酶的动力学常数Km和的电脑计算程序及其在黑根霉11α-羟化酶上的应用

一、引言众所周知,研究酶反应的速度规律即酶反应动力学是酶研究中的主要内容之一,又当酶或细胞被固定化以后,考虑到酶旦白质的结构发生的变化,以及由于载体的影响而使酶和底物的亲和力发生改变,因此对固定化酶的动力学常数的测定就更具有意义。     

抗生素6012A_1结构的初步研究

本文研究了抗生素6012 A_1的化学结构,实验证明它是一个由二个氨基糖和一个2-脱氧链霉胺连结构成的氨基糖苷抗生素,由于它在3,300V高压电泳下的R_m~r值不同于49种氨基糖苷抗生素并参考菌种、抗菌谱和不同的分子量,故可能为一个新的氨基糖苷抗生素。 抗生素6012是由四川制药厂从土壤中分离得到的枯草芽孢杆菌所产生的一种碱性水溶性多组份抗生素,它的主要成分A_1是一种广谱抗生素,对绿脓、变形和肺炎杆菌作用较强。它对大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活力与艮他霉素相似,但比丁胺卡那霉素和卡那霉素强。     

固定化黑根霉细胞及其在甾体转化上的应用

我们对固定化黑根霉细胞及其对16,17环氧黄体酮的11α-羟化反应进行了研究。黑根霉细胞用聚丙烯酰胺、海藻酸盐以及琼脂包埋等方法进行固定,并测定了它们的11α-羟化率。用聚丙烯酰胺等方法包埋的固定化细胞不显示转化能力,琼脂颗粒的机械强度差,仅海藻酸钙包埋的细胞显示转化能力。在本实验条件下,用海藻酸钙固定的黑根霉细胞酶活力回收率达65％(假设游离细胞酶活力为100％),使用次数10次以上,以培养液作为转化介质,因为有利于菌体的生长及辅酶的再生。     

人脑中吗啡样物质的研究

我院针刺麻醉原理的研究是多学科协作进行的。从1975年开始,对内啡肽及其与针刺镇痛的关系进行了多方西的探索。我们在这里选载的一组关于针麻原理研究的论文和报导,就是这一课题研究的初步成果。主要包括。(1)从人及动物脑内提取到一种具有抗痛作用的吗啡样物质,它可能是一种新的内啡肽;(2)用纳洛酮等阿片受体阻断剂作为分析手段,以动物的行为反应、皮层诱发电活动、肢体血管容积及生化反应(脑内cAMP水平)等为指标,从受体的研究水平上来说明针刺镇痛和针刺抗内脏牵拉反应同内啡肽有关;(3)测定人脑脊液及动物脑内中央灰质淡流液中的内啡肽含量,观察到针刺镇痛时脑内内啡肽释放增加。从而,就在神经细胞突触前和突触后这样的水平上初步揭示了内啡肽系统同针刺镇痛的关系。 几年来,我们还同兄弟单位协作,围绕着脑内有关抗痛的结构、物质、功能系统等中心课题,通过大量动物实验和临床观察,证明脑内的尾核是针刺镇痛中起着重要作用的一个环节,尾核内的胆碱能神经细胞的活动参与针刺镇痛过程。此外,对尾核和脑内其他有关结构的形态同功能的联系以及尾核内一些已知递质在针刺镇痛中的作用等方面,都进行了一定的观察和研究,有关论文将另行选登。     

11α-羟基-16α,17α-环氧-Δ~4孕甾烯-3,20-二酮的薄层-分光测定法

11α-羟基-16α,17α-环氧-△~4孕甾烯-3,20-二酮是合成糖皮质激素的中间体,目前11α-羟化这步反应采用微生物转化法。为了研究微生物羟化反应的转化率,需进行11α-羟基-16α,17α-环氧-△~4孕甾烯-3,20-二酮含量测定。已有报道可用高效液相色谱法。我们用薄层层析结合紫外分光光度法测定,不需特殊仪器,但在每次测定样品均需在同一块板上点多个标准样品同时测定,既麻烦又容易造成误差,并发现每块板上测得的吸收度A读数虽有差别,但浓度与吸收度基本上成线性关系,经采用线性回归方法将数据进行计算,确定了直线方程的系数,并按照方差分析断定此直线方程是显著的。因此,进行样品测定时,只要得到吸收值读数就可以根据使用仪器的标准曲线求得11α-羟基-16α,17α-环氧-△~4孕甾烯-3,20-二酮的正确含量,省去了每次层析时点标准品及测标准曲线的手续。