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1.
患儿男,因发热、呻吟3d入院。病史采集:第1胎、第1产,足月顺产,有轻度窒息史,体重2500g。生后第2日即呻吟、发热、阵发性屏气、拒乳。其父母体健,非近亲婚配,母妊娠期间未接触过X射线、无毒物接触史及服药史。体检:T38.3℃,刺激反应欠佳,哭声低弱,皮肤黄染,无出血点及淤斑,前囟平、略紧,双瞳孔对光反应灵敏,无鼻扇,口周轻度发绀,心肺(-)。脐轮红肿,肝剑突下3cm,肋下5cm,脾肋下3cm,质地均韧,四肢肌张力略增高。  相似文献   
2.
透明质酸钠对大鼠成肌细胞增殖和分化的影响   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的 研究透明质酸钠对成肌细胞增殖和分化的影响。方法 采用酶消化法将新生SD大鼠骨骼肌组织分离、纯化、原代培养及传代培养;取第3代成肌细胞,分别加入浓度为0.05%、0.1%及0.2%的透明质酸钠溶液作为生长培养基行体外培养为实验A、B及C组,加入常规生长培养基为对照D组,观察各组成肌细胞增殖情况,并采用细胞计数及MTT法绘制生长曲线。另选择0.1%透明质酸钠融合培养基行体外成肌细胞培养,常规融合培养基作对照,观察透明质酸钠对成肌细胞分化功能的影响。结果A、B及C组成肌细胞增殖表现相似,2d时进入对数生长期,4d时均达顶峰;D组成肌细胞于3d时进入对数生长期,5d时细胞数倍增,6d时达顶峰。MTT法所测吸光度(A)值的变化反映成肌细胞的增殖情况,与细胞计数的结果一致,以B组细胞增殖作用最明显,B组A值在2~8d时均高于C、D组(P〈0.05),8d时高于A组(P〈0.05)。0.1%透明质酸钠融合培养基中的成肌细胞融合率较低且上升缓慢,7d时融合率最高,为11.7%;常规融合培养基成肌细胞融合率于6d时达到峰值,约为35.0%。结论 透明质酸钠与成肌细胞的细胞相容性较好,可以作为良好的成肌细胞培养基。  相似文献   
3.
随着社会各行业的发展,某些不法奸商为谋取暴利,制售假冒伪劣食品的行为时有发生,这种不良现象扰乱市场经济,尤其对名优产品企业的经济和声誉有严重影响,对消费利益和身体健康造成损害,甚至对人民生命财产安全构成一定威胁,为保证食品卫生质量,维护消费自身权益,打击不法分子的违法行为,我省食品卫生监督机构近十年来严格执法,严厉打击违法行为,现将具体案例分析总结如下;  相似文献   
4.
5.
目的研究生物衍生骨与骨髓基质干细胞(marrow stromal stem cells, MSCs)复合修复山羊胫骨缺损的血管化过程,了解其修复长段管状负重骨缺损的血管化情况. 方法制备生物衍生骨作为支架材料,培养、诱导MSCs作为种子细胞,二者在体外复合构建组织工程骨.20只山羊双侧胫骨中段制备成20 mm长的骨-骨膜缺损模型,采取自身左右侧对照,实验侧(右侧)缺损处植入组织工程骨,对照侧(左侧)植入单纯支架材料,采用钢板内固定.术后2、4、6及8周用墨汁灌注透明标本及血管面积图像分析方法观察血管化过程,组织学观察血管形成及成骨情况. 结果术后2、4周,实验侧血管形成较对照侧少(P<0.05);术后8周,两侧均完全血管化,差异无统计学意义(P>0.05).实验侧于术后6、8周新骨形成逐渐增加,材料降解吸收较对照组快;对照侧术后8周材料孔隙内仍无明显新骨形成. 结论生物衍生骨作为骨组织工程的支架材料,能够较快发生血管化;组织工程骨成骨能力较单纯支架材料强.  相似文献   
6.
7.
妊娠20~24周人胚胎卵巢经改进的超速冷冻仍具有内分泌功能。这种冷冻后的胚胎卵巢细胞团体外培养时,培养无数与细胞团的E2分泌能力呈负相关,形态学检查与此结果相吻合。冷冻后人胚胎卵巢的细胞团体外培养时培养位中人绝经期促性腺激素(hMG)最适浓度为50IU/L,培养的最适天数为1~3d。这对人胚胎卵巢细胞团同种异体移植时受体促性腺激素水平内及培养时间的选择与设定有重要指导意义。  相似文献   
8.
我科于1989~1993年共收治妊娠期及哺乳期乳腺癌31例,现就其临床特点分析如下: 临床资料  相似文献   
9.
应用低强度超声治疗加速骨折愈合   总被引:2,自引:0,他引:2  
超声在医学领域有着越来越广泛的用途 ,在骨科的使用也是越来越多。超声可用在一些隐匿性骨折的诊断上 ,如 :儿童胫骨结节骨折的诊断和胎儿骨折的诊断 [1 ,2 ] ;它还可以用来指导骨折复位治疗 ,并对骨折愈合进行监测 [3,4 ] ;近年来发现可以用超声检测骨密度 ,进而可以对骨折危险性加以评估 [5,6 ]。自 195 2年一些意大利研究者发现超声可以刺激加速实验兔子桡骨骨折部的骨痂生长以来 ,人们就超声对骨折的影响进行了大量动物实验和基础研究 ,并在此基础上广泛应用于临床。 Xavier和 Duarte[7]首先应用 30 m W/ cm2的低强度超声 (L ow Inte…  相似文献   
10.
兔胚胎卵巢细胞团同种异种移植研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   
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