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Cyclin D1和pRb在胃癌中的表达及其临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
3.
应用免疫组织化学技术检测CyclinD1和pRb在胃癌及其癌旁粘膜中的表达,探讨其在胃癌的发生和发展中所起的作用1材料和方法1.1材料共选取胃癌手术切除标本57例,经10%中性福尔马林液固定,常规脱水,石蜡包埋.1.2方法应用免疫组织化学ABC(AvidinBiotinCoplex)法,cyclinD1小鼠单抗DCS-6购自美国Neomarker公司,Rb小鼠单抗购自美国Zymed公司,ABC试剂购自美国Vector公司,微波进行抗原修复2结果2.1CyclinD1和pRb在胃癌、不典型增生和胃…  相似文献   
4.
细胞周期与肿瘤   总被引:4,自引:0,他引:4  
细胞正常的分裂、增殖、分化与衰老维持着机体自身的稳定,细胞周期的异常会导致这一系列过程的紊乱.许多生长因子、细胞因子、激素及癌基因产物对DNA代谢的调节都是通过影响细胞周期实现的,许多基因的表达又受到细胞周期的制约.调控细胞周期的核心因子就是细胞周期...  相似文献   
5.
贲门癌组织CYP1A1和CYP2E1基因多态变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对河南贲门癌高发区林州市贲门癌组织代谢酶基因CYP1Al与CYP2E1的多态性进行检测,更深入了解该地区贲门癌变易感性分子机制。方法:利用“病例—对照”设计,采用PCR—RFLP和PCR—SSCP方法对19例贲门腺癌和72例正常对照组织中代谢酶基因CYP1Al、CYP2N的多态型进行检测。结果:贲门腺癌与正常对照组织中,CYP2E1在5’侧翼区域的RsaI基因多态(c2)分别占26%和36%,c2基因变体能够降低个体对贲门癌的易感性(0R=0.51);CYP2E1的DC和CC基因型合并在一起分别为32%和48%,C基因变体也能够降低个体对贲门癌的易感性(0R=0.50);CYP1Al的TC和CC合并在一起分别占53%和67%,C等位基因并未影响个体对贲门癌的易感性(0R=0.80);2种组织中均未在CYNAl基因第7内含子内检测出IIe/Val基因多态。结论:CYP1Al基因多态对贲门癌易感性无明显影响,而CYP2E1的基因多态改变与其门癌易感性有关。  相似文献   
6.
贲门癌组织微粒体环氧化物羟化酶基因多态变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨贲门癌组织微粒体环氧化物羟化酶(mEH)基因多态性改变,进一步深入了解贲门癌高易感性分子基础。方法:利用PCR和PCR—SSCP方法对19例贲门腺癌和72例正常对照组织mEH基因多态性进行了检测。结果:贲门腺癌和正常对照组织中,mEH的Arg/His和His/His基因型合并在一起分别占16%和15%,His等位基因对贲门癌易感性并无明显影响(0R=0.72);mEH的His/Tyr和Tyr/Tyr基因型合并在一起分别占58%和57%,Tyr等位基因并未影响个体对贲门癌的易感性(0R=0.92)。结论 mEH基因多态对贲门癌易感性无明显影响。  相似文献   
7.
贲门癌与食管癌组织p53蛋白表达和基因突变分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨河南食管癌高发区人群贲门癌和食管癌组织p53基因突变和蛋白聚集的变化规律,进一步深人了解食管癌癌变机制。方法:采用PCR—SSCP、DNA测序分析和免疫组织化学染色方法对19例贲门腺癌手术切除标本和50例食管鳞癌手术切除标本的p53基因突变和蛋白聚集的变化进行检测。结果:①食管鳞癌和贲门腺癌组织中p53蛋白过度表达的阳性率分别为70%和68%,p53基因突变率分别为58%和53%,p53基因突变和蛋白过度表达的一致率分别为64%和42%;②食管鳞癌组织p53基因突变在第5—8外显子中均有分布,而在贲门腺癌组织集中分布于第5和第7外显子;③对p53基因突变谱分析显示,在食管鳞癌和贲门腺癌组织中,G:C→A:T是最常见的碱基突变类型(48%和30%),碱基的插入和缺失在贲门腺癌中也较为常见。结论:p53基因在食管鳞癌和贲门腺癌组织中的相似变化提示林州地区贲门和食管癌可能存在共同的致病危险因素;对p53蛋白检测能从一定程度上反映P53基因的变化特点。  相似文献   
8.
贲门癌组织GSTM1,GSTT1和GSTP1基因多态变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨河南林州地区贲门癌组织中3种Ⅱ期代谢酶基因GSTMl,GSTTl及GSTPl基因多态性变化,进一步深入了解该地区贲门癌高易感性分子基础。方法:利用multlplex—PCR、PCR—RFLP检测19例手术切除贲门腺癌组织及72例正常对照组织(颊粘膜细胞和血细胞)中代谢酶基因GSTMl、GSTT1、GSTPl多态性改变。结果:贲门腺癌与正常对照组织中GSTMl纯合缺失基因型分别占37%和39%,该基因型未明显增加对贲门癌的易感性(0R=0.69);GSTT1纯合缺失基因型分别占53%和39%,该基因型可能与贲门癌易感性增高有关(0R=2.38);GSTPl的IIe/Val和Val/Val基因型合并在一起分别占26%和42%,Val等位基因能降低个体贲门癌的易感性(0R=0.41)。结论:GSTMl基因多态对贲门癌易感性无明显影响,而GSTTl和GSTPl基因多态与贲门癌易感性有关。  相似文献   
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