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1.
中署发生机理及防治研究的近况   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
2.
实验大鼠预先分别给予不同药物后置于相同的热环境中,实施热损伤,同时观察大鼠体温升高速率。损伤后立即检测纹状体中 D_1R的平衡解离常数和最大结合容量,测定纹状体中cAMP的浓度,检测纹状体细胞中的钙调素(CSM)的相对活性,从 D_1R及其信号转导的角度,探讨多巴胺受体影响体温调节的机制。结果表明,多巴胺受体激动剂左旋多巴能明显加快动物升温,而D_1R桔抗剂SCH23390则明显阻止升温;多巴胺两种受体分别具有相互桔抗的促进动物体温升高和阻滞体温升高的作用,神经活性物质神经节昔脂由于其稳定生物膜的作用,而在热损伤模型中同样具有损伤保护作用。  相似文献   
3.
胶质细胞衍生神经营养因子(GDNF)是转化生长因子β(TGFβ)超家族的同型糖蛋白二聚体,可能属于一个新的亚族。人和鼠GDNF分子有93%~95%的同源性,人GDNF基因定位于5号染色体短臂上。在人和鼠的许多中枢和外周组织都有GDNFmRNA的表...  相似文献   
4.
肿瘤放射增敏剂及增敏机制研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
放射增敏剂是指能增强射线对肿瘤内乏氧细胞的杀灭作用而对有氧的正常组织一般损伤较小的一些化学物质.本文主要介绍了放射增敏剂的研究进展.从影响肿瘤放射敏感性因素入手,详细叙述了放射增敏剂的种类、主要作用机制和发展趋势.  相似文献   
5.
热应激对大鼠丘脑,纹状体[Ca^2+]i的影响及机制   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
6.
大鼠急性热应激时血浆和肺中儿茶酚胺的改变   总被引:4,自引:0,他引:4  
清醒大鼠置于一循环水加热装置中,经45℃热应激致肛温达42℃时,维持不同时间,断头活杀,取血及肺,经处理后用高效液相-电化学检测器(HPLC-DE)检测方法,使用国产 C_(18)反相填料,测定去甲肾上腺素(NE),肾上腺素(E)的含量。结果表明,NE 在血浆和肺中的正常值分别为4.8±1.2ng/ml,151.4±33.7ng/g 湿重;E 的正常值分别为5.0±1.5ng/ml,11.0±2.0ng/g 湿重。热应激后血和肺中 NE 降低,而 E 明显升高。大鼠经热应激后回到室温下恢复4h 后,血和肺中 NE 回到正常水平,而 E 的含量仍维持在一高水平。  相似文献   
7.
本文介绍了一些通过调节免疫系统增强对某些感染和肿瘤的治疗作用的制剂。早期的研究工作集中在研制免疫增效剂和能提高自身免疫系统抗癌细胞及病原体能力的药剂。由于具  相似文献   
8.
目的:本实验旨在研究沙纳唑以及合并γ射线照射对体外培养小鼠骨髓粒系造血祖细胞(CFU-GM)集落形成的影响,分析沙纳唑是否对其有放射增敏作用.方法:从小鼠骨髓分离CFU-CM,在37℃、5%CO2条件下培养,当细胞进入呈指数生长期,分别在培养液中加入一系列浓度纱纳唑(0,1,5,12.5,25,50,100,200,400,800μg/ml)进行孵育,接受60Coγ射线照射(剂量为0,0.5,1,2,3,4Gy),观察细胞集落形成比.为评价沙纳唑对CFU-GM的放射增敏性,将CFU-GM接受沙纳唑和γ射线照射(2Gy)处理以及两者合并处来评价沙纳唑对CFU-GM的放射增敏作用.结果:(1)沙纳唑对体外CFU-GM集落形成明显细胞抑制作用,且随剂量增加作用增大.沙纳唑在低剂量(低于20μg/ml)对CFU-GM集落形成抑制作用呈线性关系(r=0.9987,p<0.01)分别为50和120μg/ml.(2)放射照射对CFU-GM也有明显抑制作用,饱和剂量和Do值分别是2.0和0.72Gy.(3)用沙纳唑联合放射照射处理CFU-GM后,对CFU-GM的抑制作用比单一处理都要强,但经统计学分析沙纳唑与放射照射之间无协同作用.结论:纱纳唑对体外培养小鼠骨髓系造血祖细胞有细胞毒性作用,但在低于IC20剂量下复合放射照射对CFU-GM集落形成无放射增敏作用.  相似文献   
9.
使用高效液相色谱法,酸滴定法,气相色谱法从膜磷脂含量、磷脂酶A2(PLA2)活性及花生四烯酸(AA)含量三个方面研究了体温过高大鼠肝细胞膜磷脂代谢的变化;用放射配基结合分析法测定了β肾上腺素受体的变化;同时观察了预先使用PLA2抑制剂米帕林对这些变化的调节作用。结果表明,体温过高大鼠肝细胞膜磷脂分解代谢加强;β肾上腺素受体的最大结合容量(Bmax)和解离常数(kd)值也都明显减少。而预先使用米帕林的大鼠,除β肾上腺素受体的Bmax进一步下降外,其余所测各项指标与对照值无明显差异。  相似文献   
10.
沙纳唑含量测定及体外放射增敏作用   总被引:6,自引:2,他引:4       下载免费PDF全文
沙纳唑 (Sanazole,AK 2 12 3)是一个新型肿瘤放疗增敏剂 ,能明显提高肿瘤组织中乏氧细胞对射线的敏感性 ,具有很大的临床实用价值[1 3] ,笔者进行了沙纳唑含量测定方法的建立和对离体肿瘤细胞放射增敏效应的评价。一、材料和方法1 药物 :沙纳唑原料药和对照品由本课题组制备。2 仪器和条件 :含量测定用高效液相色谱仪 (HPLC) :Waters 5 10泵 ,4 86紫外检测器 ,APEX数据处理系统 ,KromasilKR10 0 5C1 8色谱柱 (Φ 4 6mm× 2 5 0mm)。流动相甲醇∶水∶冰醋酸 (2 0 0∶80∶3) ,检测波长 2 4 8mm …  相似文献   
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