低硒低维生素E诱导肝细胞凋亡及cAMP和细胞内Ca2+的作用

目的 研究低硒（Ｓｅ）低维生素Ｅ（ＶＥ）能否诱导大鼠肝细胞凋亡及ｃＡＭＰ和细胞内Ｃａ＾２＋所起的作用。方法 以天然的和人工半合成的低Ｓｅ低ＶＥ饲料喂养大鼠１７周,采用流式细胞术检测肝细胞凋亡,采用放免法检测ｃＡＭＰ含量,Ｆｕｒａ－２负载荧光分光光度法测定细胞内Ｃａ＾２＋含量。结果 与补Ｓｅ和ＶＥ组大鼠相比,低Ｓｅ低ＶＥ组大鼠肝细胞凋亡显著增加;ｃＡＭＰ含量明显升高;细胞内Ｃａ＾２＋含量明显升高。结     

基因工程干扰素治疗小儿病毒性肺炎64例综合报告

为了探讨基因工程干扰素治疗病毒性肺炎的效果,自1991年9月至1992年6月,选择经病原学证实为病毒性肺炎的患儿94例进行研究,其中观察组64例,对照组30例,现将结果报告如下。     

微量营养素缺乏对大鼠肝细胞凋亡影响的初步研究

探讨硒和维生素Ｅ缺乏与肝细胞凋亡的关系。方法：用偏食低硒低ＶＥ饲料喂饲大鼠，用流式细胞术检测肝细胞凋亡小体百分率。结果；偏食低硒低ＶＥ组较单纯偏食组有所增加，较常规平衡食组明显增加，差异显著，单纯偏食组较常规平衡食组有所增加。结论：微量营养素缺乏可引起肝细胞凋亡。     

干扰能治疗重症腺病毒肺炎疗效观察

干扰素是广谱抗病毒制剂,临床使用安全、有效。目前临床使用者较多是从人血白细胞中提取的α—干扰素,其临床效价低、纯度差,对早期病毒感染性疾病的部分病例有减轻症状、缩短病程的作用,而对重症病毒感染性疾病,其疗效不定。干扰能是用基因工程方法合成的高纯度、高效价α—干扰素,国内外用此药治疗肿瘤、乙型肝炎等疾病取得了一定疗效,但至今干扰能在儿科应用报告甚少。近2年间,我们用干扰能治疗重症腺病毒肺炎24例,取得了较好的疗效,报告如下。     

过敏性紫癜患者一氧化氮及肿瘤坏死因子的检测及临床意义

目的：探讨过敏性紫癜（ＨＳＰ）患儿一氧化氮（ＮＯ）及肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的变化及其临床意义。方法：采用改良的Ｇｒｉｅｓｓ法、酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）双抗体夹心法检测３２例ＨＳＰ患儿及２８例正常健康儿血浆中ＮＯ及ＴＮＦ活性水平。结果：ＨＳＰ急性期血桨ＮＯ及ＴＮＦ水平较正常对照组均明显升高（Ｐ均〈０．００１）,恢复期则接近正常（Ｐ均〉０．０５）。急性期紫癜性肾炎（ＨＳＰＮ）患儿血浆ＮＯ及ＴＮＦ     

氟中毒大鼠肝细胞凋亡研究

目的研究氟化物对肝细胞凋亡的影响。方法用偏食饲料、饮水加氟化钠１００ｍｇ／Ｌ或同时加碳酸钙３２００ｍｇ／ｋｇ饲料喂饲大鼠２个月,用流式细胞术检测肝细胞凋亡小体百分率,同时检测了谷胱苷肽过氧化物酶活性和脂质过氧化物含量。结果发现氟中毒组大鼠肝细胞凋亡小体百分率较对照组明显升高（Ｐ＝０．０１～０．０５）,加钙可使这种改变更为明显（Ｐ＜０．０１）;而ＧＳＨ－ｐｘ活性则明显降低。结论氟化物的毒性可导致肝细胞凋亡,对机体抗氧化能力的降低可能起一定作用。     

过敏性紫癜自身混合淋巴细胞反应的研究

本文用自身混合淋巴细胞反应(AMLR)对19例过敏性紫癜(HSP)患儿进行了实验检测,同时用单项琼脂扩散法对其中17例进行了血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和补体C_3含量的检测,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了20名HSP患儿血清中的IgG抗T细胞抗体。结果发现HSP患儿自身混合淋巴细胞反应(AMLR)的~3H-TdR掺入值为480.00±475.60,明显低于正常对照组(P<0.01),提示HSP患儿存在免疫调节功能紊乱。对血清IgG、IgA、IgM、C_3与AMLR值做直线相关分析,未见任何一项与AMLR有明显关系。HSP患儿血清IgG抗T细胞抗体值为0.041±0.062,与正常对照组相比无显著差异(P>0.05),说明IgG抗T细胞抗体可能不是HSP免疫调节功能紊乱的原因之一。     

低Se低VE诱导肝细胞凋亡及相关基因所起的作用

目的 研究低硒（Ｓｅ）低维生素Ｅ（ＶＥ）能否诱导大鼠肝细胞凋亡及相关基因ｐ５３、ｂｃｌ－２和ｃ－ｍｙｃ所起的作用。方法 以天然的和人工半合成的低Ｓｅ低ＶＥ饲料喂养大鼠１７周,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记（ＴＵＮＥＬ）检测肝细胞凋亡,采用免疫组化法检测肝细胞ｐ５３、ｂｃｌ－２和ｃ－ｍｙｃ蛋白。结果 与补Ｓｅ和ＶＥ组大鼠相比,低Ｓｅ低ＶＥ组大鼠肝细胞凋亡显著增加;ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ蛋白增     

硒和维生素E缺乏诱导大鼠肝细胞凋亡及与氧化侵袭的相互关系

Se和VE缺乏与氧化侵袭的关系已有较多报道,但Se和VE缺乏与细胞凋亡的关系报道很少,笔者将进一步探讨Se和VE缺乏对细胞凋亡的影响及细胞凋亡与氧化侵袭的相互关系。     

过敏性紫癜患者一氧化氮及肿瘤坏死因子的检测及临床意义

目的 :探讨过敏性紫癜 (HSP)患儿一氧化氮 (NO)及肿瘤坏死因子 (TNF)的变化及其临床意义。方法 :采用改良的 Griess法、酶联免疫吸附试验 (ELISA)双抗体夹心法检测 32例 HSP患儿及 2 8例正常健康儿血浆中 NO及 TNF活性水平。结果 :HSP急性期血浆 NO及 TNF水平较正常对照组均明显升高 (P均 <0 .0 1 ) ,恢复期则接近正常 (P均 >0 .0 5)。急性期紫癜性肾炎 (HSPN)患儿血浆 NO及 TNF含量较同期单纯 HSP患儿血浆 NO及 TNF含量有所升高 ,但均达到显著差异。急性期 HSP患儿血浆 NO与 TNF呈显著正相关 (r=0 .835,P<0 .0 1 )。结论 :NO及 TNF均参与了 HSP发生发展过程