一种植物由来的糖蛋白(郑氏植物蛋白)--肿瘤相同性抗原的研究

目的：研究一种植物提取物的肿瘤相同抗原性及其在肿瘤早期诊断上的应用。方法：采用^3H掺入法测定了淋巴细胞和肿瘤细胞增殖反应；将人新鲜肿瘤组织块移植于小鼠，观察肿瘤在异种动物体内成活情况。瘤细胞DNA含量用流式细胞仪测定。通过凝胶层析及SDS-PAGE等方法对该提取液进行了化学成分鉴定。结果：该植物提取物对恶性肿瘤和癌前病变患者的淋巴细胞增殖有很强的刺激作用(P＜0．01)，但对正常人淋巴细胞无刺激作用。提取物对70％以上肿瘤患者的肿瘤细胞增殖有刺激作用。将人新鲜肿瘤组织块移植到经该提取物预处理的幼鼠后，成活率达90％以上，而且可以成功传代；未经提取物预处理的小鼠，30天后肿瘤组织死亡而被吸收。经初步鉴定，该提取物的化学成分为50kD的糖蛋白。结论：该植物糖蛋白具有肿瘤抗原活性或肿瘤相同抗原性，这种特性可应用于肿瘤诊断、治疗和肿瘤疫苗制备等。     

131I标记的一种抗植物蛋白抗体及其片段在荷瘤小鼠体内的分布

目的研究131碘标记的抗植物蛋白抗体(131I-anti-plant protein antibody,131I-APPAb)及其片段[131I-F(ab′)2]在荷瘤小鼠体内的生物学分布.方法氯胺-T法将131I标记于APPAb及F(ab′)2分子上.成年昆明种小鼠,于前肢根部皮下接种H22肝癌瘤细胞使其荷瘤,随机分组.尾静脉注射131I-APPAb或131I-F(ab′)2 185KBq(0.2ml*每鼠).于注药后12、24和48 h分别处死动物,取血液、心、肝、脾、肾、肌肉和肿瘤组织,用r计数器测量各组织放射性.结果各组织中以肿瘤组织放射性摄取率(%ID*g-1)最高,不同组不同时相131I-F(ab′)2的%ID*g-1均高于131I-APPAb,而且131I-F(ab′)2的摄取速度也较131I-APPAb快,12 h即达到最大值,131I-APPAb则需48 h.肿瘤组织对正常组织的摄取比值(T/NT)在3～6之间.血液中的放射性浓度较高,T/NT比值也低.结论肿瘤组织中131I-APPAb和131I-F(ab′)2的摄取明显高于正常组织,131I-F(ab′)2的摄取速度快,这为肿瘤的免疫诊断和免疫治疗研究提供一种新途径.