中药及化学药物联合治疗恶性淋巴瘤疗效的观察

自从70年代以来,恶性淋巴瘤(尤其是何杰金氏病)的药物治疗有了很大的进展,是有治愈希望的恶性肿瘤之一。但晚期病例治疗方案的选择和处理尚存在有不少问题。为了寻找一种诱导缓解快,维持缓解时间长,付作用少,简而易行的中西医综合治疗方法,而设计了八组药物治疗方案,现将初步结果予以报导以供参考。 (一) 病例选择与治疗方法自1973年11月至1977年10月选收88例病     

食管癌的药物治疗——234例临床疗效分析

 本文分析了应用四种联合化疗加中药治疗食管癌234例的临床疗效。结果环磷酰胺和争霉素组成“BE”方案和中药同时应用有效率为46.5％,加用氟脲嘧啶后有效率为47.4％,疗效无明显提高。根据同步化原理在应用争光霉素前6小时加用长春新碱,组成“VBEF”方案有效率为50.0％,毒性较大,疗效提高不显著。作者认为“BE”方案药物数量少,毒性低。疗效稳定,用法简便。作者将环磷酰胺改为消瘤芥,改争光霉素为平阳霉素组成“PN”方案有效率75.0％,疗效较“BE”方案有明显提高。     

EAP方案治疗晚期胃癌82例分析

足叶乙甙(VP—16),阿霉素(ADM),顺铂(PDD)组成EAP方案治疗胃癌,Preusser等采用该方案治疗胃癌有效率71％。我们自1989年10月～1993年2月间用EAP方案治疗晚期胃癌82例,近期疗效较好,现报道如下。     

中药复方胃瘤平治疗晚期胃癌的临床研究

本文总结了中药复方胃瘤平治疗晚期胃癌78例临床近期疗效,缓解率为19.3％,微效14.1％,稳定53.8％。结果表明该药对消瘤和抑制肿瘤发展有一定作用。经治疗后多数患者主要症状消失或有不同程度的缓解。生活质量明显提高。该药对造血系统,心肾功能无明显毒副作用,患者易接受,尤其适用于年老体弱,失去手术机会和对放疗、化疗效果不佳的晚期患者。显示该药具有中医中药特色的抗癌作用。     

恶性淋巴瘤的临床病例分析

近些年来,恶性淋巴瘤的研究在各方面都有所进展。我院1973～1982年所收治资料较完整的恶性淋巴瘤122例;均经病理学确诊后在临床上治疗观察,现报道如下: 临床资料:何杰金氏病41例(占33.6％):何非杰金氏淋巴瘤81例(占66.4％),前者男34例:女7例,男女之比为5:1。后者男65例,女16例,男女之比为4:1。二者发病的最高年龄组均在21～50岁     

74例晚期胃癌联合化疗疗效分析

1981年1月～1987年6月间,我们采用了FAM与UFTM方案治疗74例晚期胃癌。所选择的病人为不能手术、非根治性切除或根治性切除术后复发者,并经病理学证实为胃腺癌,以前未接受过化疗或放疗,均具有可测量的病灶,可通过触诊、X线、内镜和B超等评价疗效。第1组:采用FAM方案,阿霉素30～50mg/次,第1、5周各用1次,5—氟尿密啶500mg/次,第     

食管癌的药物治疗

食管癌的药物治疗,因其效果不佳,故文献报导较少。随着细胞动力学、药理学和肿瘤基础理论研究的进展及中医药研究工作的深入,在用中西药物结合治疗一些疑难疾病取得显著疗效的鼓午下,从1972年7月至1979年12月,我们采用自己设计的四种联合化疗加中药方案,治疗中、晚期食管癌234例。现将其临床疗效和生存时间报告如下。     

顺氯氨铂、长春新碱和平阳霉素治疗食管癌52例疗效报告(摘要)

采用顺氯氨铂、长春新碱和平阳霉素三药联合化疗方案治疗病理细胞学及X线食管钡餐造影检查确诊不适于手术的晚期食管癌病人52例。结果完全有效(CR)6例(11.5％)部分有效(PR)18例(34.6％)、微效(MR)16例(30.7％)、无效(NR)12例     

大剂量丝裂霉素联合优福定治疗晚期胃癌35例临床探讨

丝裂霉素(MMC)联合优福定(UFT)组成UFTM方案治疗胃癌,1985年日本学者采用该方案治疗胃癌有效率56.9％,国内未见正式报道。我院自1986年1月～1987年7月采用该方案治疗晚期胃癌35例,近期疗效满意,现报告如下。 临床资料 一、病例选择:本组35例,男31例,女4例,年龄为35—72岁,中数年龄56岁。所有病例均经脱落细胞学和/或病理学证实,为进展期胃癌不能手术、根治切除术后复发或非根治切除术后者,均有可测量的肿块,能客观判断疗效。病理类型:腺癌15例,低分     

联合化疗治疗37例晚期乳腺癌近期疗效分析

 本文介绍了用COMFP五联方案联合治疗晚期、局部复发和转移性乳腺癌37例。均为女性,平均年龄46岁。全组26例有效(CR+PR),其有效率70.27%,Ⅱ期和Ⅳ期共11例,既往未作过任何治疗,有效率为81.81%。有效组中位缓解期7个月,中位生存期9.5个月,一年生存率76.92(10/13例),二年生存率37.5%(3/8例),1例存活3年。无效组中位生存期6个月,一年生存率33.33%(2/6例),无一例生存2年者。本方案以给药3周间歇2周为一周期,两个周期为一疗程为宜。