甘遂散脐敷结合中药灌肠治疗肝腹水诱发的氮质血症临床观察

目的:探讨甘遂散脐敷结合中药灌肠治疗肝腹水诱发的氮质血症的临床疗效与安全性。方法:设立治疗组(对症治疗+甘遂脐敷贴+中药保留灌肠)和对照组(对症治疗+肥皂水灌肠),观察及检测治疗6月前后腹水消减、肝肾功能改变、生化指标水平。结果:治疗组在腹水消减,肾功能改善的总有效率(87.56%)>对照组(46.33%),生化指标降低较对照组有显著差异。结论:甘遂散脐敷结合中药灌肠治疗肝腹水诱发的氮质血症疗效显著,未见不良反应。     

柔肝化纤合剂联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝纤维化临床研究

目的探讨柔肝化纤合剂联合阿德福韦酯胶囊对肝纤维化的临床效果。方法治疗组68例采用院内制剂柔肝化纤合剂联合阿德福韦酯胶囊治疗;对照组45例服用阿德福韦酯胶囊和其他常规保肝药物;12个月后观察两组的超声指标以及血清免疫学指标。结果治疗后治疗组较对照组明显降低了肝纤维化患者的血清生化指标及超声学指标,差异有统计学意义。结论柔肝化纤合剂联合阿德福韦酯胶囊能有效的降低肝纤维化血清免疫学及超声学指标,具有治疗和逆转肝纤维化的作用。     

基于水杨酸和硫脲碳纳米点的制备及其抗炎作用研究

目的:以水杨酸和硫脲为原料通过化学反应合成小分子药物碳纳米点(carbon nanodots,CDots),探讨其对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的细胞炎症模型的抗炎作用,并结合化学表征分析其机制.方法:通过微波加热的方法一步合成水杨酸和硫脲碳纳米点,并通过透射电子显微镜(transmiss...     

自噬在间充质干细胞自我更新和分化中作用的研究进展

间充质干细胞（MSCs）具有自我复制和分化潜能，是基于干细胞的医学疗法的非常有价值的细胞来源，其应用开辟了发育和疾病研究的新途径。MSCs虽然可以通过自我更新维持细胞干性，但是，随着细胞多次传代和培养时间的延长，其干性逐渐衰减，细胞老化、分化潜能逐渐降低。自噬是一种高度保守的细胞学过程，即通过降解隔离在自噬体中的经修饰的、过剩的和有害的细胞质成分，之后自噬体与溶酶体融合而被降解。作为主要的细胞内降解和再循环途径，自噬对于维持细胞稳态、自我更新和多能性等方面具有积极作用。本文对自噬在对MSCs自我更新和多向分化潜能维持等方面作用的研究进行综述，为MSCs的研究和应用奠定理论基础和提供实践依据。     

德尔菲法在中医临床中的应用浅探

[目的]探讨德尔菲法在中医临床中的应用价值及可行性。[方法]介绍德尔菲法的实施要素、应用方法、注意事项。[结果与结论]应用德尔菲法对中医临床确定病因病机及指导辨证论治有一定的借鉴意义,具有一定的可信性和科学性,是评价临床中相关指标发展趋势的辅助指导依据。     

张君教授从湿毒瘀虚论治过敏性紫癜性肾炎经验

过敏性紫癜性肾炎病机为湿、毒(热)、瘀、虚。其中,本虚为发病之本,湿、毒(热)、瘀为发病的重要外在因素。"瘀"贯穿于该病发生之始终,故治疗上活血化瘀法贯穿始终,再结合分期辨证论治,临床每获良效。此外,遵循中医"未病先防,既病防变"的治疗原则,以防止疾病迁延、反复。     

黄芪对内皮细胞的药理学研究

通过对1995年以来近15年的国家级中医药文献关于黄芪现代药理学研究的复习,发现近年来对黄芪的研究主要集中在其对内皮细胞的保护等方面,故文章主要围绕黄芪对血管损伤性疾病独特而有效的作用,阐述了黄芪对内皮细胞保护作用的药理学研究进展。     

过敏性紫癜免疫学研究进展

本文对过敏性紫癜的免疫学主要包括感染后免疫、体液免疫、细胞免疫、遗传基因易感性以及中药干预几方面进行了综述,以期本病的发病机制更趋明朗化,中西医结合共同发挥免疫调节作用,为本病未来的基因治疗提供新的思路和突破.     

肿瘤相关血管内皮细胞对单核细胞趋化的影响

目的:探究头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中肿瘤相关巨噬细胞(tumorassociated macrophage,TAM)的来源和极化机制。方法:用HNSCC的条件培养基将血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VEC)诱导为肿瘤相关VEC,使用显微镜观察肿瘤相关VEC的形态,以RT-qPCR检测单核细胞趋化因子在肿瘤相关内皮细胞的表达,Transwell趋化实验检测肿瘤相关内皮细胞对单核细胞的趋化能力。进一步使用佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)将人单核细胞(THP-1)诱导为贴壁的巨噬细胞,与肿瘤相关内皮细胞共培养后,qRT-PCR检测巨噬细胞极化相关基因的表达。结果:HNSCC相关VEC形态呈多角形,细胞间连接疏松,排列紊乱,并分泌多种单核细胞趋化因子将单核细胞趋化至肿瘤微环境,同时将其极化为白细胞介素-10(IL-10)、精氨酸酶1(arginase 1,Arg-1)高表达的M2型TAM。结论:在HNSCC中,肿瘤相关VEC招募单核细胞并将其极化为M2型TAM。