DNA修复酶MGMT及Ki-67在星形细胞瘤中的表达及临床意义

目的：观察脑星形细胞瘤中DNA修复酶—6氧-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶（MGMT）及细胞增殖核抗原（Ki-67）蛋白表达及临床意义。方法：69例样本均来源于神经外科手术切除且临床资料完整、术后病理诊断为星形细胞瘤病例,其中Ⅰ～Ⅱ级34例,Ⅲ级21例,Ⅳ级14例。应用免疫组织化学方法(ABC法)检测样本中MGMT及Ki-67蛋白的表达状况,并进行秩和相关等级检验。结果：星形细胞瘤中MGMT蛋白表达阳性率为60.9％,其中, Ⅰ～Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级分别为88.2％、23.5％和50.0％。不同分级之间MGMT蛋白表达比较差异均有显著性（P＝0.003 1）,MGMT阳性表达率与肿瘤分级呈负相关（r＝－0.351 1,P＝0.003 1）;星形细胞瘤中Ki-67阳性率为62.3％,随肿瘤恶性程度的增加蛋白表达明显增强（P=0.000 0）,该表达与肿瘤分级呈正相关（r＝0.690 4,P=0.000 0）;并且随Ki-67表达强度的增加,MGMT的表达强度明显下降（P＝0.015 1）,Ki-67与MGMT蛋白表达呈负相关（r＝－0.291 5,P＝0.015 1）。结论：星形细胞瘤中MGMT及 Ki-67表达与肿瘤恶性程度密切相〖JP3〗关,提示MGMT和Ki-67可以作为评价星形细胞瘤预后的生物学指标。〖JP〗     

肾脏原发性癌肉瘤1例

临床资料 ①一般资料:患者,女,54岁,左侧腰部持续性隐痛2个月,无放散痛,无肉眼血尿,体重下降10 kg②专科情况:双侧脊肋角对称,双肾区无隆起,双肾未触及,左肾区有压痛及叩击痛,B型超声显示,左肾上极一实性低回声光团约6.00cm×5.17 cm× 5.00cm,边界清楚;③病理检查:大体检查,已剖开的一侧肾脏,体积约13.0 cm×8.0 cm×5.0 cm,肾上极可见一直径6.0 cm的肿物,切面实性,灰白及黄褐色,与周围肾组织分界清楚.     

原发性脑膜黑色素瘤一例报告

1 临床资料①一般资料:患者,男,37岁.因阵发性头痛,谵语伴说话笨拙3 d入院.头部CT示双侧额叶不规则高密度影,4.8 cm×4.0 cm,大脑镰右旁见类圆形高密度影,1.8 cm×2.0 cm,手术见左侧额极均被肿瘤占据,呈紫黑色.脑表均被黑色肿物覆盖.由于肿瘤面积广泛,无法切除全部肿瘤.     

乳头状胶质神经元肿瘤1例报道

乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneuronal tumour, PGNT)是WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类中新增的实体肿瘤[1].目前文献报道仅有38例,国内4例[2,3],十分罕见.本文报道1例PGNT,参照WHO(2007)神经系统肿瘤新分类,并复习相关文献,探讨该肿瘤的临床特点、影像学改变及组织学特征.     

CFTR及SPINK1蛋白在慢性胰腺炎及胰腺癌中的表达及其意义

目的探讨囊性纤维化跨膜转运调节因子（cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR）及丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal 1型（Serine protease inhibitor Kazal type 1,SPINK1）在慢性胰腺炎及胰腺癌发病中的表达及其意义,为慢性胰腺炎及胰腺癌的早期诊断及预防提供实验依据,进而从基因水平上另辟新径。方法收集吉林大学第一医院病理科及白求恩医学院病理系存档的正常胰腺组织10例,慢性胰腺炎20例,胰腺癌30例。采用免疫组织化学染色方法（SP法）分别观察了石蜡标本中CFTR及SPINK1蛋白的表达情况。结果 CFTR及SPINK1蛋白在正常胰腺组织中呈强表达,阳性表达率均为100%（10/10）;在慢性胰腺炎中表达均下降,阳性表达率分别为50%（10/20）和55%（11/20）,与正常胰腺组相比,具有统计学意义（P〈0.05）;胰腺癌中二者的表达强度明显降低,阳性率分别为10%（3/30）和6.7%（2/30）;与正常胰腺组及慢性胰腺炎组比较均具有明显差异（P〈0.05）。结论 CFTR及SPINK1蛋白的异常表达与慢性胰腺炎和胰腺癌的发生、发展有关,二者的表达异常可能分别或协同参与了慢性胰腺炎及胰腺癌的发病过程。     

背部软组织原始神经外胚叶肿瘤1例

1 临床资料 ①一般资料:患者,男,27岁,右背部肿物数月并逐渐增大来本院就诊.肿瘤约2.5 cm×2.5 cm,圆形,境界不清;质地中等,无明显压痛及其他不适.②病理检查:大体检查带皮组织一块.     

罕见成人小肠系膜脂肪突入肠壁致肠套叠病理分析(附2例报告)

肠套叠是指一段肠管以及与其相连的肠系膜(套入部)被套入与其相邻的另一段肠管内(鞘部),儿童多见,成人肠套叠临床比较少见,约占全部肠套叠的5% ～16%.由于成人肠套叠发病率低,临床表现多样且缺乏特异性,临床医师认识不足,因而往往存在潜在病灶.现将本院收治的2例由于小肠系膜脂肪突入肠壁致肠套叠病例的临床资料及病理所见报道如下.