吉非替尼治疗62例中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的观察应用吉非替尼治疗对化疗耐药的中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应,以及对生活质量的影响。方法62例既往化疗失败的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者,口服吉非替尼250mg/d,服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应,观察吉非替尼的疗效和不良反应,以及患者的生活质量。结果62例患者均可评价疗效,其中CR2例,PR16例,SD38例,PD6例,总有效率（RR）为29.0%（18/62）,临床受益率90.3%（56/62）,ECOG评分稳定及改善为71.0%（44/62）。最常见的不良反应为皮疹（27.4%）,多伴发皮肤干燥和瘙痒。结论吉非替尼对化疗耐药的中晚期非小细胞肺癌疗效确切,改善生活质量且不良反应轻,耐受性好。     

细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期衰竭卵巢癌患者1例

<正>卵巢癌的发病率虽约占女性生殖器肿瘤的29%,病死率却是第一。卵巢位于盆腔深部,早期病变不易发现,一旦出现症状多属晚期。多年来,晚期卵巢癌的治疗效果一直未能得到明显改善。肿瘤治疗强调循证、规范的综合治疗与个体化治疗相结合。我科收治1例晚期衰竭卵巢癌患者,具有典型的个体化基础上的综合治疗特点,取得较好疗效,现报道如下。1临床资料1.1患者资料患者,女性,68岁。因"腹胀,胃纳差"于2011年2月外院初诊。辅助检查:CA125、CA153明显升高(具体不详);腹部CT示:膈面     

吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床效果分析

目的:观察分析吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床效果.方法:选取我院收治的60例一线化疗失败的晚期非小细胞肺腺癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为吉非替尼组和多西他赛组,每组30例.吉非替尼组给予吉非替尼口服,1次/d,250mg/次;多西他赛组给予多西他赛75mg/m2,静滴1h,d1,每21d重复.比较两组临床疗效、控制率、治疗费用和毒副反应.结果:吉非替尼组治疗总有效率和疾病控制率显著高于多西他赛组(P<0.05);且毒副反应较轻,用于治疗毒副反应的费用低.结论:吉非替尼较多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床总有效率和疾病控制率较高,毒副反应较轻,患者耐受性好.     

湛江市累计82万自然人群全死因调查分析

本文对湛江霞、赤两区常住户口的居民,1985～1987年间累计82万自然人群进行了全死因回顾性调查,调查结果表明,湛江市霞、赤两区人群总死亡率为585.05/10万,标化总死亡率为559.93/10万,男性总死亡率为605.61/10万;女性总死亡率为562.31/10万。男性标化死亡率为543.73/10万;女性标化总死率为597.64/10万;男女比值为1.08:1。平均期望寿命为69.30岁,男性69.17岁,女性69.70岁。去除恶性肿瘤后的平均期望寿命72.11岁,男性为72.53岁,女性为71.84岁。婴儿死亡率:1985～1987年平均死亡率为3331.08/10万,其中新生儿死亡占80.44％(出生一天死亡占5.35％;出生7天内死亡21.59％)男女婴儿比0.22:1。     

吉非替尼治疗对化疗耐药的中晚期非小细胞肺癌62例疗效分析

目的观察应用吉非替尼治疗对化疗耐药的中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应,以及对生活质量的影响。方法62例既往化疗失败的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者,口服吉非替尼250 mg/d,服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应,观察吉非替尼的疗效和不良反应,以及患者的生活质量。结果62例患者均可评价疗效,其中CR 2例,PR 16例,SD 38例,PD 6例,总有效率（RR）为29.0%（18/62）,临床受益率90.3%（56/62）,ECOG评分稳定及改善为71.0%（44/62）。最常见的不良反应为皮疹（27.4%）,多伴发皮肤干燥和瘙痒。结论吉非替尼对化疗耐药的中晚期非小细胞肺癌疗效确切,改善生活质量且不良反应轻,耐受性好。