结肠康颗粒剂的制备及质量标准研究

采取“半仿生提取法”制备结肠康颗粒剂，选择测定总黄酮、齐墩果酸的含量作为制剂质量控制标准。优选了制备工艺的最佳条件和含量测定方法。     

β环糊精姜黄素对人体降血脂功能的疗效观察

目的研究β环糊精姜黄素对高血脂患者降血脂功能的影响。方法将符合标准的228例患者分成两组即试验者和对照组,分别给予相同剂量的β环糊精姜黄素胶囊和安慰剂,连续服用2个月,之后进行相关指标测定。结果试验组自身前后比较及与对照组组间比较,试验组TC、TG、LDL-C、HDL-C组间差异均有显著性。结论β环糊精能提高姜黄素生物利用度,能起到更好的辅助降血脂功能,同时对试验组患者健康未见不良影响。     

棓丙酯注射液制剂处方及工艺的研究

对棓丙酯（Propylgallate）注射液制剂处方及工艺进行研究。方法 参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质。通过试验,对棓丙酯（Propylgallate）注射液制剂处方及工艺进行筛远。结果 筛选出了符合注射剂质量要求的棓丙酯（Propylgallate）注射液处方及工艺。结论 经过实验筛选确定了棓丙酯（Propylgallate）注射液制剂处方及工艺。     

甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法的建立

目的考察甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法参照中国药典2005年版细菌内毒素检查法及其指导原则,用2个厂家鲎试剂对3个批号的甘草酸二铵注射液分别进行干扰试验,以考察确定甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法。结果甘草酸二铵注射液在0.056mg.mL-1浓度时可排除对细菌内毒素检查法的干扰作用。结论细菌内毒素检查法可用于甘草酸二铵注射液细菌内毒素检测。     

痛泻要方治疗肠易激综合征的研究进展

肠易激综合征（irritable bowel syndrome，IBS）是一种肠功能障碍综合征，以长期或反复发作的腹痛、腹胀，排便习惯改变和大便性状异常为主要特征。其临床表现呈多样性，但尚缺乏统一的诊断标准。据流行病学调查，IBS症状人群的总体患病率多在5％～25％之间，门诊就诊率约30％，严重影响生活质量，其病因和发病机制尚不明确，从动力、心理、感觉、炎症、免疫和激素等方面研究虽十分广泛，但至今未达成共识。     

甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺的研究

目的对甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺进行筛远。结果筛选出了符合注射剂质量要求的甘草酸二铵注射液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺。     

博罗县2003～2006年食品卫生纵向监测

目的 了解博罗县近年来食品卫生质量情况,为制订相关监控措施提供依据.方法 对博罗县疾病预防控制中心2003～2006年食品卫生抽检情况进行统计分析.结果 2003～2006年4年来全县共抽检各类食品7 868件,合格7 572件,总合格率96.2%,各年的合格率间差异无统计学意义（P＞0.05）.合格率较高的主要为糕点,合格率较低的为肉及肉制品、调味品、酱腌菜.不合格项目主要为细菌总数.结论 全县食品卫生质量良好,高于全省和全国的平均水平.     

油漆职业工血铅水平与心电图变化的相关研究

目的观察油漆职业工血铅水平与心电图变化的相关性,分析铅暴露对油漆工人心血管系统的影响。方法将2017年5-8月在博罗县疾病预防控制中心体检的一线油漆工人228例设为观察组,并选择同期体检的行政后勤人员200例为对照组,分析两组人群血铅水平、心电图异常率及其相关性。结果观察组血铅检出阳性率为10.09%(23/228),明显高于对照组的2.00%(4/200);观察组心电图异常率为28.07%(64/228),高于对照组的4.50%(9/200);不同血铅水平油漆工人的心电图异常率显著,差异均有统计学意义(P0.05),且在血铅水平对心电图异常影响多因素分析中,血铅水平对心电图异常影响OR值为1.979(97%CI:1.169~3.366)。结论油漆职业工血铅水平与其心电图变化呈正相关,即便血铅水平低浓度亦可导致心电图异常率增高,提示心血管系统病变的可能性,需加强对油漆职业工血铅检测,保证工人身体健康。     

参附注射液与几种输液配伍的稳定性实验

通过观察参附注射液与葡萄糖注射液等常用输液配伍后的外观、pH值及含量变化等指标，考察了参附注射液的配伍稳定性。结果表明，室温配伍后24h内各混合液均澄明，除碳酸氢钠外，其余混合液pH值稳定，含量基本无变化。     

SARS冠状病毒M蛋白B细胞抗原表位的原核表达与抗原活性检测

目的从SARS冠状病毒M蛋白的线性重叠肽链文库中筛选出5个B细胞抗原表位,通过构建原核表达载体,表达抗原表位融合蛋白,并检测其抗原活性.方法应用大肠杆菌高频密码子设计引物,通过PCR方法合成编码SARS冠状病毒M蛋白5个抗原表位(MKY1、MKY2、MKY3、MKY4和MKY5)的DNA片段,经克隆和测序分析,亚克隆至表达载体pET-CKS,转化大肠杆菌BL21;阳性菌株经IPTG诱导,SDS-PAGE分析;大量诱导表达抗原表位融合蛋白,亲和层析予以纯化;Western检测SARS病人阳性血清对融合蛋白的识别.结果成功构建SARS冠状病毒M蛋白抗原表位的表达载体,在大肠杆菌BL21中表达,融合蛋白表达量达到细菌总蛋白30%,经亲和层析纯化,融合蛋白可被SARS病人抗血清识别.结论原核表达的抗原表位融合蛋白具有良好的抗原活性,为下一步进行SARS冠状病毒诊断试剂盒的开发研究奠定基础.