珍佛散对晚期肿瘤患者生存期的临床观察

目的探讨珍佛散对晚期恶性肿瘤患者生存期的影响。方法回顾性分析2000年1月至2005年6月治疗的52例恶性肿瘤死亡病例,按服用珍佛散和不服用珍佛散分为2组,对其生存期进行分析并附实验结果。结果珍佛散组平均生存期58.8天,而对照组只有18.8天,两组比较差异有显著性(P<0.01),并且发现服用珍佛散时间早晚和长短与生存期和生存质量明显相关。结论珍佛散能延长晚期肿瘤患者生存期,改善生存质量。     

中药制剂珍佛散治疗癌性胸水的临床研究

目的:观察珍佛散治疗癌性胸水(carcinoma thorax aqueous)的疗效及毒副作用。方法:确诊为恶性胸腔积液患者82例,随机分为两组。治疗组(n=41)口服中药制剂珍佛散20g,2次/d,连续服用21d;对照组(n=41)胸腔注入顺铂40mg/m2。结果:治疗组CR数为30例,PR为8例,NR为3例,总有效38例;对照组CR为12例,PR为10例,总有效22例。治疗组有效率为92.7%,对照组有效率为53.66%,治疗组比对照组疗效显著(P<0.05)。治疗组发生恶心、呕吐胃肠副反应7例(17.1%)比对照组16例(39.0%)少(P<0.05),并无血细胞下降副反应。结论:珍佛散是一种治疗恶性胸水安全而有效的中药制剂。     

中药制剂"珍佛散"治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的:观察珍佛散制剂对恶性胸腔积液的疗效及毒副作用.方法:确诊为恶性胸腔积液患者82例,随机分为两组.治疗组(n=41)口服中药制剂珍佛散20 g,2次/d,连服21 d;对照组(n=41)胸腔注人顺铂40 mg/m2.结果:治疗组CR 30例,PR 8例,NR 3例,总有效38例(92.7%);对照组CR 12例,PR 10例,总有效22例(53.66%)(P<0.05).治疗组发生恶心呕吐胃肠副反应7例(17.1%),对照组16例(39.0%)(P<0.05),无血细胞下降副反应.结论:珍佛散是一种治疗恶性胸腔积液安全而有效的中药制剂.     

胸腔置管引流联合灌注顺铂及白介素-2治疗恶性胸腔积液32例效果分析

目的 观察胸腔置管引流联合灌注顺铂及白介素-2治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 恶性胸腔积液患者32例,均采用一次性中心静脉导管行胸腔置管闭式引流,并给予胸腔内灌注顺铂及白介素-2,评价近期疗效及记录不良反应.结果 本组32例治疗后,完全缓解10例,部分缓解17例,稳定4例,进展1例,总有效率为84.4%(27/32);治疗过程出现恶心、呕吐、低热、胸痛等,经积极对症治疗后缓解.结论 胸腔置管引流联合灌注顺铂及白介素-治疗恶性胸腔积液疗效确切.