神经肽urocortinⅡ对大鼠纹状体神经元自发放电及GLU能神经传递影响

目的研究神经活性肽urocortinⅡ(UCNⅡ)对大鼠纹状体(STR)神经元自发放电的影响,及对STR中谷氨酸能(glutamate,GLU)神经传递的改变,探讨其在帕金森(PD)发病中的重要作用。方法本实验采用60只SD大鼠,借助多管微电泳方法观察UCNⅡ对大鼠STR神经元自发放电的影响,以及是否存在浓度依赖性,同时微电泳促肾上腺皮质激素调节因子(CRF2)受体阻断剂astressin(AST),确定UCNⅡ对STR神经元放电影响是否通过CRF2受体。另外,在微电泳GLU过程中,微电泳UCNⅡ及AST,观察其对GLU能神经传递的影响。结果微电泳UCNⅡ可使84%(49/58)受试神经元放电频率减慢(P<0.01),其抑制作用存在浓度依赖性。另外,UCNⅡ抑制作用可被AST所拮抗(P<0.01)。在微电泳GLU过程中,给予UCNⅡ可拮抗GLU的兴奋作用,AST可增强GLU的兴奋作用。结论 UCNⅡ通过与CRF2受体结合后能抑制STR神经元,同时影响GLU能神经递质活动在STR生理及病理情况下起调节作用。     

高血压脑出血手术治疗与保守治疗适应症的疗效及预后评价

目的探究高血压脑出血手术治疗与保守治疗适应症的疗效及预后效果。方法选取于2016年3月至2018年3月我院收治的高血压脑出血患者72例,根据患者自身情况以及自主意愿分别采用手术治疗以及保守治疗,其中采用手术治疗方法进行治疗的患者为39例,为本次研究的实验组,采用保守治疗方法治疗的患者为33例,作为参照组,依据两组患者所采用的治疗方法不同,对比患者的疗效以及生活质量。结果实验组患者的治疗效果显著优于参照组患者,P0.05统计学对比存在意义。同时实验组患者的生活质量情况优于参照组患者,统计学具有意义(P0.05)。结论手术治疗高血压脑出血的临床效果较好,对比保守治疗,患者干预后的生活质量明显提高,值得临床医学中的推广以及应用。     

中老年人群肱—踝脉搏波传导速度与随诊间收缩压变异性的相关性研究

目的分析中老年人群随诊间收缩压变异性(SBPV)与肱—踝脉搏波传导速度(baPWV)的相关性。方法随机分层抽取唐山开滦(集团)有限责任公司在职及离退休职工中年龄≥40岁、既往无脑卒中、TIA、心肌梗死者史共4554例为调查对象,进行统一问卷调查、血液生化及动脉硬化监测,用多元线性回归分析随诊间SBPV与baPWV的相关性。结果 (1)SBPV≥9.67 mmHg组人群的年龄、收缩压、舒张压、FPG、TC、TG、LDL-C、Lghs-CRP、baPWV均大于SBPV<9.67 mmHg组;(2)多元线性回归分析显示,校正其他因素后,baPWV随SBPV的增加而升高,两者呈正相关(R²=0.528,P<0.01),SBPV每增加1 mmHg,baPWV增加5.396 cm/s,男性、女性人群baPWV均与SBPV呈正相关(分别为R2=0.528,P<0.01),SBPV每增加1 mmHg,baPWV增加5.396 cm/s,男性、女性人群baPWV均与SBPV呈正相关(分别为R²=0.468,R2=0.468,R²=0.607,P<0.05)。结论中老年人群baPWV与随诊间SBPV呈正相关。     

微电泳urocortinⅡ对大鼠纹状体神经元自发放电及DA、ACH能神经传递影响

帕金森病(Parkinsoncs disease, PD) 是常见的中枢神经系统退行性病变,其主要病理特征为黑质-纹状体多巴胺(dopamine, DA) 能神经元变性缺失,乙酰胆碱(acetylcholine, ACH)能过度兴奋[1].其常见的发病机制包括:兴奋毒性、细胞凋亡及氧化应激学说[1-2].有研究表明,新型神经肽(urocortin, UCN)具有神经元保护作用,可用于PD、阿尔采末病等疾病的治疗[3-4].UCN是一种40个氨基酸小分子神经肽,由下丘脑分泌后刺激垂体前叶细胞释放促肾上腺皮质激素和β-内啡肽.目前研究认为UCN 可能具有神经系统保护功能[5-6],然而,UCN对基底神经节神经元放电的影响及对其他神经递质间的相互协调作用,未见报道.     

神经肽urocortin Ⅱ对吗啡成瘾大鼠中脑腹侧被盖区神经元自发放电的影响

<正>吗啡等阿片类药物反复使用可造成耐受、依赖和成瘾,中断给药出现戒断综合征、强迫觅药行为及戒断后焦虑等精神神经系统症状,对患者的身心有严重影响。目前已知,中脑边缘-多巴胺系统与药物成瘾和强化作用形成密切相关,此系统起自中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA),投射到杏仁中央核(nucleus centralis amygdalae,NAC)、内侧前额叶皮层(mPFC)等前脑区域,并涉及多种神经递质的投射。其中VTA是中脑的重要神经核团,在此系统中发挥非常关键的作用,因此受到人们的关注。神经肽urocortin(UCN)是由40个氨基酸组成的高活性神经肽,属促肾上腺皮质激素释放因子(CRH)家族,与CRF具有相似的生物学     

我院两例康莱特注射液不良反应的比较分析

目的:报告我院两例康莱特注射液不良反应症状和处理方法,为临床合理应用康莱特注射液提供借鉴。方法:从两例不良反应患者的性别、年龄、用法用量、不良反应症状、严重程度和处理措施进行比较分析。结果:两例患者均是65岁以上老年恶性肿瘤患者,年龄偏大、用量偏大的患者症状较重,对症处理的患者不良反应症状消失较未处理的患者快。结论:临床对于65岁以上的老年恶性肿瘤患者,在使用康莱特注射液的时候,一定要慎重,做好不良反应防范措施,保障用药安全。     

血管活性肽优洛可定对自发性高血压大鼠血流动力学影响及与L-型钙通道关系研究

目的观察血管活性肽优洛可定(urocortin,UCN)对自发性高血压大鼠(SHR)血流动力学、心肌重构的影响与相关机制。方法 UCN(1、3、6μg·kg-1·d-1)每日经尾静脉注射给予,用药2周,观察其对SHR血流动力学的影响。应用全细胞膜片钳记录技术,观察UCN对SHR大鼠左室心肌细胞L-型钙通道的影响。另外,采用流式细胞仪方法测定心肌细胞内荧光钙含量。结果 UCN能明显改善SHR心脏的收缩及舒张功能,明显降低平均动脉压(AMP)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)(P<0.01),升高左心室压力最大变化速率(±dp/dtmax)(P<0.01),在高血压大鼠血流动力学方面起明显改善作用。另外,UCN能明显抑制L-型钙通道开放,降低心肌细胞钙通道电流,减少SHR大鼠心肌细胞内荧光钙离子含量,而促肾上腺皮质激素调节因子2型受体(CRF-2R)阻断剂Astressin(AST)可消除UCN的作用。结论 UCN改善血流动力学及治疗高血压的作用可能是通过与CRF-2R结合,并抑制心肌细胞内L-钙离子通道开放及降低钙含量而实现。