P27蛋白在涎腺腺样囊性癌中的表达及意义

0　引言　 p2 7基因是新近发现的一种抑癌基因 ,它的表达产物 p2 7蛋白能与 cyclin- CDK复合物结合并抑制其活性 ,控制细胞由 G1期进入 S期 ,从而抑制肿瘤形成 [1 ] .近年来 ,国外学者研究较多 .关于 p2 7蛋白在涎腺腺样囊性癌 (SACC)中的表达 ,国内鲜见报道 .我们采用免疫组化方法检测了 p2 7蛋白在 19例 SACC中的表达并分析其与临床病理学特征和预后的关系 .1　材料和方法1.1　材料　我院收治的 SACC患者 19(男 11,女 8)例 ,术后组织标本均经病理学诊断证实并获得随访资料 ,其中源于小涎腺者 13例 ,大涎腺 6例 ;年龄 30～ 75岁 ,平…     

涎腺腺样囊性癌89例临床分析

目的 通过对89例经手术治疗的涎腺腺样囊性癌患进行了临床病理的回顾性研究，旨在分析影响腺样囊性癌预后的各种因素。方法 全部资料用SPSS 8．0统计软件进行处理，根据生命表法（life table)估计各时间点的生存率，并将其绘制为生存曲线，用Wilcoxon(Gehan)检验各组间差异。结果 计算机对数据进行单因素和多因素分析的结果表明：提示预后不良的因素包括年龄在50岁以上、临床症状体征出现3个或更多、肿物大于2cm、手术切缘阳性及口底部的腺样囊性癌。临床分期属早期（I，Ⅱ期）、病理分型为腺样型或管状型、神经未受侵犯的患预后优于临床分期属于晚期（Ⅲ，Ⅳ期）、病理分型为实体型、神经受侵。结论 临床分期、病理分型、神经受侵与否是影响涎腺腺样囊性癌患预后的重要因素。     

鼠MyoD原核表达载体的构建及其在大肠杆菌的表达

目的：对鼠肌肉转录调节因子MyoD基因扩增、鉴定，利用大肠杆菌表达其成熟肽。方法：MyoD cDNA基因原始质粒转化，提取质粒，酶切鉴定。然后将基因克隆人大肠杆菌非融合表达载体pBV220，受控于启动子PRPL，重组质粒pBV-my以大肠杆菌DH5α为宿主菌，在42℃进行温度诱导。结果：序列酶切鉴定完全正确；含重组质粒的工程菌经诱导后在SDS—PAGE上出现一条新生蛋白带，相对分子质量为55ku，与预期成熟肽相对分子质量大小一致，约占菌体总蛋白的30％。结论：成功地鉴定了MyoD cDNA序列，通过基因克隆构建了其原核表达载体pBV-my，并在大肠杆菌中得到了高效表达。