清肺口服液在特发性肺纤维化中的治疗作用及网络药理学研究

目的：考察清肺口服液在特发性肺纤维化中的治疗作用及机制。方法：72只SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、吡非尼酮组（给予吡非尼酮 50?mg·kg^–1·次^–1,每天2次）、清肺口服液组（给予清肺口服液3.6?mL/kg,每天1次）处理21?d,获取肺组织进行HE染色、马森染色和转化生长因子-β（TGF-β）免疫组织化学染色,其余组织进行匀浆后检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱苷肽（GSH）。采用网络药理学方法,利用BATMAN-TCM数据库检索清肺口服液组成药物的化学成分及其对应靶点,随后构建成分-靶点-疾病网络图,进行通路富集分析。结果：组织病理学结果提示,清肺口服液给药后可改善肺纤维化状态,且效果与吡非尼酮类似;清肺口服液可减少肺组织TGF-β表达,对SOD、MDA和GSH也有调控作用。成分-靶点-疾病网络构建及基因功能注释结果显示,清肺口服液与调控炎症、细胞外基质和细胞因子等通路相关。结论：清肺口服液可能通过调控炎症等信号通路发挥抗特发性肺纤维化作用。     

抗肿瘤生物类似药的监管现状与前景展望

近年来,生物医药快速发展,在肿瘤等临床疾病治疗中发挥着越来越重要的作用.随着众多生物原研药的专利到期,生物类似药的研发备受关注.欧洲、美国和世界卫生组织等地区和国际组织相继出台系列政策法规和技术原则,以期为生物类似药的研发和上市提供标准和规范.为指导生物类似药的进一步发展,2015年,我国颁布了《生物类似药研发与评价技...     

锌指蛋白转录因子KLFs家族与心血管疾病

心血管疾病(cardiovascular disease)是一系列与心脏血管相关的循环系统疾病。循环系统是指人体内运送血液的器官和组织,主要包括心脏和血管(动脉、静脉、微血管)。心血管疾病以血管病变为主要病理特征,其主要诱因包括炎症反应、内皮细胞损伤、脂代谢异常、血栓和动脉粥样硬化等。在诸多心血管疾病中,危害性最大患病人数最多的有心肌肥大、动脉粥样硬化、糖尿病、冠心病及肥胖等。