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丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒引起的传染病。为提高丙型肝炎检测的准确性,我们于1995年引进了套式HCV-RNA PCR试剂盒,对肝炎病人的血清进行检测。本文报道我院1995年7月至1996年6月间1561例肝炎病人使用套式HCV-RNAPCR技术检测丙型肝炎的情况。 相似文献
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HBVcccDNA在乙型肝炎患者血清、外周单核细胞及肝组织中的分布 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察乙肝病毒共价闭合环状DNA(HBVcccDNA)在乙肝患者血清、外周单核细胞(PBMC)及肝组织中的分布情况.方法 选取血清HBVDNA>105拷贝/ml的乙肝患者50例,血清HBVDNA<105拷贝/ml的乙肝患者30例,脂肪肝患者(非乙型肝炎)20例,同时采用实时荧光定量聚合酶链反应检测患者血清、PBMC及肝组织中HBVcccDNA的存在情况.结果 50份血清HBVDNA>105拷贝/ml的标本中血清HBVcccDNA检出28例,检出率56%,PBMC HBVcccDNA检出29例,检出率58%,肝组织中HBVcccDNA检出44例,检出率88%,血清、PBMC的检出较肝组织检出差异有统计学意义P<0.005,血清较PBMC检出差异无统计学意义P>0.005.30份血清HBVDNA<105拷贝/ml的标本中血清、PBMC HBVcccDNA检出均为2例,检出率6.67%,肝组织中HBVcccDNA检出6例,检出率20%,血清、PBMC、肝组织三者之间检出差异无统计学意义,P>0.005.20份脂肪肝患者的血清、PBMC及肝组织中均未检出HBVcccDNA.结论 HBVcccDNA主要存在于乙型肝炎患者的肝脏中,乙肝患者血清及PBMC中也有HBVcccDNA的存在但较肝组织中要少的多. 相似文献
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目的 探讨乙肝患者肝组织中HBVcccDNA与血清中HBVDNA、HBeAg的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应检测乙肝患者肝组织中HBVcccDNA及血清HBVDNA,同时采用ELISA检测其血清中免疫指标HBeAg.结果 30例HBsAg、HBeAg、抗HBc阳性的乙肝患者血清中HBVDNA阳性28例阳性率93.33%,肝组织中HBVcccDNA阳性19例阳性率63.33%,两者比较差异有显著性P<0.05.30例HBsAg、抗HBe、抗HBc阳性的乙肝患者血清中HBVDNA阳性8例阳性率26.67%,肝组织中HBVcccDNA阳性5例阳性率16.67%,两者比较差异无显著性P>0.05.10例脂肪肝患者血清HBVDNA阴性,肝组织中未检出HBVcccDNA.结论 (1)血清HBVDNA或HBeAg阳性并不能完全确定肝内一定存在乙肝病毒正在复制.(2)HBeAg阴性抗HBe阳性不能完全确定肝内一定没有乙肝病毒复制.(3)要确定肝内病毒足否存在复制必须通过肝组织HB-VcccDNA检测来证实. 相似文献
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本文采用检测唾液IgM抗-HAV来诊断甲型病毒性肝炎(甲肝)进行了研究。结果表明,IgM抗-HAV能可靠地在血清学证实的58例急性甲肝和9例甲乙混合感染的患者唾液中检出,而不能在非甲肝患者其中包括84例急性乙肝和30例非甲非乙肝及10例健康人唾液中检出。证明采用唾液标本来诊断甲肝是特异的。唾液比血清更易获得,这就为今后甲肝的诊断和流行病学调查提供了更有利的条件。 相似文献
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本文采用一种ELISA法检测IgM抗-HAV。当在本实验系统中加入2-ME处理的阳性血清或阳性血清结合后再用羊抗人IgM进行阻断试验,结果均可使其OD值下降约78%;甲肝流行点急性期血清IgM抗-HAV检出率高达92.3%(48/52),而恢复期血清仅达17.1%(7/41);11份急性乙肝和33份脐血清检测结果均为阴性;本法与Abbott HAVAB-M试盒检测结果符合率达86%;若以Abbott RIA法为标准,本法的敏感性和特异性分别为91.2%和80%,且重复性良好,操作简便,成太低和无放射性危害等优点。 相似文献
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目的:探讨非肝炎患儿乙肝疫苗接种后免疫效果持久性。方法:对396例非肝炎患儿行HBsAg、抗-HBs的检测和分析。结果:仅228例抗-HBs阳性,占总病例57.6%。并随着年龄增加,抗-HBs阳性率呈逐渐下降的趋势(P<0.05)。结论:乙肝疫苗接种后无疫持久性欠佳,3~6岁应考虑给予加强。 相似文献
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1 材料与方法 1.1 对象 36例慢性肝炎患者,均为1995年~1997年6月本院行肝活检住院患者。男30例,女6例;年龄5个月~74岁,平均33岁;病理诊断根据1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的标准。其中病理诊断为肝炎后肝硬变4例;慢性肝炎重度2例(1例伴肝细胞性肝癌);慢性肝炎中度13例;慢性肝炎轻度17例。 1.2 实验方法 肝活检组织取部分-70℃冻存,血 相似文献
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我们采用Gomori浸银染色与免疫组织化学SP法结合的双重染色方法 ,可在肝活检组织石蜡切片中同时显示网状纤维和病毒抗原 ,该法快速而有效 ,值得推广。1材料与方法1.1材料取自我室2000年2月~2001年2月常规肝活检标本 ,标本经4 %甲醛固定 ,常规脱水、包埋 ,切片厚4μm。1.2试剂配制Gomori法试剂 (1)氨银溶液 :10 %硝酸银溶液10ml,3 %氢氧化钠10ml,氨水 ;(2)酸性高锰酸钾溶液 :0.3%硫酸溶液 ,0.3 %高锰酸钾溶液 ,临用时等量混合 ;(3)5%草酸溶液 ;(4)2 %硫酸铁铵溶液 ;(5)5 %甲醛… 相似文献