小儿胎儿空肠弯曲菌肠炎70例分析

本文报道于1984年7月至1985年6月的1年间儿科肠道门诊急性腹泻病例共977例,无选择的同时作弯曲菌和其他肠道致病菌的粪便培养,结果检测出胎儿空肠弯曲菌70例,便培养阳性率为7.1%,仅次于痢疾秆菌,而高于致病性大肠杆菌。本文分析结果表明本病四季均可发病,以5月份发病率最高(14%),1～2岁患病多见,男性明显多于女性。     

血友病乙误诊为膝关节结核一例

患儿男,11岁,以右膝关节肿胀10年余,皮肤紫斑三年入院,首发症状为生后6个月出现右膝关节肿胀,经对症处理3天后消失,3岁时又复现类似症状。在某地医院经检查住院诊断为右膝关节结核,行抗痨治疗2年余肿胀未消。入院前一年拔牙时出血不止,以至患出血性贫血,经输血后好转。近一年右膝关节肿胀仍按抗痨治疗无效,始来我院经骨科摄片排除关节结核,而以右膝关节肿胀原因待查收入儿科,家族中无类似患者。入院查体所见:额部、四肢皮肤可见大小不等瘀斑,右膝关节肿胀,但无红、热,痛,活动不受限。血常规、血     

尼曼—匹克氏病(四例报道)

<正> 尼曼一匹克氏病(Niemann—Pick’s disease):为先天性家族性疾病。由细胞内的类脂质代谢异常而使酯与辅酶的作用失调,所引起的类脂质在体内过多沉积所致的一种常染色体隐性遗传性疾病。此病病变为全身网状内皮系统有大量含有神经磷脂的泡沫样细胞。尤其是脑神经核细胞、肝细胞内,积贮着大量神经磷脂。镜检可见大量泡沫样细胞。称为尼曼一匹克氏细胞。 本病较为罕见。国外病例40％见于犹太人,有家族史的占32％。多数病历无神经系统损害,近年来根据发病年龄、种族和有无神经系统症状,而分甲、乙、丙、丁四种类型。甲型发病时间较早,相当于婴儿     

眼距过宽综合征一例报告

眼距过宽综合征(Hypertelorism Syndro-me),又称正中面裂综合征(Median CleftFaleSyndrome)和额鼻发育不良综合征(Syndromeof Frontonasal Dysplasia)。此综合征国外至1970年才报道70例,国内尚无报道,现将我科一例报道如下: 患者女性,32岁,自生后即眼距过宽,视物不受影响,家族中无类似病征。查体:神清动作迟缓,颈无抵抗,颅骨无隐性凹陷,发际不呈“V”字型,眼内眦明显过宽,鼻梁扁平无腭裂,上下唇无分裂心、肺、腹无异常。四肢除手指弯曲外余无异常。眼底检查正常,颅骨片正常。其父子查体无畸形。     

小儿上消化道显性出血分析

上消化道出血系指Treitz韧带以上的消化道出血,是儿科的危急病症。现将我院儿科25年中遇见的21例上消化道显性出血患者病情浅析如下。临床资料:患者占同期住院病例的1.1‰,其中4～7岁5例(23.8％),8～14岁16例(76.2％),男女比为3.2:1,以男性学龄儿童为多。患儿显性出血表现:①先呕血后黑便者11例(52.4％),②柏油样便者7例(33.3％),     

致病性大肠杆菌肠炎36例分析

977例急性腹泻患儿中致病性大肠杆菌检出率为3.68%,其血清分型以 O_(126)B_(16)和 O_(111)B_4为主,发病季节多见于夏秋季,2步以下发病率最高占80.6%,临床症状以轻度至中度腹泻为主,无明显全身症状,症状的表现与血清型无明显关系。     

甲_1型流感在某幼儿园的爆发流行的调查

南京市某幼儿园共有日托小儿650人。1986年3月11日有1儿童发热(其母患病毒性感冒已住院),次日有4名儿童发烧,但并未引起重视。13日中午起病人数剧增。到14日共有136人(20.9%)突然高热,11人抽搐。经房间通风、醋薰、紫外线消毒并加强晨检,隔离可疑者,对全园儿童用病毒唑滴鼻剂滴鼻,并使之服用板兰根。采取这些措施以后,15、16两日