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1.
促渗剂对水合胼胝类脂热转变影响的差示扫描热分析研究 总被引:8,自引:0,他引:8
从人胼胝组织提取出类脂经水合后代替人皮肤角质层用作差示扫描热分析研究促渗剂作用的简单模型。研究了1,8-桉油精,月桂氮酮和丙二醇等促渗剂对水合胼胝类脂热转变特征的影响。三种促渗剂均不同程度地降低水合胼胝类脂的热变温度,作用强弱依次为1,8-桉油精>月桂氮酮>丙二醇。丙二醇与1,8-桉油精或月桂氮酮混合应用时对热转变的影响具有协同作用。结果提示促渗剂可能改变脂质分子的排列和增加其流动性。同时,水的存在对脂质分子物理结构的形成具有重要作用。 相似文献
2.
目的考察了碱敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GPAA)的平衡溶胀及动力学溶胀性质。方法用吸水量衡量GPAA的溶胀能力。结果溶胀介质的pH、离子强度及聚合物的单体组成均影响聚合物的溶胀性质;GPAA骨架片的平衡溶胀率随pH的增加而增加,并且存在2个突跃点,即pH3.0与pH6.8;随着聚合物中AAc含量的增加,凝胶达到溶胀平衡的时间从4.5h增加至10.5h,并且吸水溶胀能力大大增强;随着离子强度从0.1增加到1.0,凝胶达到溶胀平衡的时间从9.5h缩短至7.5h。平衡溶胀率从6.8819减小至3.0962。结论GPAA溶胀性质结果表明,GPAA溶胀具有明显的pH依赖性。 相似文献
3.
以辛伐他汀在各种表面活性剂和油中的溶解度及不同体系的最大载油量为指标,筛选微乳处方。用伪三元相图确定微乳区,并以辛伐他汀片为参比制剂,考察辛伐他汀微乳在犬体内的相对生物利用度。结果表明,以Cremophor EL为表面活性剂,Labrafac CC-Lauroglycol 90(6:4,w/w)混合油为油相制得的辛伐他汀微乳粒径为(45.1±6.4)nm,ζ电位为(-17.7±4.3)mV,相对生物利用度为193%。 相似文献
4.
本文采用初均速法对甲哒唑注射剂进行了稳定性试验,以紫外分光光度法在320nm处测定含量。结果表明:制剂的有效期为1.6年以上,(pH)_m为5.89。该制剂对兔股四头肌有轻度刺激性。溶血性试验表明不发生溶血现象。根据寇氏法计算测得LD_(50)为419.76±3.02mg/kg。 相似文献
5.
郑梁元 《中国药科大学学报》1989,(4):208-211
用反相高效液相色谱系统在无需预先去除干扰物质的条件下同时测定制剂中L-色氨酸和氯哌三唑酮的含量,方法简单可靠,重现性好(CV<1%)。两组分在测定波长246nm和278nm处标准曲线的相关系数大于0.9998,系统精确度的变异系数在1.25~2.95%。实验结果还表明本法分辨率高,可避免某些在测定波长有吸收的辅料(如尼泊金甲酯、尼泊金乙酯等)以及降解产物的干扰。因此,本法不仅可用于测定含有干扰物质制剂中L-色氨酸及氯哌三唑酮的含量,而且也可用于诸如制剂稳定性的预测等研究。 相似文献
6.
使用SimplexLattice统计优化方法,对炎痛喜康透皮吸收剂的处方进行了优选。在3因素4水平上,通过7次实验,结合微机编程外推至200次以上的指标响应范围,得出最优化处方。并经实验证明预测的响应指标--剥离粘性、表面粘性、透皮量与实验值吻合性好,这说明Sim-plexLatice适用于炎痛喜康透皮吸收剂的背材的体外优化。 相似文献
7.
郑梁元 《中国药科大学学报》1990,21(6):342-344
应用HPLC-UV检测手段及恒温加速试验技术研究2,3-二脱氧胞嘧啶核苷的稳定性及其反应机理。结果表明本品在酸性介质中降解为一平行反应,并测得其化学动力学参数:25℃反应速度常数为1.112×10~(-3) h~(-1);反应活化能为113.28 kJ mol~(-1);频率因子为8.22×10~(16) h~(-1)。本品在酸性介质中稳定性差,t_(0.9)约91 h,故不宜与酸性药物或酸性辅料配伍制剂。 相似文献
8.
利用大鼠在体回流模型,在不同的pH条件下,对酚红的小肠吸收进行了研究。发现酚红虽然为一离子型的药物,在小肠仍有一定的吸收,其吸收速率为:十二指肠>空肠>回肠>结肠。酚红的吸收受小肠内Ca2+浓度的影响。加入EDTA-Na2能够显著促进酚红的小肠吸收和结肠吸收。实验结果证明:酚红不宜用来标示在体小肠吸收试验中回流液的体积变化 相似文献
9.
目的:研究头孢克肟(Cef)的肠吸收特性及影响Cef吸收的因素.方法:采用一种改良的在体肠回流技术,对Cef从肠内消失速率进行研究.用反相高压液相色谱法对回流液中Cef浓度进行分析.结果:Cef主要从小肠的上部吸收,从肠中的消失速率有明显的pH依赖性.Cef在001-05mmol·L-1范围内的吸收速率为一曲线.依地酸钠能够明显促进Cef的肠内消失速率.结论:Cef部分是经载体转运的,且又具有明显的细胞外转运特征 相似文献