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报告8例Fisher综合征,好发于青壮年,急性起病以眼外肌麻痹,共济失调,腱反射减弱或消失为主要表现,是格林一巴利综合征的特殊类型,结合脑脊液常规免疫学肌电图能早期确诊,头颅MRI可能有助诊断,若诊断不及时可转化为全身型GBS早期及时治疗有效,并结合文献进行讨论。 相似文献
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Couler在1932年首先报道由共济失调、腱反射丧失及眼外肌麻痹构成的综合征,并认为是格林巴利综合征的一种变异型,1956年Miller Fisher又报道了3例类似患者并视为一种独立的疾病类型[1],以后文献中新将此三联征作MillerFisher综合征(MFS).我们2003年1月-2006年1月共收治Fisher综合征8例,现将有关资料报告如下. 相似文献
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目的 探讨老年格林-巴利综合征(GBS)的临床特点及治疗.方法 将20年收治的481例GBS分为老年期(≥60岁)、成年期(15~59岁),采用χ2检验比较两组资料结合文献讨论GBS的临床特点.结果 老年组发病率较低,男女之比明显高于非老年组,多于冬春季发病,非老年组多于夏秋季发病.老年组脊神经型、暴发型和再发型的构成比高于非老年组,末稍感觉障碍急性型的构成比低于非老年组,并发症的发生率、病死率高于非老年组;以上差异均有显著意义.老年组死亡的主要原因是呼吸肌麻痹合并肺部感染.结论 老年格林-巴利综合征有其临床特点,采取合理的综合治疗,积极防治并发症,提高机体免疫力是降低病死率,提高治愈率的关键. 相似文献
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