还原型谷胱甘肽减轻化疗毒副反应的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)对肿瘤患者化疗所致骨髓功能、肝功能损害的影响.方法:将102例患者随机分为两组,预防组(52例),在化疗同时予以GSH.对照组(50例),单纯化疗.同时观察两组在骨髓抑制(白细胞)、肝功能损害(谷丙转氨酶)上的差异.结果:预防组和对照组白细胞下降分别是46.15%(24/52)和72.00%(36/50);Ⅰ度-Ⅳ度白细胞减少分比分别为40.98%(84/205)和67.55%(102/151);影响化疗分别为5.37%(11/205)和17.22%(26/151),均有显著性差异(P<0.01),化疗后ALT异常预防组和对照组分别为34.55%(19/55)和74%(37/50);ALT异常分别为20%(41/205)和65.56%(99/151);影响化疗分别为3.41%(7/205)和19.21%(29/151),均有显著性差异(P<0.01).结论:GSH用于缓解恶性肿瘤患者化疗所致毒副反应疗效显著,在保证化疗的安全性、有效性的同时也提高了患者的生活质量.     

癌胚抗原mRNA、人中性粒细胞多肽1—3联合检测在结直肠癌诊断中的价值

目的：探讨外周血癌胚抗原信使核糖核酸（CEAmRNA）、中性粒细胞多肽1-3（HNP1-3）单一检测及联合检测在结直肠癌诊断中价值。方法：选取结直肠癌70例患者为观察组，另选良性疾病患者70例为对照组。分别采用Nested RT-PCR法检测CEAmRNA，ELISA法检测HNP1-3，观察两组患者CEAmRNA及HNP1-3的表达。结果：CEAmRNA对结直肠癌的诊断敏感度为52.86%，特异度为98.57%；HNP1-3对结直肠癌的诊断敏感度为60%，特异度为98.57%。两者联合检测时至少1项阳性敏感度为77.14%，特异度为97.14%，2项均阳性敏感度为42.85%，特异度为100%。CEAmRNA、HNP1-3的表达与淋巴结转移及Dukes分期相关。结论：在结直肠癌诊断中，外周血CEAmRNA和HNP1-3二者平行相关检测具有更高价值和诊断意义。     

还原型谷胱甘肽减轻化疗毒副反应的疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）对肿瘤患者化疗所致骨髓功能、肝功能损害的影响。方法：将102例患者随机分为两组,预防组（52例）,在化疗同时予以GSH。对照组（50例）,单纯化疗。同时观察两组在骨髓抑制（白细胞）、肝功能损害（谷丙转氨酶）上的差异。结果：预防组和对照组白细胞下降分别是46.15%（24/52）和72.00%（36/50）;Ⅰ度-Ⅳ度白细胞减少分比分别为40.98%（84/205）和67.55%（102/151）;影响化疗分别为5.37%（11/205）和17.22%（26/151）,均有显著性差异（P〈0.01）,化疗后ALT异常预防组和对照组分别为34.55%（19/55）和74%（37/50）;ALT异常分别为20%（41/205）和65.56%（99/151）;影响化疗分别为3.41%（7/205）和19.21%（29/151）,均有显著性差异（P〈0.01）。结论：GSH用于缓解恶性肿瘤患者化疗所致毒副反应疗效显著,在保证化疗的安全性、有效性的同时也提高了患者的生活质量。     

NO与NP方案对晚期肺癌的疗效及不良反应比较

目的:探讨长春瑞滨联合奥沙利铂(NO方案)与长春瑞滨联合顺铂(NP方案)对晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法:选择晚期非小细胞肺癌患者105例,分为观察组(50例)和对照组(55例),分别接受NO和NP方案化疗。结果:化疗2个周期后,两组总有效率分别为52.0%和45.5%,观察组略高,但差异无统计学意义(P>0.05),观察组的胃肠道反应、骨髓抑制发生率均显著低于对照组(P<0.05),神经毒性发生率高于对照组(P<0.01)。结论:两组疗效接近,NO毒性较NP方案轻,患者依从性高。