的老年膝骨关节炎患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用全膝关节置换术进行治疗,观察组在全膝关节置换术的术中和术后分别使用氨甲环酸注射液进行治疗,均使用1次,两组术后均随访...     

P-选择素凝集素样结构域和红色荧光蛋白融合基因的构建

目的：构建P－选择素凝集素样结构域与红色荧光蛋白融合基因（pDsRed1-N1/L），以进一步明确P－选择素不同表位与功能间的关系，为阐明P－选择素生理病理意义奠定基础。方法：应用PCR技术扩增质粒pCDM1/cDNA凝集素样区，用T4连接酶其插载体pDsRed1-N1；经酶切和测序对插入片段进行分析、鉴定。结果：通过酶切和序列分析确定重，组pDsRed1/N1的片段为目的基因的核苷酸序列。结论：应用基因工程技术构建pDsRde1-N1/L融合基因成功，为红色荧光蛋白作为生物标记分子来研究P－选择素分子的构效关系打下基础。     

三种基因转录因子在大鼠耳蜗大上皮嵴的表达

目的检测Mathl、Hesl及Hess在大鼠耳蜗大上皮嵴（greater epithelial ridge，GER）的表达，初步探讨各基因对毛细胞分化和再生的作用。方法分别取出生当天（P0），出生后第1天（P1）、第3天（P3）、第4天（P4）和第5天（P5）大鼠耳蜗，利用机械分离和酶消化相结合的方法分离出相对纯化的GER细胞。Trizol法提取GER细胞总RNA，逆转录聚合酶链反应检测Mathl、Hesl及Hes5在GER的表达，琼脂糖凝胶电泳检测结果。结果Mathl在P0—P5大鼠GER均有表达，Hesl只在P0～P3大鼠GER有表达，而Hes5在P0—P5大鼠GER中均无表达。结论Mathl的表达水平可能只有累积至一定量，才能诱导GER增殖、分化成毛细胞，并且此过程可能同时受Hesl的控制。