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1.
目的 探讨苏木中药对移植心脏的保护作用及可能的作用机制.方法 建立大鼠腹腔同种异位心脏移植模型.实验分为3组:A组为空白对照组;B组为苏木(Caesalpinia sappan,CS)中药组;C组为环孢素(CsA)组.每组8只大鼠.术后第2天开始灌药,第7天取供心.Western blot 法检测心肌组织中NF-κB及IκBα的表达水平.结果 与移植对照组相比CsA及CS组移植物的病理损害明显减轻;NF-κB及IκBα的表达水平给药组较对照组差异显著(P<0.05),但两种药物组之间的差异不显著(P>0.05).结论 苏木中药可能通过抑制NF-κB信号传导途径的激活,减缓急性排斥反应的发生从而减轻移植物的病理损伤,发挥保护移植心脏的作用.  相似文献   
2.
1 NF~κB概述 核因子-κB(nuclear factor—κB NF-κB)首先是由Sen和Baltimore于1986年报道,NF-κB是一组真核细胞转录因子,由NF—κB/Rel蛋白家族成员NF—κB1(p50,其前体p105),NF-κB2(p52,前体p100),RelA(p65),RelB和C—Rel以同源或异源二聚体形式组成,不同的NF—κB/Rel蛋白双双结合形成不同的NF—κB,以p50/p65发现最早,分布和作用最广泛,是通常所说的NF-κB。通常情况下,大多数细胞中的NF—κB与其抑制因子(IκB)蛋白家族成员(包括bcBα,IκBβ,IβBγ和BcL-3等,其中M3a是最重要的NF-κB活性调控成员)相结合,  相似文献   
3.
目的 分析中药苏木醇提物中抗心脏移植急性排斥反应的有效成分.方法 利用聚酰胺层析柱并结合低压柱及高效液相色谱分离苏木醇提物,得到含量较多的化合物并进行鉴定.建立同种异位腹腔心脏移植动物模型,术后第2天分别应用上述化合物至术后第7天.结果 确定苏木醇提物中的3种主要单体的化学结构:巴西苏木素(化合物A)、原苏木素A(化合物B)、高异二氢黄酮(化合物C).确定原苏木素A能减轻移植排斥反应,延长移植物的存活天数.结论 原苏木素A(化合物B)是苏木醇提物抗心脏移植排斥反应的有效单体,为进一步研究该药物在心脏移植排斥反应中对移植物的保护机制奠定基础.  相似文献   
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