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患者,女,44岁,因与家人发生口角后,自服氨茶碱100 mg/片×100片,去痛片0.5 g/片×80片,1 h后被家人发现,呼之不应,呕吐胃内容物数次,无四肢抽搐、惊厥、大小便失禁等,于2006年12月13日送至当地医院,考虑急性药物中毒并中毒性休克,先后给予静脉滴注多巴胺、阿拉明、低分子右旋糖酐及静脉注射纳洛酮、速尿并给予洗胃、吸氧、吸痰等处理,2 h后未见好转,即转入我院. 相似文献
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目的 评价痰液炎性标物测定在哮喘气道症监测中的应用。方法 采用酶联免疫法和荧光酶标法测定15例发作期哮喘患者血清和痰液白细胞介素(IL)-5、肿瘤坏死因子(TNF)α、可溶性白细胞价素2受体(sIL-2R)、哮酸细胞阳离子蛋白(ECR)水平,并同步测定肺通气功能。结果 痰液IL-5、TNF-α、sIL-2R及ECP水平均明显高于其血清水平。痰液IL-5、sIL-2R、ECP与1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1占预计值%)间呈显著负相关(r分别=-0.70、-0.65、-0.68,P均<0.01)。结论 痰液L-5、sIL-2R、ECP可能成为监测哮喘气道炎症的较好指标。 相似文献
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[[摘要] 目的 评价PCR结合斑点杂交诊断肺结核的临床应用价值。方法 应用PCR方法扩增呼吸道标本中结核分枝杆菌IS6110内的一段长度为188bpDNA片段,分别用地高辛随机引物标记DNA探针斑点杂交(PCR-斑点杂交)和琼脂糖凝胶电泳(PCR-电泳)检测扩增的PCR产物,通过比较,明确PCR-斑点杂交诊断肺结核是否优于PCR-电泳。肺结核的诊断以呼吸道标本结核分枝杆菌培养阳性作为诊断金标准。结果 PCR-斑点杂交方法检测临床可疑肺结核患者298例呼吸道标本(痰液246例,诱导痰52例)结果显示其诊断肺结核总的灵敏度90.6%,特异度93.8%, 而PCR-电泳方法总的灵敏度84.0%,特异度94.3%,经McNemar 检验,P〈0.05。结论 PCR结合斑点杂交能快速、敏感诊断肺结核,有助于临床及时治疗。
[关键词] 结核分枝杆菌; 肺结核; PCR 斑点杂交; 分子生物学诊断; DNA探针 相似文献
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用的完全控制率为88%(66/75例),有效率为96%(72/75例),两药联用时的完全控制率和有效率均明显高于单药应用时,χ2值分别为5.17和4.13,P均<0.05.单药和两药联用时副作用均轻微,无显著性差异(χ2=0.77,P>0.05).结论 盐酸托烷司琼与地塞米松联合应用可以明显减轻肺癌患者化疗的急性呕吐反应,副作用无明显增加. 相似文献
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DNA探针在呼吸机相关性肺炎病原学检测中的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种早期、快速检测呼吸机相关性肺炎致病菌的分子生物学方法。方法采用聚合酶链反应合成铜绿假单胞菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌和流感嗜血杆菌这5种细菌的特异DNA探针和细菌16SrRNA的通用探针,分别与生物素标记的细菌、病毒和真菌DNA杂交。杂交法和培养法同时检测100份痰液标本。结果所合成的DNA探针具有高度特异性,与其他细菌、病毒、真菌间无交叉反应。该方法可检测出1 ng细菌DNA。杂交法阳性率显著高于培养法。结论所合成的DNA探针敏感性高,特异性强,具有较高的应用价值,可应用于临床标本检测。 相似文献
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哮喘患者血清肿瘤坏死因子-α的检测及意义 总被引:4,自引:0,他引:4
为探讨肿瘤坏死因子-α(TNFα)在哮喘发病中的意义,应用夹心法ELISA对16例急性发作期哮喘患者血清TNFα水平进行了检测,结果表明哮喘组血清TNFα水平较正常对照组显著升高(P<0.05),表明TNFα参与了哮喘炎症的发病过程。 相似文献
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支气管扩张试验肺功能参比较和临床应用探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
为探讨支气管扩张试验在支气管哮喘中的价值,对224例已确诊的发作期哮喘患者进行了支气管扩张试验,比较扩张试验前、后用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气容积(FEV1.0)、最大呼气流率(PEFR)、最大呼气中段流量(MMEF)的阳性率和变化率。结果显示FVC阳性率40.2%,变化率15.3%,FEV1.0阳性率76.8%,变化率23.8%,PEFR阳性率79.9%,变化率34.5%,MMEF阳性率 相似文献
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哮喘患者痰液炎性标志物检测及意义 总被引:3,自引:0,他引:3
在哮喘炎症的发生,发展中,炎症细胞,介质和细胞因子等均起了重要作用,检测其在痰液中的水平对于阐明哮喘气道炎症机制,判断病情并指导治疗具有重要意义。 相似文献