以组织样麻风瘤为表现的瘤型麻风复发1例

1963年Wade首次报告了组织样麻风瘤,并认为主要见于砜类药物长期治疗,但治疗不充分、病情恶化或复发的患者,可能与氨苯砜耐药有关,为瘤型麻风和界线类偏瘤型麻风的一种特殊表现[J].组织样麻风瘤临床上较少见,而瘤型麻风18年后复发,并表现为组织样麻风瘤更为少见,现将我科诊治的1例报告如下.     

尖锐湿疣皮损中的微卫星DNA不稳定性

目的：探讨微卫星不稳定性在尖锐湿疣及其癌变中的作用及意义。方法：采用聚合酶链-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)检测28例尖锐湿疣皮损中的微卫星DNA改变。结果：28例尖锐湿疣皮损中8例存在微卫星不稳定性。而且其主要出现在尖锐湿疣癌变中，未发现杂合性丢失。结论：尖锐湿疣及其癌变与微卫星不稳定性有关，临床上通过对尖锐湿疣患者微卫星不稳定性的检测，有可能对尖锐湿疣癌变作出可能性预测及早期诊断，为发现癌变高危人群提供新的依据。     

尖锐湿疣患者外周血单个核细胞TLR2、4mRNA表达的研究

目的研究尖锐湿疣患者外周血单个核细胞Toll样受体2（TLR2）mRNA、TLR4mRNA的表达情况。方法运用SYBERGreenI实时定量PCR方法检测尖锐湿疣患者29例外周血单个核细胞TLR2、TLR4的mRNA表达水平,并与30例正常人作对照。结果与正常人相比,尖锐湿疣患者外周血单个核细胞TLR2mRNA的表达水平变化不明显（P〉0．05）,TLR4mRNA的表达水平有所降低,但差别无统计学意义（P〉0．05）。结论尖锐湿疣患者外周血单个核细胞中TLR2、TLR4的表达并未升高,甚至略有所降低,可能与CA患者免疫功能受到抑制有关。     

不同能量的光子嫩肤对豚鼠皮肤黑素分布及含量的影响

我科于2002年引进国际先进的光子嫩肤治疗仪--紫色兰朵,就不同能量对皮肤黑色素分布及含量的影响,作了初步观察和研究,现将观察结果报告如下.     

泛发性毛囊角化病1例

患者男,22岁。自6岁始面部出现针尖至米粒大灰褐色或近正常肤色毛囊性散在分布的坚实小丘疹,逐渐增多、变大,泛发全身。部分融合成斑块,可见疣状增生。左肩部皮损组织病理示:角化不全,毛囊角栓形成,可见圆体和谷粒、裂隙和馅窝,有绒毛突入馅窝,表皮乳头瘤样增生,慢性炎症细胞浸润。诊断:毛囊角化病。     

P16和视网膜母细胞瘤蛋白在高砷煤引起的砷中毒患者皮损中的表达

目的 研究P16和视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)在高砷煤引起的砷中毒患者皮损中的表达.方法 采用免疫组化SP法检测46例高砷煤引起的砷中毒患者皮损中P16和Rb蛋白的表达.结果 高砷煤引起的砷中毒患者皮损中P16蛋白的表达缺损率为59.7%,其表达随病损的加剧而减低,并与临床分级和病理分型明显相关(P<0.01).Rb蛋白的阳性表达率为60.9%,与临床分级相关(P<0.05).P16蛋白的阳性表达与Rb蛋白呈负相关(P<0.01).结论 P16蛋白表达降低和P16-Rb通路的失活可能与高砷煤引起的砷中毒患者皮损的发生密切相关.     

类脂质渐进性坏死1例

患者女,45岁。双小腿胫前出现红斑,中央呈凹陷的硬化萎缩性黄色斑块10年。否认糖尿病史。组织病理符合类脂质渐进性坏死。     

288例儿童管型毛发的病因探讨及部分光镜和电镜观察(摘要)

<正> 以往认为,管型毛发(Hair Cast)是一种少见和遗传性疾病,临床发病颇具特征,其发病原因尚不清楚。1987年6月作者在头癣普查中发现,本病在小学生中较多见。为了探求其病因,对贵州金沙五所小学进行普查,并随机采样作了光镜和扫描电镜观察,现报告如下。     

燃煤型砷中毒皮损D9S287、D13S153位点微卫星不稳定性的检测

我们在既往对燃煤型砷中毒患者的研究中发现:与p16、p53基因紧密连锁的D9S319、TP53.PCR15两个微卫星位点存在微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)和杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)^[1]。为了进一步探讨砷中毒致皮肤癌的机制,我们又对与PTCH基因紧密连锁的D9S287及与Rb基因紧密连锁的D13S153两个微卫星位点进行检测。     

成人丛状血管瘤1例

患者女,23岁.左侧肩及背部不规则红斑、丘疹2年,时有自发性疼痛.皮损组织病理示丛状血管瘤.患者拒绝治疗,现随访中.