佛手粗多糖的提取及总糖的含量测定

本文采用水提醇沉法从佛手中提取粗多糖,硫酸-苯酚法测定佛手粗多糖中总糖的含量,结果表明佛手中粗多糖回收率为28.33%,总糖的含量为95.21%,平均回收率为100%,RSD=1.30。     

万应胶囊中不同粉碎度中药材主要成分在人工胃液内溶出量的考察

目的以盐酸小檗碱为溶出指标,对不同粉碎度中药材制得的万应胶囊在人工胃液中进行溶出量测定,探讨中药材不同粉碎程度对其溶出量的影响。方法以不同粉碎度的中药材药粉制备万应胶囊样品,以盐酸小檗碱含量为测定指标,以浆法测定药物在人工胃液内45min的溶出量。结果不同粉碎度中药材制得的万应胶囊样品在人工胃液内溶出量没有显著差异。结论在制剂过程中万应胶囊中药材粉碎无需过细,以50～100目为宜。     

玉叶金花提取液对动物模型抗炎抑菌作用研究

目的: 选择玉叶金花提取液对动物模型进行抗炎、抑菌作用研究分析。方法: 将小鼠随机分为对照组、阳性对照组和玉叶金花提取液高、中、低剂量组(24,12,6 g·kg^-1)灌胃给药,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球肉芽肿、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等炎症模型,以及体外抑菌实验,评价玉叶金花提取液的抗炎、抑菌作用。结果: 玉叶金花提取液明显抑制小鼠耳廓肿胀(P<0.05)、大鼠棉球肉芽肿以及大鼠足跖肿胀的形成(P<0.05);玉叶金花提取液对多种致病菌均有明显的抑制作用(P<0.05)。其半数抑菌浓度(MIC₅₀)金黄色葡萄球菌0.95 μg·mL^-1、大肠埃希菌0.75 μg·mL^-1、肺炎球菌0.65 μg·mL^-1、链球菌0.50 μg·mL^-1、痢疾杆菌0.25 μg·mL^-1。结论: 玉叶金花提取液对急慢性炎症有明显的抑制及体外抑菌作用。     

半枝莲粗多糖的提取及总糖的含量测定

半枝莲为桔梗科植物半枝莲(Lobelia chinensis Lour)的干燥全草,具有利尿消肿、清热解毒的功效。近年来的药理实验研究表明,半枝莲多糖在体外可促进cona诱导的小鼠脾淋巴细胞转化,临床研究也表明,对急性肾炎有较好的治疗效果。但半枝莲粗多糖中总糖的含量测定尚未见报道,本文仅对水提醇沉法所得半枝莲粗多糖中总糖进行含量测定。     

经皮给药新型脂质体——二元醇质体的研究进展

二元醇质体是一种新型经皮给药载体,可认为是一种特殊的脂质体,与普通脂质体相比,二元醇质体中添加了较高浓度的醇（乙醇、丙二醇）,形成渗透性、皮肤滞药量及包封率更好的脂质囊泡,其凝胶制剂更优,并具有优良的稳定性和皮肤耐受性,因此,二元醇质体成为近几年经皮给药研究的热点。本文在其透皮机理、性质、特点、应用及研究前景方面进行简单综述。     

长春地区不同药店的五味子药材质量比较

目的通过对长春地区不同药店的五味子药材质量进行分析比较,为医院临床用药、药厂生产投料提供参考依据。方法按照《中国药典》2005年版一部五味子项下,用高效液相色谱法对在长春地区8家药店购买的五味子药材进行含量测定和外观比较分析。结果 8家药店购得的五味子药材中五味子醇甲的含量范围是0.018%～0.803%,外观也有较大差异。结论市场上出售的五味子药材的质量参差不齐,差异较大,医院、药厂、消费者在验收和使用药材时应高度注意。     

实验室徐长卿软膏剂制备初探

进行实验教学改革,开设综合性实验,调动药学专科学生的学习兴趣,加强专科学生的动脑、动手能力,提高教学质量,培养实用型人才,适应社会需求,我们进行了大胆的尝试。     

实验室制备橡皮膏剂（贴膏）工艺初探

橡皮膏剂（硬膏剂）是一个应用非常广泛的剂型,疗效确切,药厂生产工艺成熟,药剂学理论教学也是重要内容,而参考众多医学院校药剂学实验教材和公开出版的药剂学实验教材却不见实验室制备硬膏剂实验项目,学生只能学到理论知识,得不到实践,高职院校强调专科学生实践能力。因此,笔者探讨性的在实验室制备橡皮膏剂（硬膏剂）,工艺可行。     

《药剂学》中药片剂制备实验设计初探

我们把药剂学的中药片剂的制备列入实验教学中的重要内容之一,参考了05版《中国药典》筛选了其中两个处方,进行了改进,做了多次预实验,确立了处方的组成和制备方法,并对原药厂19冲压片机进行了修理并改装成9冲压片机,便于示教和压片,以保证实验教学,能使学生基本掌握片剂的常用制备方法和19冲压片机的简单使用以及压力和片重的调节,通过学生实验,效果较好。     

药材粉碎度对风湿骨痛胶囊中主要成分在人工胃液中溶出量的影响

目的：以乌头碱为溶出指标,对不同粉碎度中药材制得的风湿骨痛胶囊在人工胃液中进行溶出量测定,探讨中药材不同粉碎程度对其溶出量的影响。方法：以不同粉碎度的中药材药粉制备风湿骨痛胶囊样品,以乌头碱含量为测定指标,以浆法测定药物在人工胃液内45min的溶出量。结果：不同粉碎度中药材制得的风湿骨痛胶囊样品在人工胃液内溶出量无显著性差异。结论：在制剂过程中风湿骨痛胶囊中药材粉碎无需过细,以50～100目为宜。