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伤寒被动血凝诊断试剂盒的研制及其初步应用的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
传统的 Widal 试验因敏感性和特异性并不十分理想,操作繁琐,观察结果时间不够快速,影响对伤寒的及时诊断。日前对伤寒血清学诊断方法虽较多,但能供实用者却较少。本文对伤寒被动血凝(PHA)诊断试剂盒进行一系列研究及初步应用,其结果如下:材料与方法一、材料1.菌株:本站实验室冻干保存的伤寒沙门氏菌国际标准 O_(901);及浙江地方菌株89—37株。 相似文献
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针对汉坦病毒中国代表株(A9、R22)M基因片段设计分型引物(Ⅰ、Ⅱ型),采用改进的异太氰酸胍酚一步法(胍酚法)提取汉坦病毒RNA,套式RT-PCR检测稀释病毒上清模拟病人血清和20例急性期血清样本。结果:能检测到模拟血清中少至几个PFU病毒RNA,敏感性5-10fg。检测过程可在5h内完成。20例急性患者血清检测阳性率为100%,并能进行临床分型。扩增产物经打点杂交产其特异性。而正常及非HFRS 相似文献
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肾母细胞瘤(又称Wilm’s瘤)是小儿最常见的泌尿生殖系肿瘤,占80%以上,也是小儿常见腹膜后恶性肿瘤之一。该病90%在7岁以前发病,男、女相等;因该病组织学类型较复杂,临床病程及预后各异,故在临床鉴别诊断和治疗方面还存在不少问题。随着现代影像技术的不断进步,特别是高分辨率彩色多普勒超声的应用,使Wilm’s瘤的术前诊断率明显上升, 相似文献
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汉坦病毒A9株M基因片段全长cDNA克隆及其在痘苗病… 总被引:1,自引:0,他引:1
采取反转录-聚合酶链反应,分3个片段扩增Ⅰ型汉坦病毒(野鼠型)中国毒株A9株M基因片段,分别克隆入PGEM-T载体中。选择个正向插入的TA9IB、TA9CD、TA9EA克隆,选用Cla Ⅰ、EcoR V进行酶切、连接,获得了1个在PGEM-T载体中插入3.6kb的A9株M基因片段cDNA克隆,酶切图谱分析证实插入片段正确。将A9M片段在痘苗病毒/T7噬菌体RNA聚合酶瞬时表达系统中进行表达,用抗汉 相似文献
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采用反转录-PCR方法,分节段扩增汉坦病毒A9株M基因片段cDNA,并克隆入pGEMT载体中,用双脱氧末端终止法直接测定序列。结果表明,A9株M片段cDNA由3618个碱基组成,编码1135个氨基酸, 核苷酸序列及由其推导的氨基酸序列同76/118株的同源性分别为94.33%和97.80%,说明汉坦病毒A9株与76/118株在糖蛋白的结构上高度保守。同76/118株比较,在3'末端非编码区变异极大,变异率为20%,且多了2个核苷酸。A9株M基因片段核苷酸序列的获得,为利用该cDNA进行基因工程疫苗的研制创造了条件。 相似文献
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采取反转录一聚合酶链反应(PCR),分3个片段扩增I型汉坦病毒(野鼠型)中国毒株A9株M基因片段,分别克隆入PGEM-T载体中。选择3个正向插入的TA9IB、TAgCD、TAgEA克隆,选用ClaI、EcoRV进行酶切、连接,获得了1个在PGEM-T载体中插入3.6kb的Ag株M基因片段cDNA克隆,酶切图谱分析证实播入片段正确。将A9M片段在痘苗病毒/T7噬菌体RNA聚合酶瞬时(Transient)表达系统中进行表达,用抗汉坦病毒糖蛋白单克隆抗体进行免疫荧光检测,观察到很强的特异性荧光,证明AgM基因cDNA能进行表达。 相似文献
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汉坦病毒弱毒株的选育 总被引:3,自引:0,他引:3
为了研制肾综合征出血热减毒活疫苗,研究病毒毒力,改汉了汉坦病毒感染环磷酰胺处理地鼠动物模型,即检测地鼠感染病毒后出现的类似于人发病过程的四期经过。利用该动物模型从汉坦病毒(I型)A9毒株中,采用空斑育法筛选,获得1株对乳小鼠丧失脑内致死力及对环磷酰胺处理地鼠丧失致病力的弱毒株。弱毒株感染乳小鼠及环磷酰胺处理地鼠后,在肝、脾、肾、肺及脑中呈“-过性”繁殖。用免疫荧光法检测不到明显的病毒抗原,但采用逆 相似文献
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目的:探讨水胶体敷料对静脉溃疡治疗护理方法。方法:8例脑血管病人在发生病情变化时出现静脉溃疡用水胶体敷料治疗。结果:6例治愈率100%。1例未愈病人死亡,1例未愈出院。结论:水胶体敷料用于治疗静脉性溃疡临床效果好,减轻病人痛苦。对面积较小的适用。面积较大者成本较高。 相似文献
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近几年来,笔者曾用“地黄散”治疗烫伤烧伤近50例,效果良好。处方:地榆、大黄各50克共研细末过筛备用。用法:先用5%生理盐水清洗伤处,用“地黄散”调芝麻油或菜油,成浆糊状用鸡毛把药敷于伤处。每日三次,2至3日即愈。例1:患者吴×,男,9岁,本公社四大队人。于82年5月14日,其母误用开水为其洗 相似文献