一路走来

我和妻都是上班族。在家的时候没有在单位的时候多。回到家里,妻忙家务忙辅导孩子的功课,我写作之余就是玩网游,小日子过得不亦乐乎。     

亚砷酸联合干扰素治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的：评价亚砷酸注射液(三氧化二砷)联合α－干扰素治疗中晚期原发性肝癌的疗效及不良反应。方法：中晚期肝癌患者22例，其中男性18例，女性4例；肝细胞癌19例，胆管细胞癌3例；Ⅱ期4例，Ⅲ期18例。将亚砷酸注射液10mg加入5％葡萄糖注射液500ml中，缓慢静滴3小时以上，每日1次；α－干扰素300万U，皮下注射，每日1次。以上药物连用28天为一周期，间歇2周重复，连用2个周期为一疗程。结果：全组有效率为13．6％(3／22)，其中部分缓解3例，稳定15例，恶化4例。所有患者治疗后均有不同程度的全身症状改善，通常用药一周后普遍肝区疼痛减轻。治疗后卡氏评分平均上升20分：从治疗首日开始算起，半年生存率为72．7％(16／22)，1年生存率为54．5％(12／22)。不良反应主要为轻度的骨髓抑制、药物热和腹胀，少数患者出现轻度乏力、口干、恶心呕吐和肝功能异常。结论：亚砷酸注射液联合α－干扰素治疗中晚期原发性肝癌疗效较好，不良反应可以耐受，值得进一步研究。     

CDEOP方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤30例近期疗效分析

我们于 2 0 0 0年 5月～ 2 0 0 2年 3月自行设计并应用ＣＤＥＯＰ方案共治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 30例 ,近期疗效满意。现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　病例资料　 2 0 0 0年 5月～ 2 0 0 2年 3月收治的中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者 30例 ,男 18例 ,女 12例 ,年龄 4 2～ 6 6岁 ,中位年龄 5 4岁。临床分期 (参照ＡｎｎＡｒｂｏｒ临床分期方案 ) :ⅡＡ 4例 ,ⅡＢ 5例 ,ⅢＡ 8例 ,ⅢＢ 7例 ,ⅣＡ 4例 ,ⅣＢ 2例。病例分型 (参照ＮＣＩ工作分类 ) :中度恶性 2 0例 ,高度恶性 10例。全组均为初治病例 ,均为非原发胃肠道淋巴瘤患…     

博来霉素联合白细胞介素-2治疗恶性胸水34例疗效观察

作者自 1 999年 1 0月～ 2 0 0 1年 1 0月用博来霉素联合白细胞介素 - 2胸腔内注射治疗恶性胸水 34例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :68例经病理或细胞学确诊的肺癌合并恶性胸水患者 ,随机分为两组 ,治疗组 34例 ,男 2 4例 ,女 1 0例 ,年龄 50～ 68岁 ,平均 62岁 ,其中肺腺癌1 8例 ,肺鳞癌 1 2例 ,小细胞肺癌 4例 ;对照组 34例 ,男 2 4例 ,女 1 0例 ,年龄51～ 67岁 ,平均 61岁 ,其中肺腺癌 1 7例 ,肺鳞癌 1 3例 ,小细胞肺癌 4例。全部病例胸水中均找到癌细胞 ,均经X线检查及B超探查证实有大量胸水 ,4周内未行任何局部治疗 ,临…     

胸腔内温热灌注顺铂治疗恶性胸水的临床观察

目的观察胸腔内温热灌注顺铂治疗恶性胸水的近期疗效及不良反应。方法80例恶性胸水患者随机分为治疗组和对照组。2组均采用WHO制定的疗效标准评价疗效。结果治疗组有效率为87.5%(35/40),对照组有效率为65%(26/40)P<0.05。结论胸腔内温热灌注顺铂治疗恶性胸水有效率高、不良反应小、操作简便,值得临床推广应用。     

羟基喜树碱联合卡培他滨治疗晚期直肠癌临床观察

近年来大肠癌的发病率与病死率在我国呈上升趋势,最近的死亡回顾调查显示其病死率已上升至常见恶性肿瘤的第4位,虽然大多数大肠癌可以手术治疗,但还有1／4～1／3的患者在确诊时已属晚期,无法手术切除。另外尚有50％的患者在术后5年内出现复发或转移,联合化疗仍是这部分患者主要的姑息治疗手段。以醛氢叶酸／氟尿嘧啶（CF／5-FU）为主的化疗方案被认为是“标准方案”,但是对5-FU耐药及CF／5-FU方案化疗失败的晚期大肠癌患者,仍需积极寻找有效的治疗方案。我们自2002年2月至2005年2月应用羟基喜树碱（HCPT）联合卡培他滨（希罗达）方案治疗经CF／5-Fu方案化疗失败的晚期大肠癌患者42例,取得了较好的近期疗效,现将结果报告如下。     

L-OHP联合HCPT治疗难治性晚期大肠癌临床观察

目的：观察草酸铂(L-OHP)联合羟基喜树碱(HCPT)治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒性反应。方法：采用L-OHP 130mg／m^2，静滴2小时，d1；HCPT 10mg／d，静滴3小时，d1-5，联合治疗Dukes’D期大肠癌患36例，28天为一周期，连用3个周期。结果：全组中CR2例，PR12例，有效率为38．9％(14／36)。主要毒性反应为轻、中度的消化道反应，脱发，骨髓抑制和外周感觉神经异常，均为可逆性的，可以耐受。结论：L-OHP HCPT方案治疗晚期大肠癌具有较好的疗效，毒性反应可以耐受，作为治疗晚期大肠癌的二线方案，值得进一步观察试用。