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1.
用皮质素处理的胸腺萎缩小鼠模型,观察简化小牛胸腺素对胸腺cAMP、cGMP含量及花生凝集素阳性胸腺细胞数的影响。观察到实验头两天实验组 cAMP高于对照组,两组 cGMP含量变化趋势一致。花生凝集素阳性细胞百分数于整个实验期间,实验组均低于对照组。尤以第一、二天比对照组低40~50%,但两组动物胸腺重量无显著差别。 上述结果表明 cAMP增高与花生凝集素阳性细胞数降低是相关的,提示简化法制备的小牛胸腺素的作用可能是促进前胸腺细胞分化为相对成熟的胸腺细胞。  相似文献   
2.
观察了简化小牛胸腺素在体外对PHA诱发的人周围血淋巴细胞产生白细胞移动抑制因子(LIF)的影响,其结果以移动指数(MI)表示之。MI<80%说明受检者的淋巴细胞经PHA激发后能释放LIF。MI>80%则表明受检者的淋巴细胞经PHA激发后释放LIF的能力有欠缺。实验结果1.不同浓度的简化胸腺素对PHA诱发的白细胞移动抑制作用的影响:发现较高浓度的简化胸腺素(200微克)对LIF的释放有轻度抑制作用。而简化胸腺素100微克则仅对本组受检者的淋巴细胞产生不太明显的刺激LIF释放的作用。2.简化胸腺素对淋巴细胞释放LIF能力的影响与机体免疫状态之间的关系:受检者淋巴细胞在PHA诱发下释放LIF的能力分成MI<80%及MI>80%二组。MI<80%组32例,经预先与胸腺素共同温育后,表现为MI数值升高,(P<0.05)。MI>80%组共18例,情况则相反,经过预先与胸腺素共同温育后,可使MI降低。(P<0.001)。3.移动指数与E花环形成率之间的关系。本组健康成人43名,E花环数均>55%。其中18名MI>80%,与年龄无明显关系。而7名E花环数<55%的儿童,其MI均<80%,说明移动指数与E花环形成率之间无严格的平行相关关系。  相似文献   
3.
用PHA诱发产生白细胞移动抑制因子(LIF)观察简化小牛胸腺对43为正常成人、7例急性髓性白血病、急性肾小球肾炎、病毒性肺炎和带状疱疹的儿科患者外周血淋巴细胞产生LIF的影响,结果如下。 一、PHA浓度在2.5~10微克/毫升范围内对LIF的生成基本类似,但剂量增加至20微克/毫升时则对LIF的生成显示抑制。 二、当淋巴细胞与胸腺素保温后其MI的改  相似文献   
4.
本文报道小鼠注射醋酸考的松后,再注射小牛胸腺素,胸腺细胞中腺苷脱氨酶活性的升高比对照组有提前和增大幅度的作用。而小鼠胸腺细胞在体外与胸腺素保温后,腺苷脱氨酶活性比对照组降低。实验还证实分化较早期的胸腺细胞中腺苷脱氨酶活性比分化较成熟的胸腺细胞大3倍,胸腺细胞腺苷脱氨酶活性比外周血淋巴细胞大5倍,从而支持腺苷脱氨酶是胸腺细胞分化成熟标志酶的观点。  相似文献   
5.
用酸处理琼脂糖6B作亲和力层析,从脱脂的花生粉中提取到纯的花生凝集素。该制剂经聚丙烯 酰胺凝胶电泳,显示一条蛋白质区带。经等电聚焦电泳,显示其等电点为5.18。用SDS凝胶电泳和葡聚糖G-150凝胶过滤测得的分子量为27,500和110,000,提示花生凝集素为四个单体以非共价的形式组成的聚合体。氨基酸组成分析说明,花生凝集素含有较多的天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸和较少的酪氨酸和组氨酸。提纯的花生凝集素对神经氨酸酶处  相似文献   
6.
本文报道利用异硫氰酸荧光素标记的花生凝集素(FITC-PNA)定量测定小鼠胸腺细胞表面的花生凝集素受体。并比较系统地研究了细胞数和 FITC-PNA浓度的关系、保温时间及比色的条件,从而确定荧光定量分析的最适条件。结果:胸腺细胞(8×10~6/ml)可结合16.6±3.7微微克分子数的PNA。本文亦对小鼠胸腺和脾脏细胞的荧光定量与荧光定性测定进行了比较。实验结果提示,荧光定性技术可在细胞水平反映形态学和数量的特征,而荧光定量分析法具有重复性好、灵敏度高、操作简便和更为客观、准确等优点。  相似文献   
7.
用酸处理琼脂糖6B作亲和层析,从脱脂的花生粉中已提取纯的花生凝集素。该制剂经聚丙烯酰胺凝胶电泳,显示一条蛋白质区带,经等电聚焦电泳,显示其等电点为5.18,用SDS凝胶电泳和PNA氨基酸组成分析测得的分子量为27,500和117,350,提示花生凝集素为四个单体系以非共价的形式组成的聚合体,氨基酸组成分析说明,花生凝集素含有较多的天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸和较少的酪氨酸和组氨酸。提纯的花生凝集素,对神经氨酸酶处理的人红细胞保温有凝集的能力,而这种凝集活性可被D-半乳糖所抑制。用异硫氰酸荧光黄(FITC)标记的花生凝集素与C57/BL小鼠胸腺细胞保温,90%左右的胸腺细胞呈现带荧光的细胞团块。上述结果与文献报道的结果相一致,但本方法简便,重复性好,花生凝集素得率和纯度高。  相似文献   
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