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目的:研究抗结核固定剂量复合剂的有效性和安全性,探索结核病有效安全的用药方案。方法:随机抽取初治涂阳性患者260例随机分为观察组132例和对照组128例,对两组患者的治疗效果和不良反应进行分析比较。结果:阴转率观察组为98.46%,对照组为90.63%,X线病灶有效率观察组为94.62%,对照组为89.11%;观察组空洞改善率87.18%,对照组91.18%。观察组治愈率(95.45%)高于对照组(87.50%)。结论:固定剂量复合剂是一种方便、高效安全的抗结核药物,值得临床应用。 相似文献
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目的:临床观察和评估新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星联合治疗耐多药肺结核病(MDR-TB)的疗效及其安全性。方法:将38例耐多药肺结核(MDR-TB)患者随机分为治疗组20例和对照组18例;治疗组化疗方案为:6RftPaAmMxZ/12RftPaMxZ。对照组化疗方案为:6RftPaAmLfxZ/12RftPaLfxZ。所有病例疗程均为18个月。结果:治疗组疗程结束时痰菌阴转阴转率为90%。对照组疗程结束痰菌阴转阴转率为61.1%,两组阴转率比较差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束后治疗组总有效率为85%。对照组总有效率为61.1%,两组之间具有显著性统计学差异(P<0.05)。两组不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论:以莫西沙星组成方案对MDR-TB疗效较好,不良反应低。 相似文献
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