混合性结缔组织病40例临床放射学表现

混合性结缔组织病(MCTD)是一种特殊的风湿病综合征。1972年Sharp等发现临床上系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎三个疾病同时出现的患者,血清学检查ENA致敏的RNP的抗体效价增高时称混合性结缔组织病。由于其临床X线表现及演变常复杂曲折,多数征象又无特异性,诊断常有困难,我们力求从X线角度找到诊断之可能性。现将搜集的40例MCTD分析如下。     

胸骨肋软骨钙化形态上性的差异

本文对736例成年患者胸片中胸骨肋有肋软骨钙化者进行了X线观察研究,经研究认为男女有别:(1)2—7肋肋软骨钙化呈轨道征,包括单轨征、双轨征及带状征(特殊双轨征)者为男性,并为其所特有;(2)2—7肋肋软骨钙化呈圆锥征、牛角征(特殊圆锥征)及电筒征者为女性,并为其所特有;(3)第一肋肋软骨钙化形态上无性的差异。是后讨论了这一发现有关问题。